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Nos pacientes com nefrolitíase recorrente, especialmente nos casos de hipercalciúria, é recomendada elevada ingestão de:
cálcio
sódio
proteínas.
refrigerantes
ácido ascórbico.
Assinale o(s) medicamento(s) antidiabético(s) oral(is) passível(is) de uso em pacientes com doença renal crônica, que apresenta(m) evidência(s) de redução de desfechos microvasculares e que NÃO necessita(m) ajuste de dose na insuficiência renal.
As biguanidas (metformina).
Aacarbose
As glitazonas.
Oexenatide
Asitagliptina
Alterações no metabolismo do oxalato, urato, cálcio, potássio e cistina são causas de nefropatia tubulointersticial crônica. Entre as afirmativas abaixo, é verdadeiro que:
a hiperoxalúria primária raramente evolui para a insuficiência renal crônica e, quando o faz, geralmente é a partir dos 60 anos de idade.
a hipercalcemia persistente afeta primariamente a medula renal, onde o cálcio é concentrado em meio tubular ácido.
a cistinose é uma alteração autossômica dominante, que raramente evolui para a insuf iciência renal avançada, quando diagnosticada na infância.
a principal lesão renal da hiperuricemia crônica é a glomerulosclerose segmentar e focal.
a hipopotassemia pode levar a alterações histológicas renais, principalmente nos túbulos distais, que não desaparecem com a reposição do potássio.
É sabido que as glomerulonefrites são a terceira principal causa de doença renal crônica no mundo. Neste contexto, assinale a alternativa com as duas causas mais frequentes.
Doença policística e nefrites intersticiais.
Diabetes e hipertensão arterial.
Nefropatia obstrutiva e infecções urinárias crônicas.
Diabetes e doença policística.
Hipertensão arterial e vasculites.
É correto afirmar que a insuficiência renal aguda pela polimixina B:
é caracterizada histologicamente pela nefrite intersticial aguda por hipersensibilidade.
é muito rara.
é decorrente da obstrução tubular por cristais de polimixina.
pode mostrar histologia renal normal ou necrose tubular aguda.
não é menos provável no paciente adequadamente hidratado.
Na tentativa de retardar a progressão da doença renal crônica, de acordo com o nível de recomendação A, grau evidência I, a perda anual da filtração glomerularNÃOdeve ser superior a:
10 mL/min/ano.
1 mL/min/ano.
4 mL/min/ano.
6 mL/min/ano.
2 mL/min/ano.
A causa mais comum de resposta incompleta à eritropoietina na doença renal crônica é a presença de:
hemólise.
perda crônica de sangue.
deficiência de folato e/ou vitamina B12.
deficiência de ferro.
infecção/inflamação.
O achado histológico renal encontrado na Púrpura de Henoch-Schönlein é aquele próprio da:
glomerulosclerose segmentar e focal.
glomerulonefrite membrano proliferativa.
nefropatia membranosa.
glomerulonefrite difusa aguda pós estreptocócica.
nefropatia por IgA.
Aforma histológica mais frequente do câncer do rim é o carcinoma de células claras, que se desenvolve a partir de células:
do túbulo contorcido proximal.
glomerulares.
escamosas da bexiga.
da papila renal.
da gordura renal.
No diagnóstico de doença renal policística autossômica dominante, há critérios primários e secundários. Assinale a alternativa que apresenta critério primário para o diagnóstico.
Diagnóstico da doença em parentes relacionados geneticamente.
Fígado policístico.
Aneurisma de artérias cerebrais.
Cistos pancreáticos.
Insuficiência renal crônica.
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