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Mulher, 65 anos, costureira, é levada à consulta médica pela filha por apresentar quadro de esquecimento progressivo há 4 meses e incontinência urinária há 2 meses. Ao exame neurológico, apresenta-se apática, grasping presente bilateralmente, Babinski bilateralmente. Pontuação no miniexame do estado mental = 14. Em relação ao diagnóstico, é INCORRETO afirmar que
a investigação diagnóstica deverá incluir rastreamento metabólico com dosagem de vitamina B12 e sorologia para sífilis.
o diagnóstico mais provável, apesar da rápida evolução, é doença de Alzheimer pré-senil.
o exame de neuroimagem é necessário para a investigação etiológica do caso.
o comprometimento frontal bilateral pode explicar os sintomas da paciente, bem como os achados ao exame neurológico.
a avaliação neuropsicológica poderá auxiliar na caracterização da síndrome cognitiva.
Acerca dos tumores do sistema nervoso, julgue os itens seguintes.
A abordagem cirúrgica dos tumores do tronco cerebral deve ser mandatória, visto que esses tumores, em sua maioria, são altamente invasivos e de crescimento rápido.
São biomarcadores liquóricos da doença de Alzheimer:
proteínas beta-amiloide diminuída, tau total aumentada e a tau hiperfosforilada aumentada.
proteínas beta-amiloide aumentada, tau total aumentada e tau hiperfosforilada aumentada.
proteínas beta-amiloide aumentada, tau total diminuída e a tau hiperfosforilada diminuída.
proteínas beta-amiloide normal, tau total aumentada e a tau hiperfosforilada aumentada.
proteínas beta-amiloide diminuída, tau total diminuída e a tau hiperfosforilada diminuída.
Com relação a traumatismos cranioencefálicos, julgue os itens que se seguem.
O estado clínico de um paciente com abertura ocular ausente, flexão hipertônica e que produza sons incompreensíveis recebe 15 pontos na escala de Glasgow e é considerado grave.
É INCORRRETO afirmar que
as doenças priônicas são classificadas em genéticas, esporádicas e adquiridas.
as formas genéticas das doenças priônicas apresentam padrão autossômico dominante de herança.
a nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob e o kuru são exemplos de doença priônica adquirida.
a doença de Gerstmann-Sträussler-Scheinker é exemplo de doença priônica genética, cuja mutação mais frequente é a P102L.
a forma mais comum de doença priônica é a doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida.
Com relação a traumatismos cranioencefálicos, julgue os itens que se seguem.
Pacientes com fratura-afundamento do crânio aberta devem ser tratados com antibióticos apenas se for constatado aumento da celularidade com hiperproteinoraquia no liquor.
O tremor de Holmes
é caracterizado por tremor de baixa amplitude e irregular, e de padrão rítmico.
tem envolvida na sua patogênese as vias palidoestriatal e cerebelo-talâmica.
é também denominado tremor rubral ou mesencefálico, e caracteriza-se por combinação de tremor de repouso, postural e de ação, de alta frequência.
tem como possíveis etiologias lesão vascular, infecção, doença desmielinizante e hiperglicemia, entre outras.
é mais comumente bilateral e está associado a lesões cerebelares, talâmicas ou do tronco encefálico.
As consequências da diabetes e das enfermidades por ela desencadeadas incluem
depressão secundária, que não se relaciona ao aumento do risco de desenvolver diabetes do tipo 2.
Sobre a esclerose lateral amiotrófica, é correto afirmar:
Trata-se de doença degenerativa que compromete exclusivamente o sistema motor e não há comprometimento cognitivo associado.
A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por comprometimento da memória episódica.
A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por disfunção visoespacial progressiva.
A minoria dos casos são esporádicos e os casos genéticos estão associados à mutação na enzima superóxido desmutase 1.
A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por disfunção executiva.
As consequências da diabetes e das enfermidades por ela desencadeadas incluem
cegueira, ocasionada pela ocorrência de microangiopatia em pacientes com diabetes do tipo 1.
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