Questões de Farmácia da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

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Com base na figura precedente, que representa duas curvas da concentração plasmática do fármaco experimental TORPS87, assinale a opção correta.

  • A. A curva B apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa.
  • B. A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de 12 mg/mL.
  • C. A concentração máxima do fármaco (Cmáx.) mostrada na curva B é de aproximadamente 11 mg/
  • D. A curva A apresenta um perfil típico de administração por via oral.
  • E. A curva A representa a administração do fármaco na forma de comprimido, ao passo que a curva B representa a administração desse fármaco a partir de uma bomba osmótica.

Com referência à figura apresentada, que ilustra o perfil plasmático de determinado medicamento, assinale a opção correta.

  • A. O perfil mostrado segue uma cinética de ordem um em um modelo monocompartimentado.
  • B. O perfil mostrado segue uma cinética de ordem zero em que não ocorre metabolização do fármaco no intervalo de tempo representado.
  • C. O aumento da dose do medicamento no referido caso implicará a elevação da taxa de metabolização.
  • D. O aumento da dose do medicamento nesse caso não promoverá nenhuma alteração plasmática do fármaco.
  • E. Nesse tipo de perfil, ocorre a saturação da capacidade metabólica enzimática do organismo.

Com relação à interferência da via de administração na absorção de fármacos, assinale a opção correta.

  • A. A administração cutânea de fármacos é comumente usada para o tratamento local de diversas afecções na pele, sendo a administração sistêmica nessa região inviabilizada pela lipofilia do estrato córneo.
  • B. A administração retal de fármacos possibilita a absorção regular do medicamento sem provocar efeito de primeira passagem.
  • C. A viabilidade da administração sistêmica de fármacos pela via pulmonar depende, entre outros fatores, do tamanho da partícula da formulação que chega até os alvéolos, sendo ideal o uso de partículas em escala nanométrica.
  • D. A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em que não há metabolização de primeira passagem, possui alto potencial para absorção sistêmica de fármacos.
  • E. A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos, contudo há metabolização de primeira passagem, o que restringe sua aplicação a certos grupos farmacológicos.

No que diz respeito às vias de administração parenteral e suas aplicações, assinale a opção correta.

  • A. Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração parenteral, obtêm-se as maiores taxas de absorção de fármacos.
  • B. A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de preparação que pode ser administrado; por exemplo, valores superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar hemólise das hemácias.
  • C. A via intradérmica é frequentemente empregada na administração de vacinas e permite a administração de volumes de preparação variáveis, podendo chegar até 5 mL.
  • D. A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de fármacos por meio ou do emprego de veículos oleosos ou da administração do fármaco sob a forma de suspensão.
  • E. A via subcutânea permite rápida absorção de substâncias hidrofílicas, sendo sua aplicação restrita a preparações aquosas.

A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.

  • A. ionização elevada
  • B. peso molecular elevado
  • C. presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco
  • D. baixo coeficiente de partição óleo/água
  • E. lipossolubilidade

A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.

  • A. plasma
  • B. tecido ósseo
  • C. fígado
  • D. baço
  • E. rins

Assinale a opção que apresenta os processos de biotransformação descritos, respectivamente, nas reações químicas 1 e 2 esquematizadas na figura precedente.

  • A. oxidação e metilação
  • B. oxidação e conjugação com aminoácido
  • C. hidrólise e desalogenação redutora
  • D. hidrólise e desalogenação redutora
  • E. hidrólise e conjugação com ácido glicurônico

A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.

  • A. metilação
  • B. desalquilação
  • C. desidroxilação do anel aromático
  • D. conjugação com aminoácido
  • E. acetilação

A respeito da figura 6A2AAA, assinale a opção que contém o valor de pKa desse fármaco.

  • A. 9
  • B. 11
  • C. 6
  • D. 7
  • E. 8

Ainda com relação à figura 6A2AAA, em se tratando da administração oftálmica desse fármaco na forma de colírio, assinale a opção que apresenta o pH mais indicado para essa preparação farmacêutica, considerando sua ação farmacológica e a adequação fisiológica da via.

  • A. 4
  • B. 9
  • C. 8
  • D. 7
  • E. 5
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