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A respeito das anemias carenciais, assinale a opção correta.
Pacientes submetidos à gastrectomia total respondem bem à absorção de ferro oral.
Os sais ferrosos por via oral são mais bem absorvidos durante as refeições, mesmo com alimentos contendo alto teor de cálcio e leite.
Embora corrija a anemia megaloblástica, o acido fólico pode agravar o quadro neurológico se sua deficiência estiver associada à deficiência de vitamina B12.
A absorção de ferro ocorre principalmente no duodeno e no íleo, não dependendo da disponibilidade de fator intrínseco.
A causa etiológica de anemia ferropênica mais frequente no Brasil é o hábito vegetariano devido a fatores religiosos.
Uma mulher de quarenta e seis anos de idade, previamente hígida, apresentou quadro de astenia, fadiga e dispneia aos esforços. Ela procurou atendimento médico e o hemograma solicitado evidenciou: hematócrito de 22%, hemoglobina de 7.6, VCM de 129, CHCM de 35, RDW de 12,6%, leucócitos totais de 2.200 com 1.000 neutrófilos, plaquetas de 80.000.
Considerando essas informações, assinale a opção correta acerca do acompanhamento do quadro clínico descrito acima.Deve ser iniciada empiricamente a reposição de acido fólico na dose diária de 5 a 10 mg por via oral.
Deve-se solicitar a eletroforese de hemoglobina e dosagem de hemoglobina A2.
A dosagem de ferritina sérica é fundamental para excluir ferropenia.
A investigação deve incluir pesquisa de endoscopia digestiva alta com biópsia de corpo e fundo gástrico.
A investigação deve incluir pesquisa de sangue oculto nas fezes e retossigmoidoscopia.
A análise da morfologia do sangue periférico durante o exame de hemograma é extremamente importante para identificação de distúrbios da hematopoese, bem como de quadros de infecções sistêmicas. A respeito desse assunto, assinale a opção que apresenta a sequência maturativa dos neutrófilos.
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No que diz respeito à hematopoese humana e à formação da hemoglobina, assinale a opção correta.
Os elementos maduros de sangue possuem uma vida limitada, devendo ser constantemente repostos. A vida de uma hemácia é em média 360 dias, a dos granulócitos é de cerca de 7 dias e a das plaquetas é de 10 horas.
Em um adulto normal, em média 97% da hemoglobina circulante possui duas cadeias alfas e duas cadeias gama (hemoglobina A), cerca de 2% de hemoglobina A2 é formado por duas cadeias alfa e duas cadeias beta e 1% de hemoglobina fetal é formado por duas cadeias alfa e duas cadeias delta.
Os corpúsculos de Heinz estão presentes em todos os casos de traço falciforme.
A medula óssea é o órgão produtor das células sanguíneas desde a vida embrionária.
As células sanguíneas originam-se de uma única célula progenitora, denominada célula tronco (stem cell), que tem capacidade de se reproduzir e iniciar o processo de diferenciação celular em múltiplas linhagens hematopoiéticas.
Acerca da anemia megaloblástica, assinale a opção correta.
A anemia perniciosa não está relacionada a outras doenças autoimunes como doença de Graves, vitiligo e hipoparatireoidismo idiopático.
O ácido metilmalônico é elevado na deficiência de cobalamina e folato, apresentando boa acurácia diagnóstica para essas anemias carenciais.
Gravidez, espru tropical e uso de metotrexate são causas de anemia por deficiência de vitamina B12.
Ileite regional, doença péptica, gastrite crônica atrófica e gastrectomia total são causas de deficiência de folato.
A anemia perniciosa é a principal causa de deficiência de folato.
Considerando as anemias hemolíticas autoimunes (AHAI), assinale a opção correta.
A terapia com ciclosporina é a medida terapêutica mais eficaz nas AHAI por anticorpos quentes.
O teste de Coombs indireto detecta anticorpos na superfície das hemácias, enquanto o teste de Coombs direto detecta anticorpos no soro.
Anticorpos da classe IgM são os principais responsáveis pelas AHAI por anticorpos quentes, causando hemólise extravascular.
O teste de Coombs direto negativo afasta a hipótese de anemia hemolítica.
Metildopa e levodopa são drogas causadoras de anemia hemolítica autoimune.
Acerca da anemia aplástica, assinale a opção correta.
Na anemia aplástica muito severa, a celularidade de medula óssea é em torno de 50%.
Na anemia aplástica severa, a terapia imunossupressora é contraindicada.
Ao se fazer uso de hemocomponentes, é suficiente lavá-los.
Pacientes politransfundidos apresentam resultados superiores no transplante de medula óssea em comparação aos pouco transfundidos.
O transplante de medula óssea é o tratamento padrão em quadros de anemia aplástica severa com doador HLA compatível familiar.
Assinale a opção correta acerca das hemoglobinopatias.
Na hemoglobinopatia C, é raro o aparecimento de esplenomegalia nos pacientes.
As primeiras manifestações clínicas da anemia falciforme ocorrem no nascimento, sendo uma das causas de hiperbilirrubinemia neonatal da anemia falciforme.
A principal causa de mortalidade em pacientes com anemia falciforme é a infecção.
A autoesplenectomia é comum durante a evolução da esferocitose hereditária.
Na anemia falciforme, a litíase biliar apresenta baixíssima incidência.
Acerca da anemia falciforme, assinale a opção correta.
É comum a evolução para síndrome nefrótica, causando consequentemente a lesão glomerular aglomerulonefrite membranosa.
A vacina contra pneumococo deve ser realizada somente em adultos.
A principal causa da crise aplástica é a hipoxemia.
A proteinuria é a alteração renal mais comum na anemia falciforme, mesmo em casos em que seja identificado apenas o traço falciforme.
A hidroxiureia reduz significativamente o potencial de falcização das hemácias por meio da indução da síntese de hemoglobina fetal.
Acerca da deficiência de G6PD, assinale a opção correta.
A deficiência de G6PD inativa a via metabólica do shunt da hexose monofosfato, que protege a membrana da hemácia do estresse oxidativo.
Como a hemólise é extravascular, pode ocorrer hemoglobinúria intensa, gerando necrose tubular aguda.
É uma doença ligada ao cromossomo Y.
Não se manifesta no período neonatal, devido à presença em maior quantidade da hemoglobina fetal.
As manifestações clínicas graves, bem como sua incidência, são maiores em pacientes de raça branca do que em pacientes de raça negra.
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