Questões sobre Formulações farmacêuticas

Quanto às recomendações do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira acerca de formulações de formas farmacêuticas sólidas orais, para obtenção de misturas homogêneas, julgue os itens a seguir. Deve-se sempre misturar pós de tenuidades semelhantes e, se for preciso, realizar operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho de partícula.

• C. Certo
• E. Errado

Quanto às recomendações do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira acerca de formulações de formas farmacêuticas sólidas orais, para obtenção de misturas homogêneas, julgue os itens a seguir. Podem ser formas farmacêuticas sólidas orais em dose unitária: comprimidos não revestidos ou revestidos com filme; comprimidos com revestimento açucarados (drágeas); pastilhas; cápsulas duras; cápsulas moles; supositórios; e, óvulos.

• C. Certo
• E. Errado

Em um hospital, foi discutida a padronização de medicamentos, considerando alguns critérios relativos a estudos de equivalência farmacêutica e de bioequivalência, além das normas sanitárias.

Considerando essa situação hipotética e os conhecimentos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.

Medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.

• C. Certo
• E. Errado

Em um hospital, foi discutida a padronização de medicamentos, considerando alguns critérios relativos a estudos de equivalência farmacêutica e de bioequivalência, além das normas sanitárias.

Considerando essa situação hipotética e os conhecimentos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.

A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, com base na respectiva curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou na respectiva excreção na urina.

• C. Certo
• E. Errado

Em um hospital, foi discutida a padronização de medicamentos, considerando alguns critérios relativos a estudos de equivalência farmacêutica e de bioequivalência, além das normas sanitárias.

Considerando essa situação hipotética e os conhecimentos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.

O estudo de biodisponibilidade é realizado por meio da quantificação do fármaco, não sendo permitido o doseamento de metabólito ativo ou inativo na circulação (frequentemente em plasma ou soro).

• C. Certo
• E. Errado

Em um hospital, foi discutida a padronização de medicamentos, considerando alguns critérios relativos a estudos de equivalência farmacêutica e de bioequivalência, além das normas sanitárias.

Considerando essa situação hipotética e os conhecimentos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.

Por razões legais, a equivalência farmacêutica e a bioequivalência são critérios que não se aplicam a medicamentos genéricos e similares.

• C. Certo
• E. Errado

Assinale a alternativa que caracteriza uma substância entorpecente em farmacologia:

• A. Entorpecente designa os psicotrópicos que têm por principal função embotar ou insensibilizar. Aquilo que traz torpor, sono. Trata-se principalmente dos opiáceos, designados também de narcóticos.
• B. Entorpecentes em farmacologia designa um grupo de drogas ilícitas que trazem prejuízos a saúde individual e coletiva e que devem ter uso restrito pelas autoridades governamentais.
• C. Entorpecente tem conotação generalizada, ou seja, drogas designadas com poder psicotrópicos cuja distribuição e consumo deve ser livremente distribuídos por trazer bem estar a população.
• D. Nenhuma das alternativas.

Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que melhor conceitua bioequivalência:

• A. Bioequivalência consiste na apresentação de duas drogas diferentes que apresentam a mesma disponibilidade após serem administradas em concentrações e doses diferentes, que apresentam a mesma funcionalidade no organismo, mas que podem trazer efeitos adversos.
• B. Bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
• C. Bioequivalência consiste na biodisponibilidade de determinada droga ao ser administrada por vias diferentes e que tem a mesma função fisiológica no organismo, independente da dose utilizada sem que isso provoque efeitos adversos.
• D. Nenhum das alternativas.

Assinale a alternativa que indique o que são medicamentos específicos:

• A. Medicamentos controlados que são especificamente utilizados para determinadas patologias neurológicas e que não podem ser substituídos por outras drogas.
• B. Antibióticos, anti-inflamatórios, hipertensivos e antiglicêmicos, pois são medicamentos destinados a patologias especificas da população em geral e que já está bem estabelecida seu uso terapêutico.
• C. As soluções de grande e pequeno volume, parenterais ou não, opoterápicos e os medicamentos a base de vitaminas e/ou minerais e/ou aminoácidos, isoladas ou associadas entre si, com pelo menos um dos componentes acima dos limites nutricionais.
• D. Nenhuma das alternativas.

Um paciente chegou a uma drogaria para comprar um medicamento composto de cloridrato de fexofenadina 120 mg, conforme prescrição médica. O farmacêutico lhe mostrou três opções: o medicamento de referência, Allegra, por R$ 42,75; um genérico, por R$ 26,45; e o similar Rafex, por R$ 24,50. Todas as opções continham igualmente dez comprimidos revestidos. O paciente ficou indeciso sobre qual medicamento comprar e pediu ao farmacêutico mais esclarecimento acerca das diferenças de preço.

Com base nessa situação hipotética, julgue os seguintes itens a respeito da indicação dos medicamentos mencionados e das explicações que o farmacêutico deve fornecer.

Em comparação ao medicamento de referência, os demais poderiam apresentar diferenças quanto ao perfil de dissolução.

• C. Certo
• E. Errado