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O desenvolvimento do estado de deficiência de ferro depende do estoque inicial desse elemento no organismo de cada indivíduo e correlaciona-se com o sexo, a idade e a taxa de crescimento corporal. Acerca dessa deficiência, julgue os itens seguintes.
A deficiência de ferro é a causa mais freqüente de anemia e um dos agravos mais comuns à saúde no mundo.
As proteínas codificadas pelos genes HLA tem funções biológicas que são essenciais para o resultado dos transplantes de medula óssea. Esses genes pertencem ao Complexo Principal de Histocompatibilidade que estão localizados no:
Cromossoma do grupo G
GPII dos linfócitos
Cromossoma delta
Cromossoma 6
Granulócitos
NÃO é considerada como causa de trombofilia hereditária:
aumento do FVIII
deficiência de Proteína C
deficiência de Antitrombina
Fator V Leiden
síndrome antifosfolipídica
Das alternativas abaixo relacionadas, uma não é observada na púrpura trombocitopênica idiopática crônica:
esplenomegalia
presente em pacientes adultos
predominância do sexo feminino
associação com doenças autoimunes
trombocitopenia de moderada a leve
O maior objetivo do tratamento dos pacientes portadores de hemofilia é:
manter sempre elevado o nível do fator
manter a atividade social do paciente
prevenção de complicações neurológicas
prevenção das hemartroses
normalização dos testes da coagulação
Um paciente sem evidência pessoal ou familial de distúrbios hemorrágicos apresenta anormalidade no Tempo de Protrombina que se mostra alargado e com INR acima de 1,5. Ele recebe terapia de reposição com vitamina K subcutânea durante 3 dias e não apresenta modificação no teste. Deve-se pesquisar a:
anticoagulação circulante
trombofilia
doença hepática
doença do colágeno
doença celíaca
As glicoproteínas da membrana plaquetária mediam um grande número de interações de adesão celular funcionando como receptores que resultam em diferentes respostas plaquetárias ao meio externo. A principal delas é a GPII/IIIa que funciona como receptora para:
fibronectina
trombina
leucócitos
colágeno
fibrinogênio e fator von Willebrand
Um paciente apresenta gamopatia monoclonal IgG no sangue e urina. O exame que confirma o diagnóstico de mieloma múltiplo é o encontro de células plasmáticas na medula óssea do paciente, que precisa estar acima de:
1%
5%
10%
30%
50%
Corresponde a uma alternativa falsa a seguinte afirmação em relação à doença de Hodgkin:
a esclerose nodular é o subtipo histológico mais comum
a depleção linfocitária é o subtipo mais raro
o infiltrado inflamatório é polimorfo
a origem da célula de Reed-Sternberg ainda não foi definida
o infiltrado inflamatório é predominantemente neutrofílico
O fenótipo de membrana que diferencia a leucemia linfocítica crônica B das outras condições linfoproliferativas crônicas é a presença de:
CD5
CD22
HLA-DR
CD33
CD3
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