Questões de Farmácia da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

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No acolhimento previsto na Atenção Primária à Saúde (APS), diariamente evidencia-se o despreparo dos profissionais da equipe multiprofissional para lidar com a dimensão subjetiva do cuidado, colocando-se no lugar de outrem, compreendendo seus sentimentos, identificando suas manifestações verbais ou não verbais, explícitas ou contraditórias, de sofrimento. A isso se dá o nome de

  • A. afeto.
  • B. filantropia.
  • C. caridade.
  • D. empatia.
  • E. simpatia.

Uma substância produzida por um micro-organismo que age sobre outro micro-organismo é definida como

  • A. antibiótico.
  • B. endotoxina.
  • C. exotoxina.
  • D. soro.
  • E. vacina.

Vinte gotas de água correspondem a

  • A. 0,1 mL.
  • B. 0,3 mL.
  • C. 0,5 mL.
  • D. 1 mL.
  • E. 2,5 mL.

O medicamento de referência tem sua eficácia, sua segurança e sua qualidade comprovadas cientificamente. Os medicamentos similares e os de referência diferem em alguns aspectos como: prazo de validade, embalagem, rotulagem, tamanho e forma do produto. Dentre os medicamentos disponíveis na rede pública, podem ser dispensados à população

  • A. os de referência, os genéricos e os similares.
  • B. somente os de referência.
  • C. somente os de referência e os genéricos.
  • D. somente os genéricos.
  • E. somente os similares.

Uma concentração a 100 ppm corresponde a

  • A. 0,01%.
  • B. 0,1%.
  • C. 1%.
  • D. 10%.
  • E. 100%.

Os coleréticos de origem vegetal são representados por

  • A. alcachofra e losna, cujos princípios ativos são, respectivamente, boldina e bromelina.
  • B. boldo e alcachofra, cujos princípios ativos são, respectivamente, boldina e cinarina.
  • C. boldo e quebra-pedra, cujos princípios ativos são, respectivamente, boldina e cinarina.
  • D. sal amargo e sal de Epson, que também são colagogos.
  • E. sulfato de magnésio (sal amargo, sal de Epson e sal inglês).

Para preparar 100 comprimidos com 1 mg de vitamina D, são necessários

  • A. 10 ìg.
  • B. 100 ìg.
  • C. 1 000 ìg.
  • D. 10 000 ìg.
  • E. 10 000 ìg.

A figura apresentada esquematiza as principais maneiras ou vias pelas quais um fármaco é capaz de atravessar as membranas celulares.

Assinale a alternativa correta em relação à entrada de um fármaco nas células.

  • A. A letra Z corresponde ao processo de difusão direta, através dos lipídeos.
  • B. A letra W esquematiza a combinação da droga com um transportador de membrana.
  • C. A letra X corresponde ao processo denominado pinocitose.
  • D. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas, principalmente por difusão através dos lipídios e transferência mediada por transportadores.
  • E. A letra Y corresponde à difusão através de poros aquosos que atravessam os lipídeos.

Em relação à absorção de fármacos no intestino, é correto afirmar que

  • A. tipicamente, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente são absorvidos no período de 1 a 3 horas, mas diversos fatores, fisiológicos, ou relacionados com a formulação, podem alterar a absorção.
  • B. ácidos fortes, com pKa de 3 ou menos são bem absorvidos, porque estão totalmente ionizados.
  • C. o tamanho da partícula e o tipo de formulação pouco ou nada interferem na absorção.
  • D. bases fortes, com pKa de 10 ou mais são bem absorvidas, porque estão totalmente ionizadas.
  • E. existem alguns casos em que a absorção intestinal não depende de transportadores específicos, o que ocorre no caso do ferro.

A depuração total de um fármaco

  • A. é equivalente à depuração renal do mesmo fármaco, independentemente de ser eliminado por outras vias ou mecanismos.
  • B. pode ser determinada, para um indivíduo, pela média da concentração plasmática do fármaco (por exemplo, em mg/L) no estado de equilíbrio.
  • C. é definida como o volume de plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias, em uma dada unidade de tempo.
  • D. em um indivíduo é sempre a mesma, independentemente da dose usada.
  • E. não pode ser determinada pela medida da concentração plasmática do mesmo fármaco.
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