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Medicina - Hematologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Qual dos pacientes abaixo descritos mais se beneficiaria da ventilação não-invasiva?
Paciente portador de DPOC, consciente, com dispnéia importante e retenção de CO2.
Paciente com edema de glote por reação anafilática a diclofenaco.
Paciente comatoso por intoxicação exógena com barbitúrico, que evolui com depressão respiratória.
Paciente que desenvolveu embolia pulmonar e apresenta PO2 de 35mmHg.
Paciente séptico, hipotenso, com achados radiológicos sugestivos de Síndrome da Angústia Respiratória do Adulto (SARA).
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Em que paciente não está indicada a transfusão de concentrado de plaquetas?
Paciente com epistaxe volumosa, contagem de plaquetas de 140.000/mm3 e hipoagregabilidade plaquetária.
Paciente com leucemia mielóide aguda, virgem de tratamento, que apresenta contagem de plaquetas de 28.000/mm3, sem sangramento ativo.
Paciente em fase de aplasia medular após quimioterapia para mieloma múltiplo, com contagem de plaquetas de 15.000/mm3, sem sangramento ativo.
Paciente cirrótico que vai se submeter a punção-biópsia de nódulo hepático, com contagem de plaquetas de 40.000/mm3.
Paciente com câncer de próstata avançado, com infiltração medular, que apresenta hematúria macroscópica evidente e contagem de plaquetas de 18.000/mm3.
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Sobre o diagnóstico do Tromboembolismo pulmonar (TEP) é correto afirmar:
Cintilografia pulmonar de perfusão normal praticamente exclui o diagnóstico de TEP.
A tomografia helicoidal tem especial utilidade no diagnóstico de TEP de vasos segmentares.
Gasimetria com PO2 normal exclui o diagnóstico de TEP.
O achado cintilográfico típico é a discordância entre ventilação (alterada) e perfusão (normal).
USG com Doppler do sistema venoso de membros inferiores normal praticamente exclui o diagnóstico de TEP.
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Associe as colunas relacionando o melhor esquema terapêutico para cada caso de neutropenia febril.
A associação correta é:Medicina - Hematologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Em relação à doença de Hodgkin, assinale a alternativa correta.
O subtipo histológico esclerose nodular é o mais comum
O tratamento e o prognóstico independem do estágio da doença.
O tratamento e o prognóstico estão baseados no subtipo histológico da doença.
O subtipo histológico de depleção linfocitária está relacionado com melhor prognóstico.
O linfoma de Hodgkin tem origem nos linfócitos T.
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A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) apresenta manifestações iniciais que incluem:
Leucocitose
Febre e astenia
Dor musculoesquelética.
Síndrome de Budd-Chiari
Hemólise inftravascular.
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O melhor tratamento para os pacientes com anemia aplástica grave é:
Terapia isolada com globulina anti-timócito (GAT).
Globulina anti-timócito (GAT) associada a androgênios.
Terapia androgênica
Globulina anti-timócito (GAT) associada a ciclosporina
Ciclofosfamida
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A terapia padrão para a síndrome mielodisplásica consiste em:
quimioterapia com baixas doses de citosina arabinosida
apenas tratamento suporte.
poliquimioterapia em altas doses semelhante às da indução para LMA.
suporte com fatores de crescimento hematopoiético.
prova terapêutica com piridoxina e esteróides se a piridoxina falhar.
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Assinale a alternativa que apresenta o melhor indício de que existe um distúrbio mielotísico:
Eritrócitos em forma de lágrima no esfregaço do sangue periférico.
Anemia com sinais e sintomas constitucionais (perda ponderal, febres, sudorese).
Eritrócitos nucleados no esfregaço do sangue periférico.
A magnitude da esplenomegalia
Pancitopenia
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Quanto ao procedimento de transplante de medula óssea (TMO), é incorreto afirmar:
Os pacientes, após a infusão de medula óssea, devem receber suporte hemoterápico e profilaxia anti-infecciosa até a "pega" da medula.
Dentre as fontes de células hematopoiéticas tronco (stem cells) podemos citar, a medula óssea, o sangue periférico e o sangue de cordão umbilical.
A doença do enxerto contra o hospedeiro é uma complicação encontrada em TMO autólogos.
O condicionamento é realizado com altas doses de quimioterapia com ou sem radioterapia como objetivo de destruir células malígnas residuais do paciente.
A coleta da medula óssea pode ser realizada em centro cirúrgico a partir de punções nas cristas ilíacas posteriores ou em máquinas de aferese.
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