Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da

• A. fosfolipase C.
• B. catalase.
• C. adenilciclase.
• D. guanililciclase.
• E. fosfolipase A2.

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

• A. Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.
• B. A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3’, 5’-monofosfato cíclico (AMPc).
• C. Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.
• D. Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.
• E. O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta.

• A. Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem.
• B. As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó.
• C. Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos pouco solúveis no conteúdo gástrico.
• D. Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.
• E. Soluções são preparações nas quais o fármaco se encontra finamente dividido em um veículo adequado.

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

• A. Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.
• B. Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.
• C. A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.
• D. Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.
• E. As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

• A. desaceleração dos batimentos cardíacos.
• B. dilatação das pupilas.
• C. aumento da sudorese.
• D. dilatação do músculo liso bronquiolar.
• E. aumento dos fluxos de energia e de oxigênio.

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

• A. Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.
• B. Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.
• C. A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.
• D. Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.
• E. Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

• A. Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).
• B. O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.
• C. No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).
• D. As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.
• E. A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

• A. Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.
• B. As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.
• C. A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.
• D. Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.
• E. As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.

• A. trifosfato de adenosina (ATP)
• B. difosfato de adenosina (ADP)
• C. adenosina monofosfato cíclico (AMPc)
• D. adrenalina
• E. noradrenalina

Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.

• A. elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais
• B. metabolismo na microflora luminal
• C. conjugação na parede intestinal
• D. baixa solubilidade aquosa
• E. metabolismo de primeira passagem