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Assinale a alternativa CORRETA. A principal causa do achado de imagem de sela vazia é:
síndrome de Sheehan.
pós-cirurgia transefeinodal.
hipofisite autoimune.
pós uso de agonistas dopaminérgicos.
incompetência congênita do diafragma selar.
Com relação a situações que interferem com a dosagem de cortisol, assinale a alternativa INCORRETA.
Gravidez
Uso de carbamazepina.
Uso de antibióticos.
Uso de corticoide nasal.
Uso de anticoncepcionais.
Paciente feminina, 19 anos de idade, foi encaminhada para avaliação de amenorreia primária. Exame físico: altura: 169 cm; peso: 58 kg; PA: 160/100 mmHg; pulsos periféricos presentes, ausência de edema; genitália e telarca grau II de Tanner, sem clitoromegalia. Exames laboratoriais: aldosterona indetectável; atividade de renina plasmática indetectável; bicarbonato 3; potássio 3 mEq/l; sódio 140 mEq/l. O diagnóstico PROVÁVEL é:
hiperplasia adrenal congênita por defeito da 21 alfa-hidroxilase.
síndrome de insensibilidade androgênica.
síndrome de Turner mosaico.
hiperplasia adrenal congênita por defeito da 17 alfa-hidroxilase.
hiperplasia adrenal por deficiência de 3 beta-hidroxidesidrogenase.
Homem, 38 anos de idade, queixa-se de diminuição da libido e disfunção erétil que vem se agravando nos últimos três anos. Ele tem dois filhos com 8 e 5 anos. Exame físico: discreta ginecomastia e testículos com volume normal. Os demais dados não apresentam alterações: FSH 3 mUI/ml (1,9-18,9mUIml); LH 2 mUI/ml (1,75-9,62mUI/ml); prolactina 27 ng/ml (2,6-18,3ng/ml); testosterona 180 ng/dl (241-827ng/dl); RNM de crânio massa selar de 3,2 x 1,6 x 2,3 cm com extensão suprasselar e invasão do seio cavernoso; campimetria déficit visual em campo supratemporal. Com relação ao caso clínico acima, assinale a alternativa CORRETA.
Encaminhar para a cirurgia transefenoidal.
Repetir a dosagem de prolactina em diluição de 1:100.
Encaminhar para radioterapia, para evitar lesão do quiasma ótico.
Dosar subunidade alfa de hormônios glicoproteicos.
Tratar com octreotide de longa ação e, a seguir, encaminhar para cirurgia.
Quanto à insulinoterapia, assinale a alternativa INCORRETA.
Os análogos ultrarrápidos são convenientes pela possibilidade de aplicação no horário das refeições ou logo após.
A principal barreira para a intensificação da insulinoterapia é a hipoglicemia noturna.
A dose da insulina basal é calculada de acordo com o IMC e o tempo de diagnóstico do diabetes.
O esquema ideal da insulinoterapia em crianças e adolescentes com DM1 é o basal bolus.
O bolus pré-alimentar considera a glicemia pré-prandial, a quantidade de carboidratos a ser ingerida e a atividade física subsequente.
Com relação às drogas hipolipemiantes, assinale a alternativa CORRETA.
Ácido nicotínico pode piorar o controle glicêmico em pacientes com DM2.
Estatinas aumentam a expressão dos receptores de HDL no fígado.
Fibratos não têm qualquer ação no transporte reverso de colesterol mediado pelo HDL.
Ezetimibe, redutor de colesterol, causa aumento na produção das VLDL e dos triglicerídeos pelo fígado.
Ezetimibe, redutor de colesterol, causa aumento na produção das VLDL e dos triglicerídeos pelo fígado.
A neoplasia de tireoide que apresenta o pior prognóstico, independentemente do tipo de tratamento realizado é o:
carcinoma folicular.
carcinoma papilífero.
carcinoma medular.
linfoma.
tumor anaplásico.
A causa mais comum de amenorreia primária é a:
síndrome de Mayer-Rokitansky.
disgenesia gonadal.
doença de Gilbert-Dreyfus.
idiopática.
doença de Kuster-Hauser.
É um esteróide de ação curta a:
hidrocortisona.
betametasona.
dexametasona.
prednisolona.
prednisona
A principal característica da retinopatia diabética proliferativa é o surgimento de:
alteração dos calibres dos vasos venosos.
microaneurismas vasculares da retina.
hemorragias puntiformes.
neovascularização em resposta à hipóxia retiniana.
manchas algodonosas.
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