Questões de Farmácia da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

• A. Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.
• B. A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.
• C. A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1 000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.
• D. Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.
• E. Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

A padronização de medicamentos (PM) é empregada desde os anos 50 nos EUA para assegurar o correto uso dos medicamentos e garantir maior resolutividade institucional e economia de recursos, sem comprometimento da qualidade. Os tipos de PM estão diretamente vinculados ao sistema de gestão da organização, ao seu tamanho, aos objetivos de seus serviços, às provisões de medicamentos, às especialidades médicas e aos recursos orçamentários.

Assinale a alternativa correta em relação à PM.

• A. Na padronização aberta, existe uma listagem de medicamentos previamente definida, e não há fornecimento de outros medicamentos que não estejam incluídos na listagem.
• B. Na padronização aberta, fármacos mais caros ou que requeiram um acompanhamento especial somente podem ser prescritos por médicos de determinadas especialidades.
• C. A padronização fechada não permite o uso de fármacos ausentes da listagem dos medicamentos selecionados sob nenhuma hipótese.
• D. A padronização fechada é frequentemente utilizada em hospitais em fase de implantação.
• E. A padronização seletiva ou parcialmente fechada é essencialmente uma padronização aberta, na qual há negativa de aquisição de medicamentos para determinados propósitos, como cosmético ou perda de peso, por exemplo.

Quando um medicamento é retirado de sua embalagem original para fracionamento, o prazo de validade desse medicamento, conforme recomendado,

• A. deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem original, desde que não tenha sido alterada a embalagem primária.
• B. deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem primária, desde que não tenha sido rompida a embalagem secundária.
• C. deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 12 meses.
• D. não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 6 meses.
• E. não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 1 ano.

Os medicamentos somente são eficazes se houver garantia de que, desde sua fabricação até o seu uso, sejam armazenados, transportados e manuseados em condições adequadas. Dessa forma estarão preservadas a sua qualidade, eficácia e segurança. A área de ambiente controlado é a sala do almoxarifado onde a temperatura deve ser mantida entre

• A. 10 e 20 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.
• B. 15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.
• C. 15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.
• D. 2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.
• E. 2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 60 e 70%.

Inventário é a contagem de todos os itens em estoque de um almoxarifado, a fim de se verificar se a quantidade encontrada nas prateleiras coincide com os valores informados nas fichas de controle. Recomenda-se que sua realização seja

• A. periódica, mensal, com amostras seletivas de 5 a 10% dos produtos em estoque e dos itens de maior rotatividade e registro das irregularidades encontradas.
• B. periódica, quinzenal, com amostras seletivas de 10 a 20% dos produtos em estoque e dos itens de maior rotatividade e registro das irregularidades encontradas.
• C. periódica, semanal, com amostras seletivas de 10 a 20% dos produtos em estoque e dos itens de maior rotatividade e registro das irregularidades encontradas.
• D. obrigatória, para 30% dos itens a cada três meses.
• E. obrigatória, para 50% dos itens a cada doze meses.

O esquema a seguir ilustra a bomba de prótons de uma célula parietal, e as setas (I a IV) os possíveis mecanismos pelos quais medicamentos podem agir para o tratamento e a prevenção de gastrites e úlceras pépticas.

Fármacos como o omeprazol e seus derivados agem sobre o mecanismo apontado com a seta

• A. Fármacos como o omeprazol e seus derivados agem sobre o mecanismo apontado com a seta
• B. II, bloqueando os receptores H₂ de histamina e, com isso, inibem a secreção de ácido estimulada pela histamina.
• C. II, bloqueando os receptores H₂ de histamina e, com isso, inibem a secreção de ácido estimulada pela gastrina.
• D. III, inibindo a ação da acetilcolina sobre os receptores M₃ e, com isso, a secreção ácida pela bomba de prótons.
• E.

Fármacos que são inibidores da ciclo-oxigenase (COX) podem apresentar três efeitos terapêuticos principais que são fundamentados na inibição da síntese do ácido araquidônico: anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Quanto a esses fármacos, é correto afirmar que

• A. todos os inibidores de COX apresentam igualmente os 3 efeitos terapêuticos, uma vez que agem sobre o mesmo sítio de ação.
• B. os coxibes geralmente possuem grupamento sulfonamida ou sulfona que impedem o acesso da molécula ao canal hidrofóbico da enzima COX-1, o que os torna mais seletivos para COX-2.
• C. o efeito terapêutico principal está mais relacionado à inibição da COX-1, enquanto os efeitos colaterais estão mais relacionados com a inibição da COX-2.
• D. o paracetamol apresenta forte ação anti-inflamatória com menos efeitos tóxicos e, por esse motivo, é o medicamento de escolha para o tratamento em crianças e gestantes.
• E. o mecanismo da ação antipirética está relacionado, principalmente, com a inibição da síntese do ácido araquidônico nos sistemas nervoso central e periférico.

Fármacos vasodilatadores podem ser usados na terapia anti-hipertensiva de forma isolada ou combinada com fármacos de outras classes terapêuticas. Assinale a alternativa que define corretamente o mecanismo de ação do fármaco vasodilatador apresentado.

• A. Nifedipino é um antagonista de cálcio e age preferencialmente sobre a musculatura lisa.
• B. Verapamil age relaxando a musculatura lisa por indução de abertura dos canais de potássio.
• C. Minoxidil age diretamente sobre o coração com efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos.
• D. Captopril age indiretamente sobre a pressão arterial, bloqueando os receptores de angiotensina At₁ e At₂.
• E. Losartana age indiretamente sobre a pressão arterial, pela inibição da enzima conversora de angiotensina.

A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.

• A. A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.
• B. No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.
• C. A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.
• D. Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.
• E. E) A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.

No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina dura, deve-se

• A. optar sempre por operações automatizadas, que são mais precisas e confiáveis.
• B. ter um cuidado ainda maior na mistura e homogeneização de fármacos que são usados em alta dosagem, em relação aos de baixa dosagem, pois qualquer erro pode resultar em consequências terapêuticas graves.
• C. optar pela adição de um diluente que proporcione um volume adequado na cápsula e permita maior coesão entre os pós, facilitando a transferência para o interior dos invólucros.
• D. optar pela adição de um desintegrante, como a celulose micro cristalina, que auxilia na ruptura do invólucro e na distribuição do conteúdo no estômago.
• E. garantir que o tamanho das partículas e a densidade dos componentes não ativos sejam maiores que do fármaco empregado, a fim de atingir uma distribuição mais uniforme.