Questões sobre Hematologia

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O desenvolvimento do estado de deficiência de ferro depende do estoque inicial desse elemento no organismo de cada indivíduo e correlaciona-se com o sexo, a idade e a taxa de crescimento corporal. Acerca dessa deficiência, julgue os itens seguintes.

A deficiência de ferro é a causa mais freqüente de anemia e um dos agravos mais comuns à saúde no mundo.

  • C. Certo
  • E. Errado

As proteínas codificadas pelos genes HLA tem funções biológicas que são essenciais para o resultado dos transplantes de medula óssea. Esses genes pertencem ao Complexo Principal de Histocompatibilidade que estão localizados no:

  • A.

    Cromossoma do grupo G

  • B.

    GPII dos linfócitos

  • C.

    Cromossoma delta

  • D.

    Cromossoma 6

  • E.

    Granulócitos

NÃO é considerada como causa de trombofilia hereditária:

  • A.

    aumento do FVIII

  • B.

    deficiência de Proteína C

  • C.

    deficiência de Antitrombina

  • D.

    Fator V Leiden

  • E.

    síndrome antifosfolipídica

Das alternativas abaixo relacionadas, uma não é observada na púrpura trombocitopênica idiopática crônica:

  • A.

    esplenomegalia

  • B.

    presente em pacientes adultos

  • C.

    predominância do sexo feminino

  • D.

    associação com doenças autoimunes

  • E.

    trombocitopenia de moderada a leve

O maior objetivo do tratamento dos pacientes portadores de hemofilia é:

  • A.

    manter sempre elevado o nível do fator

  • B.

    manter a atividade social do paciente

  • C.

    prevenção de complicações neurológicas

  • D.

    prevenção das hemartroses

  • E.

    normalização dos testes da coagulação

Um paciente sem evidência pessoal ou familial de distúrbios hemorrágicos apresenta anormalidade no Tempo de Protrombina que se mostra alargado e com INR acima de 1,5. Ele recebe terapia de reposição com vitamina K subcutânea durante 3 dias e não apresenta modificação no teste. Deve-se pesquisar a:

  • A.

    anticoagulação circulante

  • B.

    trombofilia

  • C.

    doença hepática

  • D.

    doença do colágeno

  • E.

    doença celíaca

As glicoproteínas da membrana plaquetária mediam um grande número de interações de adesão celular funcionando como receptores que resultam em diferentes respostas plaquetárias ao meio externo. A principal delas é a GPII/IIIa que funciona como receptora para:

  • A.

    fibronectina

  • B.

    trombina

  • C.

    leucócitos

  • D.

    colágeno

  • E.

    fibrinogênio e fator von Willebrand

Um paciente apresenta gamopatia monoclonal IgG no sangue e urina. O exame que confirma o diagnóstico de mieloma múltiplo é o encontro de células plasmáticas na medula óssea do paciente, que precisa estar acima de:

  • A.

    1%

  • B.

    5%

  • C.

    10%

  • D.

    30%

  • E.

    50%

Corresponde a uma alternativa falsa a seguinte afirmação em relação à doença de Hodgkin:

  • A.

    a esclerose nodular é o subtipo histológico mais comum

  • B.

    a depleção linfocitária é o subtipo mais raro

  • C.

    o infiltrado inflamatório é polimorfo

  • D.

    a origem da célula de Reed-Sternberg ainda não foi definida

  • E.

    o infiltrado inflamatório é predominantemente neutrofílico

O fenótipo de membrana que diferencia a leucemia linfocítica crônica B das outras condições linfoproliferativas crônicas é a presença de:

  • A.

    CD5

  • B.

    CD22

  • C.

    HLA-DR

  • D.

    CD33

  • E.

    CD3

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