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Artrite infecciosa crônica por Micobacterium marinum, em geral, acomete
joelho.
articulações do pé.
articulações da mão.
tornozelo.
transição toracolombar da coluna vertebral.
Homem branco de 43 anos de idade com diabetes mellitus desde os 40 anos apresenta-se com poliartrite simétrica de mãos e punhos e à radiografia de mãos, detecta-se lesões de aspecto degenerativo em 2ª e 3ª articulações metacarpofalangeanas. As provas de fase aguda são normais e o fator reumatoide e anti-CCP são negativos. A hipótese mais provável é
Hemocromatose.
Osteoartrose primária.
Condrocalcinose.
Artrite reumatoide.
Gota.
Na polimialgia reumática, a ressonância magnética do ombro, tipicamente, revela
Lesões degenerativas do tendão dos músculos supra e infraespinais.
Miosite de deltoide, bíceps e tríceps.
Miosite dos músculos do manguito rotador.
Bursite subacromial e subdeltoideia e sinovite de articulação gleno-umeral.
Lesões degenerativas das articulações acromioclaviculares e gleno-umerais.
Investigação inicial de paciente de 68 anos de idade, previamente hígido, com história de fraqueza muscular e atrofia muscular progressivas há 5 anos, com envolvimento proximal e distal, com disfagia e sem lesões cutâneas mostrou:
− FAN negativo.
− Eletroneuromiografia com padrão miopático e neuropático.
− CPK aumentada 2,5 vezes e Aldolase 2 vezes o limite superior da normalidade.
A hipótese mais provável é
Polimiosite.
Miosite de corpúsculos de inclusão.
Dermatomiosite amiopática.
Toxoplasmose.
Miosite associada a neoplasia.
A investigação de homem de meia idade com fraturas, dores ósseas e fraqueza muscular revelou densidade óssea muito diminuída, níveis séricos de creatinina, cálcio, 25-OH vitamina D, PTH e fosfatase alcalina normais e de fosfato muito reduzido. O diagnóstico mais provável é
Hiperparatireoidismo.
Osteoporose idiopática.
Osteomalácia oncogênica.
Mieloma múltiplo.
Osteodistrofia renal.
Paciente com osteoartrite é considerado portador da forma secundária se
apresentar doença limitada aos joelhos, com valgismo e obesidade.
for caracterizada a tendência familiar para a doença, com parentes de primeiro grau com nódulos de Heberden e Bouchard.
tiver história familiar de diabetes mellitus e apresentar sindesmófitos em, pelo menos, três vértebras dorsais consecutivas.
apresentar doença limitada às articulações coxofemorais.
apresentar níveis urinários significativamente aumentados de piridinolina, desoxipiridinolina e hidroxiprolina.
O Lúpus eritematoso sistêmico pode ocasionar a síndrome pulmão-rim, que é um quadro extremamente grave de nefrite e hemorragia alveolar levando a insuficiências renal e respiratória. Duas outras causas importantes de síndrome pulmão-rim são:
Poliarterite nodosa e Glomeruloesclerose focal.
Arterite de Takayasu e Púrpura de Henoch Sönlein.
Granulomatose de Wegener e Poliarterite nodosa.
Síndrome de Goodpasture e Arterite de Takayasu.
Granulomatose de Wegener e Síndrome de Goodpasture.
A síndrome mão-pé, geralmente é a primeira manifestação de
Febre reumática.
Anemia falciforme.
Artrite reumatoide juvenil forma poliarticular.
Doença de Still.
Doença mista do tecido conectivo.
A febre reumática é uma doença que ocorre em indivíduos geneticamente predispostos após infecção de orofaringe por estreptococos beta-hemolíticos do Grupo A que
quando envolve o coração geralmente acomete a válvula mitral.
quando acomete meninos entre 2 e 5 anos de idade, mais frequentemente provoca coreia.
geralmente acomete meninos entre 2 e 5 anos de idade.
geralmente provoca artrite aditiva tanto de articulações de membros superiores como de membros inferiores.
quando provoca quadro cutâneo como nódulos subcutâneos ou eritema marginado, tende a poupar as válvulas cardíacas.
A tendinite de De Quervain afeta os tendões dos músculos
abdutor longo do polegar e flexor radial do carpo.
extensores radiais curto e longo do carpo.
abdutor longo e extensor curto do polegar.
extensor longo do polegar e extensor próprio do indicador.
adutor e flexor curto do polegar.
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