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Dos pacientes com artrite idiopática juvenil o que com maior probabilidade apresenta uveíte é o portador da forma
psoriásica juvenil.
poliarticular com fator reumatoide positivo.
sistêmica (doença de Still).
poliarticular fator reumatoide negativo.
oligoarticular com FAN positivo.
A investigação inicial de paciente de 50 anos, previamente hígida, com queixa de xeroftalmia e xerostomia progressivas revelou negatividade para infecções por HIV e vírus C de hepatite, testes de secreção de lágrima e de saliva diminuídos e pesquisa de anticorpos anti-Ro e anti-La positivos. Com base nestes elementos é correto afirmar:
A hipótese de Síndrome de Sjögren deve ser considerada, mas o diagnóstico só poderá ser estabelecido após biópsia de glândula salivar menor confirmatória.
O diagnóstico de síndrome de Sjögren primária pode ser estabelecido.
A hipótese de Síndrome de Sjögren primária deve ser considerada, mas caso a paciente apresente, na evolução, artrites de mãos e leucopenia, provavelmente trata-se de Síndrome de Sjögren secundária a Lúpus eritematoso sistêmico.
Antes de se estabelecer o diagnóstico de Síndrome de Sjögren primária deve-se realizar ampla investigação para descartar sarcoidose pois esta pode envolver as glândulas salivares e lacrimais.
Antes de se estabelecer o diagnóstico de Síndrome de Sjögren primária deve-se fazer ultrassonografia de glândulas salivares para que a hipótese de linfoma MALT seja descartada.
A válvula mais acometida na febre reumática é a:
Aórtica.
Tricúspide.
Mitral.
Pulmonar.
Paciente de 20 anos com fraqueza muscular proximal, astenia e mialgia profundas. Apresenta biópsia muscular com infiltrado linfomonocitário endomisial e necrose de fibras musculares. O diagnóstico mais provável é:
Dermatopolimiosite
Polimiosite
Lupus eritemaotoso sistêmico.
Fibromialgia.
Paciente de 30 anos, G4P0A3, apresentou abortos anteriores espontâneos, acima de 10 semanas, com fetos morfologicamente normais. Ultrassonografia demosntra gestação tópica de 7 semanas. Foi encaminhada ao pré-natal de alto risco para a investigação da síndrome do anticorpo anti-fosfolípide e terapêutica adequada. Quais exames você solicitaria, e qual a conduta:
ACA, FAN, anti-beta-2-glicoproteína, ácido acetilsalicílico e heparina.
Anticoagulante lúpico, FAN, ANA, anti-beta-2-glicoproteína e heparina.
Anticoagulante lúpico, ACA, anti-beta-2-glicoproteína, ácido acetilsalicílico e heparina.
Anticoagulante lúpico, ACA, anti-beta-2-glicoproteína e anticoagulante oral.
Qual a colagenose mais frequentemente associada a hipertensão da artéria pulmonar:
Artrite reumatóide.
Lupus eritematoso sistêmico.
Polimiosite
Esclerodermia.
Mulher de 40 anos, escriturária, há 5 anos com fenômenos de Raynaud, disfagia distal, artralgia, mialgia, esclerodactilia, microcicatrizes em popas digitais, telangectasias na face e tórax, calcinose e tosse seca. Na radiografia de tórax, observase fibrose pulmonar nas bases; ao ecocardiograma, hipertensão pulmonar; FAN positivo; capilaroscopia periungueal com padrão SD. O diagnóstico mais provável é:
Doença mista do tecido conjuntivo.
Lupus eritematoso sistêmico.
Esclerose sistêmica.
Síndrome de Sjogren.
Qual das manifestações do lupus eritematoso sistêmico é indicada para o uso de corticoide em dose imunossupressora?
Glomerulonefrite membranosa.
Lupus cutâneo bolhoso disseminado.
Endocardite de Libman-Sacks.
Anemia de doença crônica.
Mulher de 50 anos, há 2 anos com sensação recorrente de xeroftalmia, xerostomia e cáries de repetição, período no qual apresentou parotidite em 2 ocasiões. Qual o conjunto de exames mais apropriado para definir o diagnóstico:
Anticorpos anti-SSA e anti-DNA.
Anticorpos anti-RNP e hemograma.
Anticorpos anti-SSA e teste de Rosa-Bengala.
Fator antinuclear e fundoscopia.
Uma mulher de 70 anos, apresenta- se ao serviço de saúde com queixa de febre baixa, fadiga, anorexia há 20 dias, cefaléia temporal direita intensa e claudicação para mastigar. Ao exame físico, observa-se hipersensibilidade dolorosa na região temporal. Qual a conduta ideal:
Prescrever, imediatamente, corticosteróide, solicitar exames de VHS e biópsia da artéria temporal.
Solicitar TC de crânio, exame hematológico completo, VHS e aguardar os resultados para definir a conduta.
Prescrever AINEs, aciclovir e reavaliar após 1 semana.
Solicitar angiorressonância de crânio, internar e anticoagular a paciente.
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