Questões de Farmácia da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

• A. o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais.
• B. com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.
• C. com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.
• D. são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.
• E. podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

• A. o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco.
• B. a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial.
• C. a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo.
• D. o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação.
• E. no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.

O sistema de dispensação de medicamentos em que a farmácia participa pouco do processo, o que eleva os custos para o hospital e, consequentemente, para o paciente, é o

• A. coletivo.
• B. dose-unitária.
• C. individualizado direto.
• D. individualizado indireto.
• E. misto.

O estoque mínimo e o giro de estoque também podem ser chamados, respectivamente, de

• A. ponto de ressuprimento e consumo médio mensal.
• B. ponto de ressuprimento e rotatividade.
• C. intervalo de suprimento e consumo médio anual.
• D. intervalo de suprimento e rotatividade.
• E. rotatividade e ponto de ressuprimento.

Verificar cuidadosamente preços, prazos e qualidade dos medicamentos e serviços são pontos-chave no processo de

• A. armazenamento.
• B. budget.
• C. instalação da comissão de farmácia e terapêutica.
• D. padronização de medicamentos.
• E. compras.

Os antimicrobianos que causam a inibição da duplicação do cromossomo bacteriano ou da transcrição do DNA em RNA mensageiro são

• A. a penicilina, a amoxicilina, a ampicilina e as cefalosporinas.
• B. a polimixina B e a daptomicina.
• C. as quinolonas (norfloxacino, ciprofloxacino).
• D. a trimetoprima e as sulfas.
• E. o cloranfenicol, a eritromicina, a azitromicina e a neomicina.

Um paciente irá tomar um medicamento prescrito de acordo com a seguinte posologia: 1 comprimido de 8 em 8 horas, por 10 dias. Ao todo, quantos comprimidos o paciente irá tomar e quantos terá que comprar, respectivamente, sendo que esse medicamento só existe na apresentação com 20 comprimidos?

• A. 20 e 30.
• B. 20 e 40.
• C. 30 e 40.
• D. 30 e 60.
• E. 60 e 40.

O medicamento que pode causar destruição das fibras musculares é:

• A. ácido acetilsalicílico.
• B. atorvastatina cálcica.
• C. metformina.
• D. omeprazol.
• E. propranolol.

Os antiácidos que neutralizam a ação do suco gástrico

• A. não são eliminados sem ser absorvidos e têm ação local.
• B. podem ser sólidos e líquidos e têm ação sistêmica.
• C. são eliminados e parcialmente absorvidos e têm ação sistêmica.
• D. são eliminados sem ser absorvidos e têm ação local.
• E. são eliminados sem ser absorvidos e têm ação sistêmica.

Respectivamente, a ação, o aspecto, a temperatura e o tempo de armazenamento da insulina regular são:

• A. intermediária, acastanhado, temperatura ambiente e 10 dias.
• B. intermediária, leitoso, 10 ºC e 10 dias.
• C. rápida, leitoso, 37 ºC e 30 dias.
• D. intermediária, transparente, de 2 a 8 ºC e 7 dias.
• E. rápida, transparente, de 2 a 8 ºC e 30 dias.