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Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
No gráfico acima estão representadas as curvas farmacocinéticas de determinado fármaco a partir de dois sistemas sólidos distintos de administração oral. Um dos sistemas apresenta excipientes que não provocam alterações na velocidade de liberação do ativo farmacológico, enquanto o outro apresenta excipientes que controlam e prolongam a liberação do fármaco.
A partir dessas informações e do gráfico apresentado, julgue os itens de 6 a 10.
Se o medicamento B for revestido por sacarose, o controle da velocidade de liberação do princípio ativo no referido medicamento ocorrerá devido ao revestimento gastrorresistente.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Considere uma emulsão para aplicação tópica que contém óleos essenciais como componente ativo tenha apresentado pH igual a 5,5 e separação de fases assim que se finalizou sua elaboração pelo método tradicional. Com base nessa informação, julgue os itens subsecutivos. Uma das possíveis causas para a separação de fases observada no caso em questão é a quantidade insuficiente de agente emulgente.
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Considere uma emulsão para aplicação tópica que contém óleos essenciais como componente ativo tenha apresentado pH igual a 5,5 e separação de fases assim que se finalizou sua elaboração pelo método tradicional. Com base nessa informação, julgue os itens subsecutivos. O produto em questão é obtido por meio da mistura de solventes imiscíveis, e pode conter sólidos previamente dissolvidos em uma das fases da emulsão.
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Um laboratório farmacêutico utiliza a liofilização na produção de comprimidos de rápida desintegração e na secagem de extratos vegetais utilizados em sua linha de fitoterápicos. No estudo de estabilidade foi observado que os produtos citados apresentaram prazo de validade superior a dois anos, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, dotados de sachê de sílica em seu interior; e inferior a seis meses, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, sem sachê de sílica.
Considerando essa situação e os aspectos físico-químicos e tecnológicos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.
A rápida desintegração dos comprimidos liofilizados ocorre devido a sua alta porosidade, o que facilita a penetração de líquido no medicamento.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.
Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.
A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.
Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.
A ausência de agente lubrificante na formulação em questão pode ser a razão dos problemas de uniformidade de conteúdo identificados no controle de qualidade.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.
Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.
A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.
Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.
A laminação dos comprimidos pode ter sido causada pela deficiente coesividade entre os componentes da fórmula, o que por sua vez se deve à ausência de agente aglutinante.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
O cloridrato de clordiazepóxido é um fármaco ansiolítico que apresenta tendência a formar cristais em pH próximo à neutralidade. O gráfico a seguir representa as curvas plasmáticas desse fármaco administrado pelas vias oral e intramuscular.
Com base no gráfico acima e considerando os aspectos farmacológicos a ele relacionados, julgue os itens a seguir.
A biodisponibilidade do cloridrato de clordiazepóxido é maior quando administrado por via intramuscular, pois se trata de uma administração parenteral que não sofre efeito de primeira passagem.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
O cloridrato de clordiazepóxido é um fármaco ansiolítico que apresenta tendência a formar cristais em pH próximo à neutralidade. O gráfico a seguir representa as curvas plasmáticas desse fármaco administrado pelas vias oral e intramuscular.
Com base no gráfico acima e considerando os aspectos farmacológicos a ele relacionados, julgue os itens a seguir.
O efeito do medicamento em questão é mais rápido quando administrado por via oral.Farmácia - Formulações farmacêuticas - Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE) - 2015
Julgue os itens subsequentes, relativos à farmacologia do sistema respiratório. O mecanismo de ação dos antagonistas do receptor de cisteinil-leucotrieno no tratamento da asma envolve o aumento da síntese de prostaglandinas e a redução na ativação de eosinófilos.
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Com relação a aspectos farmacotécnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue os itens subsequentes. A anfotericina B, utilizada no tratamento da leishmaniose tegumentar americana, apresenta como mecanismo de ação a sua ligação aos ésteres presentes na membrana plasmática da leishmânia.
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