Questões sobre Formulações farmacêuticas

Observe a fórmula abaixo:

Com essa fórmula é possível calcular qual parâmetro hematológico?

• A. Colesterol total.
• B. Volume corpuscular médio.
• C. Hemoglobina corpuscular média.
• D. Hematócrito.

A pilocarpina é um colinérgico direto, predominantemente muscarínico, utilizado para reduzir a pressão intraocular no tratamento do glaucoma. Com relação a esse assunto, julgue os seguintes itens. Modificações moleculares que aumentem a afinidade da pilocarpina com os receptores muscarínicos podem resultar em um fármaco mais potente.

• C. Certo
• E. Errado

Um farmacêutico deverá realizar um doseamento de paracetamol seguindo um protocolo que lhe foi entregue. De acordo com esse protocolo, devem ser transferidos 65 mg da amostra para um frasco de vidro de 100 mL e adicionados 25 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e 50 mL de água. Posteriormente, deve-se agitar esse material mecanicamente por 15 minutos e, em seguida, completar o volume com água. Após essa adição de água, o material deverá ser homogeneizado e filtrado. Depois dessa filtração, 10 mL do filtrado deverão ser diluídos em 100 mL de água. Em seguida, devem-se transferir 10 mL da solução resultante para um frasco de vidro de 100 mL, adicionar 10 mL de hidróxido de sódio 0,5 M e completar o volume final com água. Por fim, deve-se preparar uma curva padrão de paracetamol em hidróxido de sódio 0,05 M, nas concentrações, em μg/mL, de 1; 2; 4; 6; 8; e 10 μg/mL e medir as absorbâncias das soluções padrão e da amostra em 275 nm, utilizando-se hidróxido de sódio 0,05 M para ajuste do zero.

Com relação a essa situação hipotética, julgue os itens que se seguem.

O farmacêutico poderá preparar a solução de hidróxido de sódio 0,05 M diluindo dez vezes a solução de 0,5 M de hidróxido de sódio.

• C. Certo
• E. Errado

A curva de concentração sérica apresentada no gráfico corresponde a um fármaco administrado a partir de duas formas farmacêuticas distintas, comprimido oral e supositório. Os valores de área sob a curva (AUC) são 34,2, para o comprimido oral, e 34,4 ng/mL × h, para o supositório. Com base nessas informações e na curva apresentada no gráfico, julgue os itens subsequentes.

É correto concluir que o comprimido oral apresenta maior biodisponibilidade que o supositório.

• C. Certo
• E. Errado

A curva de concentração sérica apresentada no gráfico corresponde a um fármaco administrado a partir de duas formas farmacêuticas distintas, comprimido oral e supositório. Os valores de área sob a curva (AUC) são 34,2, para o comprimido oral, e 34,4 ng/mL × h, para o supositório. Com base nessas informações e na curva apresentada no gráfico, julgue os itens subsequentes.

Alterações nas características de lipofilicidade e temperatura de fusão da base utilizada na formulação do supositório poderiam modificar a curva de concentração sérica apresentada.

• C. Certo
• E. Errado

A ativação ou inibição de um receptor induzida por um fármaco em geral tem impacto duradouro sobre a resposta do receptor. Os mecanismos que regulam esses efeitos são importantes, uma vez que a estimulação excessiva poderia levar à lesão celular ou atingir adversamente o organismo como todo. Sendo assim, assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de regulação dos receptores.

• A. A regulação homóloga é conhecida como a diminuição da resposta a dois ou mais tipos de receptores
• B. A inativação é a perda da capacidade de um receptor de responder à estimulação por um fármaco ou ligante.
• C. A administração repetida da mesma dose de um fármaco que resulta em redução do efeito deste com o decorrer do tempo trata‐se do mecanismo conhecido como dessensibilização.
• D. Após a estimulação de um receptor, é necessário certo período de tempo para que a próxima interação fármaco‐receptor produza efeito; essa regulação é conhecida como intrarregulação.

A cocaína é um estimulante do sistema nervoso central. A droga é usada por cerca de 2,3% da população brasileira, sendo apresentada também como merla na Região Norte e como crack, nas Regiões Sul e Sudeste. A merla e o crack eram subprodutos do refino da cocaína, sendo que hoje já são alguns dos produtos ilícitos do processo de obtenção da droga. Aponte a alternativa que apresenta, corretamente, as etapas para a produção de crack.

• A. Uma mistura de cocaína em pó (ainda não purificada) é dissolvida em água e nela é acrescentado bicarbonato que, posteriormente, é aquecida. O produto é seco e cortado em forma de pedras.
• B. Cocaína na forma de base livre é dissolvida com éter dietílico. A solução resultante é filtrada, acrescenta-se ácido clorídrico concentrado e acetona. Espera-se secar e o produto resultante é quebrado em pequenas pedras.
• C. As folhas de coca são maceradas e misturadas com água, cal e querosene. Os alcaloides extraídos são precipitados com bases e as pedras obtidas são comercializadas ilegalmente.
• D. Cocaína na forma de pasta base é acidificada para solubilização e, em seguida, alcalinizada para precipitação. O produto obtido é purificado com cal e querosene para a produção de crack.
• E. Cloridrato de cocaína é dissolvido em solução alcalina diluída. Acrescenta-se permanganato até a obtenção de um produto de cor rosa e, então, acrescentam-se isômeros da cinamoilcocaína e bicarbonato de sódio para a obtenção das pedras de crack.

A osmolaridade calculada de uma mistura intravenosa que contém 0,9% de cloreto de sódio e 5% de dextrose é:

Dados:

massa molar do cloreto de sódio = 58,5;

massa molar da dextrose = 180.

• A. 277,78 mOsmol/ L.
• B. 585,47 mOsmol/ L.
• C. 58,50 mOsmol/ L.
• D. 238,50 mOsmol/L.
• E. 307,69 mOsmol/ L.

A concentração de insulina em ppm, de uma solução que contém 10 μg em 10 mL, é:

• A. 0,1.
• B. 1,0.
• C. 100,0.
• D. 10,0.
• E. 0,01.

Assinale a alternativa correta sobre as cápsulas de gelatina dura.

• A. Depois de seca, a gelatina fica instável na presença do ar.
• B. Em ambientes extremamente secos, as cápsulas podem ficar mais sujeitas à decomposição microbiana.
• C. As cápsulas dessa gelatina contêm cerca de 25 a 30% de umidade.
• D. A gelatina é insolúvel no fluido gástrico, de modo que as cápsulas preparadas com esse material são destinadas à produção de medicamentos de liberação entérica.
• E. Quando armazenadas em ambiente úmido, elas absorvem a umidade adicional e podem se tornar distorcidas e perder a forma rígida.