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Sobre as leucemias agudas, julgue os itens que se seguem.
Aproximadamente 50% dos pacientes com LAM desenvolvem lesões cutâneas durante o tratamento.
Sobre as leucemias agudas, julgue os itens que se seguem.
As alterações cromossômicas tais como inv (16), t (16:16), del 16q, t (15:17) com anomalias adicionais e t (8:21) sem estar associada a Del 9q ou cariótipos complexos são associadas a prognóstico desfavorável.
Sobre as leucemias agudas, julgue os itens que se seguem.
A t (15:17) está presente virtualmente em todos os casos de leucemia promielótica. A persistência do clone t (15:17), após alcançada a remissão hematológica completa, detectada por FISH ou PCR, determina alta probabilidade de recaída.
Sobre as leucemias agudas, julgue os itens que se seguem.
A t (8:21) a mais freqüente das anomalias citogenéticas em adultos é encontrada em 40% do subtipo LCMA 4 e constitui uma fator de bom prognóstico.
Sobre as leucemias agudas, julgue os itens que se seguem.
A esplenomegalia e a hepatomegalia são mais freqüentes em leucemias agudas monocíticas.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
Aproximadamente 20% a 30% dos pacientes falham ao tratamento imunossupressor inicial e 50% recaem.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
A combinação de ciclosporina, GAL e corticosteróides apresenta melhores resultados nessa patologia, com sobrevida provável de 72% em 2 anos.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
O transplante de medula óssea (TMO) alogênico é o tratamento de escolha em pacientes que apresentam anemia aplástica grave, têm idade menor que 50 anos e possuem doadores aparentados HLA idênticos. Nesse caso, o número de transfusões prévias ao TMO e o intervalo entre o diagnóstico e o TMO não interferem nos resultados póstransplante.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
A hemorragia é a principal causa de morte nos pacientes desse tipo de anemia.
Em relação à anemia aplástica, julgue os itens subseqüentes.
A pancitopenia está presente em todos os pacientes de anemia aplástica, mas somente em 83% dos casos ao diagnóstico.
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