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a atividade do cofator da ristocetina (VWF:Rco) pode ser normal na doença de Von Willebrand hereditária subtipo:
2N
3
2A
2b
Entre as entidades hematológicas com indicação frequente de esplenectomia, as alterações vasculares pós-esplenectomia têm menor prevalência em pacientes com:
Anemia falciforme.
Púrpura Trombocitopênica Imunológica.
beta Talassemia Intermédia.
Estomatocitose Hereditária.
Paciente apresenta aumento dos níveis plasmáticos de homocisteína e ácido metilmalônico. Nesta situação:
Descarta-se a deficiência de ácido fólico.
Descarta-se a deficiência de cobalamina.
A insuficiência renal crônica pode ser suspeitada.
Somente a dosagem de folato Intra-eritrocitário pode diagnosticar corretamente esta situação.
Em um gel de Eletroforese de Hemoglobina, em pH alcalino, foi observada em uma corrida uma banda de mobilidade da Hemoglobina S predominante, sem a presença da banda correspondente à Hemoglobina a. a condição genética que não é compatível com este achado laboratorial é:
Paciente com Anemia falciforme homozigótica.
Com relação ao Eltrombopag para uso na Púrpura Trombocitopênica Imunológica, pode-se afirmar que:
Seu uso está indicado apenas nos pacientes que não apresentaram resposta à esplenectomia.
Entre os eventos adversos observam-se anormalidades laboratoriais hepatobiliares.
Seu mecanismo de ação baseia-se na menor produção de anticorpos anti-plaquetários pelo fato de ser um agente imunossupressor.
Nos pacientes que sustentam por seis semanas resposta satisfatória na plaquetometria, pode-se suspender a medicação, sem recaídas.
Paciente do sexo feminino de 27 anos, gestação de 30 semanas, apresenta plaquetometria de 65.000 plaquetas por microlitro de sangue, confirmada em lâmina. O dado clínico que diminuiria a possibilidade de Trombocitopenia associada à gestação seria:
Em duas gestações anteriores nenhum dos recémnascidos desenvolveu plaquetopenia no período neonatal.
foi constatada plaquetopenia na paciente em gravidez anterior.
A plaquetometria da paciente se normalizou após 2 semanas do parto na gravidez anterior.
A plaquetopenia foi observada na sexta semana da gravidez atual.
a situação mais frequentemente associada à injúria pulmonar aguda associada a transfusão (TRaLI) por mecanismo imune é:
Quando o receptor é do sexo feminino e multípara.
Quando a unidade transfundida é um concentrado de hemácias lavado.
Quando o paciente está recebendo infusão de Concentrado de fator VIII.
é considerado inapto para a doação de sangue, após constatar-se como único dado relevante durante a entrevista:
Um doador que fumou maconha há 2 dias atrás.
Uma doadora de 60 anos de idade que nunca doou sangue.
Um doador que possui piercing em região genital há dois anos, colocado por profissional habilitado e com todas as condições de higiene.
Paciente que recebeu transfusão de 2 concentrados de glóbulos vermelhos após acidente automobilístico há 3 anos.
São causas de prolongamento espúrio do Tempo de Protrombina, exceto:
Policitemia.
Policitemia.
Quantidade de sangue no tubo de coleta menor que a recomendada.
Soro lipêmico.
Com relação à Trombocitose Essencial, é incorreto afirmar que:
Segundo a Organização Mundial de Saúde, entre os critérios diagnósticos, a plaquetometria deve ser superior a 1 milhão de plaquetas por microlitro de sangue no momento do diagnóstico.
Pode resultar numa Síndrome de Von Willebrand adquirida.
A presença da mutação JAK2V617f é positiva entre 35% e 70% dos pacientes.
O risco de transformação leucêmica é menor que 5% nos primeiros dez anos da doença, porém é superior a 20% após os vinte anos de diagnóstico.
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