Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens subsecutivos de acordo com as normas brasileiras para realização de ensaios clínicos. Se não ocorrer qualquer dano à saúde do voluntário durante o ensaio clínico, as únicas compensações materiais que ele receberá são relativas às despesas com transporte e alimentação.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os itens subsecutivos de acordo com as normas brasileiras para realização de ensaios clínicos. Nos estudos clínicos do tipo duplo-cego, uma das funções do farmacêutico é controlar, por meio de códigos, a alocação de medicamento ou placebo a cada paciente.

• C. Certo
• E. Errado

Julgue os itens subsecutivos de acordo com as normas brasileiras para realização de ensaios clínicos. Estudos clínicos de fase I contam com a participação de voluntários sadios para determinar a segurança e a faixa de dosagem de um medicamento.

• C. Certo
• E. Errado

A partir dessas informações, relativas ao fármaco aciclovir, julgue os itens a seguir.

O aciclovir pode ser dosado mediante cromatografia líquida de alta eficiência que utilize detecção por ultravioleta.

• C. Certo
• E. Errado

A partir dessas informações, relativas ao fármaco aciclovir, julgue os itens a seguir.

Pomadas para uso tópico dermatológico compostas por bases lipofílicas proporcionam rápida liberação do aciclovir, devido à baixa solubilidade aquosa desse ativo, e são mais efetivas que cremes dermatológicos compostos por emulsões de fase externa aquosa.

• C. Certo
• E. Errado

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

• A. ligação dipolo-dipolo
• B. ligação covalente
• C. interação hidrofóbica
• D. interação de van der Waals
• E. ponte de hidrogênio

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

• A. A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após a interação.
• B. Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe induzido.
• C. No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor sofrem alterações conformacionais no momento da interação.
• D. Para a realização de estudos das relações entre estrutura química e atividade farmacológica, há necessidade de grande quantidade de animais de laboratório.
• E. A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor, retratando o comportamento dessa interação.

Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica sólida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes e obtida pela compressão de volumes uniformes.

• A. cutânea tópica
• B. intramuscular
• C. otológica
• D. endovenosa
• E. vaginal

A estimulação de receptores β2-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

• A. inibidor β-adrenérgico.
• B. agonista.
• C. agonista inverso.
• D. antagonista farmacocinético.
• E. antagonista farmacocinético.

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

• A. esgotamento dos mediadores.
• B. aumento do número de receptores.
• C. dessensibilização homóloga.
• D. internalização de receptores.
• E. fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.