Questões de Medicina do ano 2012

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Dos pacientes com artrite idiopática juvenil o que com maior probabilidade apresenta uveíte é o portador da forma

  • A.

    psoriásica juvenil.

  • B.

    poliarticular com fator reumatoide positivo.

  • C.

    sistêmica (doença de Still).

  • D.

    poliarticular fator reumatoide negativo.

  • E.

    oligoarticular com FAN positivo.

A investigação inicial de paciente de 50 anos, previamente hígida, com queixa de xeroftalmia e xerostomia progressivas revelou negatividade para infecções por HIV e vírus C de hepatite, testes de secreção de lágrima e de saliva diminuídos e pesquisa de anticorpos anti-Ro e anti-La positivos. Com base nestes elementos é correto afirmar:

  • A.

    A hipótese de Síndrome de Sjögren deve ser considerada, mas o diagnóstico só poderá ser estabelecido após biópsia de glândula salivar menor confirmatória.

  • B.

    O diagnóstico de síndrome de Sjögren primária pode ser estabelecido.

  • C.

    A hipótese de Síndrome de Sjögren primária deve ser considerada, mas caso a paciente apresente, na evolução, artrites de mãos e leucopenia, provavelmente trata-se de Síndrome de Sjögren secundária a Lúpus eritematoso sistêmico.

  • D.

    Antes de se estabelecer o diagnóstico de Síndrome de Sjögren primária deve-se realizar ampla investigação para descartar sarcoidose pois esta pode envolver as glândulas salivares e lacrimais.

  • E.

    Antes de se estabelecer o diagnóstico de Síndrome de Sjögren primária deve-se fazer ultrassonografia de glândulas salivares para que a hipótese de linfoma MALT seja descartada.

A válvula mais acometida na febre reumática é a:

  • A.

    Aórtica.

  • B.

    Tricúspide.

  • C.

    Mitral.

  • D.

    Pulmonar.

Paciente de 20 anos com fraqueza muscular proximal, astenia e mialgia profundas. Apresenta biópsia muscular com infiltrado linfomonocitário endomisial e necrose de fibras musculares. O diagnóstico mais provável é:

  • A.

    Dermatopolimiosite

  • B.

    Polimiosite

  • C.

    Lupus eritemaotoso sistêmico.

  • D.

    Fibromialgia.

Paciente de 30 anos, G4P0A3, apresentou abortos anteriores espontâneos, acima de 10 semanas, com fetos morfologicamente normais. Ultrassonografia demosntra gestação tópica de 7 semanas. Foi encaminhada ao pré-natal de alto risco para a investigação da síndrome do anticorpo anti-fosfolípide e terapêutica adequada. Quais exames você solicitaria, e qual a conduta:

  • A.

    ACA, FAN, anti-beta-2-glicoproteína, ácido acetilsalicílico e heparina.

  • B.

    Anticoagulante lúpico, FAN, ANA, anti-beta-2-glicoproteína e heparina.

  • C.

    Anticoagulante lúpico, ACA, anti-beta-2-glicoproteína, ácido acetilsalicílico e heparina.

  • D.

    Anticoagulante lúpico, ACA, anti-beta-2-glicoproteína e anticoagulante oral.

Qual a colagenose mais frequentemente associada a hipertensão da artéria pulmonar:

  • A.

    Artrite reumatóide.

  • B.

    Lupus eritematoso sistêmico.

  • C.

    Polimiosite

  • D.

    Esclerodermia.

Mulher de 40 anos, escriturária, há 5 anos com fenômenos de Raynaud, disfagia distal, artralgia, mialgia, esclerodactilia, microcicatrizes em popas digitais, telangectasias na face e tórax, calcinose e tosse seca. Na radiografia de tórax, observase fibrose pulmonar nas bases; ao ecocardiograma, hipertensão pulmonar; FAN positivo; capilaroscopia periungueal com padrão SD. O diagnóstico mais provável é:

  • A.

    Doença mista do tecido conjuntivo.

  • B.

    Lupus eritematoso sistêmico.

  • C.

    Esclerose sistêmica.

  • D.

    Síndrome de Sjogren.

Qual das manifestações do lupus eritematoso sistêmico é indicada para o uso de corticoide em dose imunossupressora?

  • A.

    Glomerulonefrite membranosa.

  • B.

    Lupus cutâneo bolhoso disseminado.

  • C.

    Endocardite de Libman-Sacks.

  • D.

    Anemia de doença crônica.

Mulher de 50 anos, há 2 anos com sensação recorrente de xeroftalmia, xerostomia e cáries de repetição, período no qual apresentou parotidite em 2 ocasiões. Qual o conjunto de exames mais apropriado para definir o diagnóstico:

  • A.

    Anticorpos anti-SSA e anti-DNA.

  • B.

    Anticorpos anti-RNP e hemograma.

  • C.

    Anticorpos anti-SSA e teste de Rosa-Bengala.

  • D.

    Fator antinuclear e fundoscopia.

Uma mulher de 70 anos, apresenta- se ao serviço de saúde com queixa de febre baixa, fadiga, anorexia há 20 dias, cefaléia temporal direita intensa e claudicação para mastigar. Ao exame físico, observa-se hipersensibilidade dolorosa na região temporal. Qual a conduta ideal:

  • A.

    Prescrever, imediatamente, corticosteróide, solicitar exames de VHS e biópsia da artéria temporal.

  • B.

    Solicitar TC de crânio, exame hematológico completo, VHS e aguardar os resultados para definir a conduta.

  • C.

    Prescrever AINE’s, aciclovir e reavaliar após 1 semana.

  • D.

    Solicitar angiorressonância de crânio, internar e anticoagular a paciente.

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