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Criança de 4 anos tem refração sob cicloplegia de OD + 5,00 D , OE + 1,00 D. Esta anisometropia deve ser:
completamente corrigida;
parcialmente corrigida;
não corrigida;
tratada com oclusão;
apenas acompanhar.
Sobre a imagem abaixo, podemos concluir que há, EXCETO:

maior associação com anomalias cromossômicas;
maior associação com malformação congênita;
maior incidência de óbitos fetais;
na maioria dos casos, regressão do achado e a criança nasce saudável;
elevada associação com doppler das aa. uterinas alterado.
A Síndrome de Disfunção Reativa das Vias Aéreas (SDVA/RADS) é causada pelo excesso de exposição aos agentes:
bromo, cádmio e gás cloro.
flúor, arsênio e berílio.
radiação ionizante, acrilatos e anidro sulfuroso.
iodo, flúor e anidro sulfuroso.
flúor, arsênio e gás cloro.
Julgue os itens a seguir, referentes às infecções nosocomiais em pacientes submetidos a diálise.
A água utilizada para diálise deve ser obrigatoriamente estéril, obedecendo aos princípios de controle de infecção em procedimentos invasivos.
Marque a alternativa INCORRETA sobre o Transtorno Cognitivo Leve.
O transtorno cognitivo leve amnéstico pode ser considerado um estado pré-demencial.
Déficits cognitivos de mesma intensidade podem ser atribuídos ao transtorno cognitivo leve ou à demência de Alzheimer inicial.
A escala de CDR (Clinical Dementia Rating) é o melhor marcador para diferenciar o transtorno cognitivo leve da demência de Alzheimer.
Diferente da demência de Alzheimer, no transtorno cognitivo leve as funções cognitivas podem ser comprometidas de forma múltipla ou única.
Ainda não há indicação formal para o uso rotineiro de anticolisnesterásicos para o seu tratamento.
A surdez congênita afeta aproximadamente um em cada mil recém-nascidos. A identificação precoce dessa condição, por meio do teste de emissões otoacústicas evocadas, é importante para o prognóstico da criança e para o aconselhamento genético da família. Assinale a alternativa correta acerca da surdez.
Mutações no gene GJB2 (conexina 26) estão entre as causas mais comuns de formas hereditárias de surdez não sindrômica.
A maioria dos casos de surdez congênita não sindrômica tem herança autossômica dominante.
A heterogeneidade genética não é um fenômeno a ser considerado no processo de aconselhamento genético da surdez congênita.
Os casos de surdez não sindrômica, com manifestação a partir da terceira década de vida, têm sempre causa ambiental.
A surdez sindrômica é sempre identificada no período neonatal.
Julgue os itens de 70 a 80, relativos a auditoria em serviços de saúde.
A IAC deverá remunerar o auditor com base na produção aferida em folha de resumo de avaliação, que deve ser utilizada para transcrever dados, fazer anotações, analisar contas, demonstrações de cálculos e relatar situações encontradas pelo auditor no desempenho de suas atividades e, principalmente, para garantir a rastreabilidade de todo o processo de auditagem.
Considere que um cadáver de pessoa de sexo masculino, de identidade ignorada, submetido a necropsia no IML, apresentava palidez acentuada, rigidez completa e livores tênues em dorso. Considere, ainda, que, nesse cadáver, apresentava-se ferida incisa no epigástrio, com penetração em cavidade. Com base nesse caso hipotético, julgue os próximos itens.
Nessa situação, apresenta-se evidência de morte decorrente de hemorragia provocada por instrumento perfurocontundente, ou seja, por projétil de arma de fogo, que atingiu o abdome, lesando a estrutura vital, como o fígado ou a artéria aorta abdominal.
Timectomia é recurso terapêutico empregado no tratamento de
myasthenia gravis.
Síndrome de Guillain-Barré.
esclerose lateral amiotrófica.
esclerose múltipla.
linfoma primário de sistema nervoso central.
Roberto, um funcionário público com 35 anos de idade, procurou atendimento médico por apresentar, há 15 dias, dor em pontada, diária, localizada em região lombar direita, que quantifica em um valor de 5 em uma escala entre 0 a 10 pontos, precipitada pelo ato de se levantar, sem irradiação para outros sítios anatômicos. Roberto trabalha na função de digitador por 40 horas semanais. Seu exame físico mostrou os seguintes dados de relevância: dor com o movimento de extensão da coluna lombar e à palpação das apófises das vértebras lombares e da musculatura lombar à direita; deambulação normal e ausência de sinais de atrofia, de fraqueza muscular e de assimetrias na coluna vertebral.
De acordo com o caso clínico descrito acima, julgue os itens a seguir.
A indicação de repouso no leito é uma medida prioritária para o tratamento do paciente.
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