Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca das curvas plasmáticas representadas na figura precedente, assinale a opção correta.

• A. As curvas A, B e C representam a administração de diferentes medicamentos bioequivalentes.
• B. As curvas A, B e C representam a administração de um fármaco em doses diferentes a partir de um sistema de liberação prolongada.
• C. O medicamento representado pela curva C não atinge níveis plasmáticos para propiciar um efeito farmacológico; o representado pela curva A causa efeitos tóxicos.
• D. As curvas A, B e C apresentam aproximadamente o mesmo C_max.
• E. As curvas A, B e C apresentam aproximadamente o mesmo T_max.

Fármacos que seguem uma cinética de capacidade limitada (Michaelis-Menten) mostram

• A. meia-vida biológica independentemente da dose.
• B. decréscimos exponenciais de concentração no corpo.
• C. áreas sobre a curva da concentração plasmática pelo tempo que são proporcionais à quantidade de fármaco absorvido.
• D. redução do tempo necessário para eliminar 50% da dose quando administradas doses maiores.
• E. alteração da composição dos produtos de excreção em função da dose.

• A. a concentração biodisponível do fármaco A requerida para ligá-lo a 50% dos receptores é menor que a concentração requerida do fármaco B.
• B. caso algum dos fármacos fosse mais potente, o valor de [L_R]/[R₀] seria maior que 1,0.
• C. as constantes de ligação K_dA e K_dB representam as concentrações dos fármacos A e B, respectivamente, necessárias para início da resposta terapêutica.
• D. o fármaco A é mais tóxico que o fármaco B.
• E. o fármaco B tem maior afinidade pelo receptor que o fármaco A.

De acordo com as informações do gráfico acima, que mostra a curva dose-resposta graduada na escala semilogarítmica para os fármacos A e B, em que E é uma resposta quantificável do fármaco e [L], a concentração do fármaco, assinale a opção correta.

• A. Os fármacos A e B têm o mesmo índice terapêutico.
• B. Os dados do gráfico em apreço são suficientes para se afirmar que 50% dos indivíduos tiveram início da resposta mais rapidamente quando utilizaram o fármaco A.
• C. O fármaco A é mais potente que o fármaco B.
• D. O fármaco A é mais tóxico que o fármaco B.
• E. O fármaco B apresenta um valor de E_máx maior que o do fármaco A.

Considerando que, para indivíduos adultos, o fármaco X apresente DE₉₉ igual a 2 mg/kg e DL1 igual a 200 mg/kg, ao passo que o fármaco Y apresente DE₉₉ igual a 0,5 mg/kg e DL1 igual a 10 mg/kg, e sabendo que DE representa a dose efetiva e DL, a dose letal, assinale a opção correta.

• A. O valor de EC₅₀ do fármaco X é de 1 mg/kg.
• B. O valor de DL₅₀ do fármaco Y é de 500 mg/kg.
• C. O fármaco Y é seguramente eficaz em dose menor que a do fármaco X.
• D. Devido aos valores de DL desses fármacos, ambos somente podem ser vendidos com receita de controle especial.
• E. O fármaco Y apresenta maior margem de segurança que o fármaco X.

Após a realização de exame clínico, uma paciente adulta foi diagnosticada com alopecia areata crônica difusa. A partir desse diagnóstico, o médico prescreveu a administração de corticoides orais em dose adequada para que ela pudesse ter alívio parcial dos sintomas sem ser exposta a efeitos adversos graves.

Nesse caso clínico, o médico prescreveu à paciente uma dose

• A. mínima tolerada.
• B. máxima tolerada.
• C. de ataque.
• D. de manutenção.
• E. eficaz individual.

Com base na figura acima apresentada, em que a concentração dos fármacos A, B, C e D é relacionada às suas respectivas respostas farmacológicas, assinale a opção correta.

• A. O fármaco D é mais eficaz que o fármaco C.
• B. O fármaco B tem eficácia igual à do fármaco A.
• C. O fármaco B é mais potente que o fármaco D.
• D. O fármaco C é menos potente que o fármaco B.
• E. O fármaco A é mais potente que o fármaco D.

Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

• A. dose mediana eficaz.
• B. índice terapêutico.
• C. margem de segurança.
• D. janela terapêutica.
• E. dose mínima eficaz.

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

• A. ação inespecífica
• B. inibição enzimática competitiva
• C. inibição não enzimática competitiva
• D. antagonismo químico
• E. antagonismo funcional

No tipo de antagonismo relacionado ao par adrenalina × acetilcolina,

• A. os dois agonistas manifestam efeitos opostos sobre sistemas celulares diferentes, mediante ação seletiva.
• B. o antagonista é análogo estrutural do metabólito e inibe sua ação competitivamente.
• C. o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista.
• D. os dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos, para o desencadeamento de determinada resposta.
• E. o antagonista interage quimicamente com o agonista, inativando-o.