Questões de Medicina do ano 2011

• A.

  I e II.

• B.

  I e IV.

• C.

  II e III.

• D.

  II e I.

• E.

  III e IV.

Na síndrome de secreção inapropriada do hormônio antidiurético, é característico o encontro de

• A.

  concomitância de hipertireoidismo.

• B.

  hipernatremia.

• C.

  hipertensão arterial.

• D.

  sódio urinário aumentado.

• E.

  expansão de volume com edema.

Jovem de 20 anos é admitido no pronto-socorro em mau estado geral. A gasometria mostra pH de 6,87 e bicarbonato de 9 mEq/L. Na avaliação deste paciente é provável encontrar neste momento

• A.

  leucopenia.

• B.

  hipoventilação.

• C.

  elevação do pCO₂.

• D.

  hipocalemia.

• E.

  respiração de Kussmaul.

O rastreamento de câncer colorretal deve se dar em espaços de tempo menores em indivíduos com os fatores de risco abaixo, EXCETO

• A.

  história pessoal de pólipo adenomatoso.

• B.

  antecedente de câncer colorretal.

• C.

  uso regular prolongado de aspirina.

• D.

  portadores de retocolite ulcerativa.

• E.

  história familiar de câncer colorretal.

Tabagismo está associado a risco diminuído de

• A.

  retocolite ulcerativa.

• B.

  pancreatite crônica.

• C.

  síndrome do cólon irritável.

• D.

  linfoma gástrico.

• E.

  cirrose biliar primária.

São manifestações extra-intestinais da doença celíaca, EXCETO

• A.

  infertilidade.

• B.

  depressão.

• C.

  doenças reumáticas.

• D.

  deficiência de vitamina D e cálcio.

• E.

  psoríase.

A única fonte de vitamina B12, essencial para a produção de elementos do sangue, na natureza, são

• A.

  cereais integrais.

• B.

  produtos de origem animal.

• C.

  cereais integrais e vegetais de folha verde.

• D.

  leite e derivados.

• E.

  carnes e tubérculos.

Esplenectomia pode ser o tratamento indicado na

• A.

  anemia falciforme e esferocitose hereditária.

• B.

  anemia falciforme e thalassemia minor.

• C.

  púrpura trombocitopênica idiopática e anemia sideroblástica.

• D.

  púrpura trombocitopênica idiopática e esferocitose hereditária.

• E.

  thalassemia minor e anemia sideroblástica.

Cromossomo Philadelphia e célula de Reed Sternberg são achados característicos, respectivamente, de

• A.

  síndrome mielodisplásica e linfoma não-Hodgkin.

• B.

  leucemia linfocítica aguda e mieloma múltiplo.

• C.

  leucemia mieloide crônica e doença de Hodgkin.

• D.

  leucemia mieloide crônica e leucemia de células cabeludas.

• E.

  linfoma não-Hodgkin e mieloma múltiplo.

Em indivíduos com diagnóstico de trombose venosa profunda a incidência de trombofilia hereditária pode chegar a 37%, sendo que a mais comum é

• A.

  fator V de Leiden.

• B.

  deficiência de antitrombina.

• C.

  deficiência de proteína C.

• D.

  mutação do gene da protrombina.

• E.

  deficiência de proteína S.