Questões sobre Patologia

Assinale a opção que apresenta o tipo celular que predominantemente constitui o infiltrado inflamatório que acompanha a reação desmoplásica na periferia dos carcinomas.

• A.

  linfócitos B

• B.

  eosinófilos

• C.

  macrófagos

• D.

  neutrófilos

• E.

  linfócitos T

Assinale a opção correta acerca da epidemiologia dos carcinomas colorretais.

• A.

  Existe forte associação com a dieta vegetariana.

• B.

  O grau de malignidade aumenta conforme critérios ocupacionais.

• C.

  A incidência dessa epidemiologia vem diminuindo ao longo das décadas.

• D.

  A maior incidência é verificada em paciente idosos.

• E.

  Homens são mais acometidos que mulheres.

Com relação aos pólipos, assinale a opção correta.

• A.

  Os pólipos transicionais são constituídos por células em guarda-chuva, típicas do urotélio.

• B.

  Cerca de 70% dos pólipos adenomatosos localizam-se no reto.

• C.

  Acúmulos de hemossiderina são observados nas pseudoinvasões das proliferações glandulares.

• D.

  Atipias nucleares são mais pronunciadas nos adenomas familiares que nos esporádicos.

• E.

  Na síndrome de Turcot, coexistem adenomas colônicos e lipoblastoma renal.

Acerca do comprometimento do sistema nervoso central (encefalite) ocorrido em razão de infecção pelo vírus da rubéola, assinale a opção correta.

• A.

  Lesões vasculares raramente são encontradas.

• B.

  Corpúsculo de Negri é indicativo histopatológico específico da doença.

• C.

  A microcefalia é um achado frequente, com o peso médio do encéfalo 70% menor que o normal.

• D.

  O comprometimento do sistema nervoso central ocorre com maior frequência em adultos jovens.

• E.

  Essa doença é transmitida por homens que estão imunizados ao vírus.

A respeito de fibrose intersticial e atrofia tubular idiopática do enxerto renal, assinale a opção correta.

• A.

  Trata-se de uma glomerulopatia de novo.

• B.

  Esclerose vascular e glomerular não específicas podem ser enquadradas na fibrose intesticial e atrofia tubular de origem desconhecida.

• C.

  As alterações histopatológicas são hipertrofia tubular e granulação.

• D.

  Essas doenças são decorrentes de processos de rejeição aguda e crônica.

• E.

  As lesões são classificadas de acordo com o grau de intensidade das alterações na medula renal.

Considerando que o perfil de expressão gênica dos carcinomas mamários permite a distinção de grupos com comportamento biológico distinto, assinale a opção que apresenta o padrão de expressão com o subtipo de melhor prognóstico.

• A.

  luminal B

• B.

  célula basal

• C.

  HER2/neu

• D.

  ceratinizante

• E.

  luminal A

Assinale a opção que apresenta a porcentagem correta acerca da boa resposta ao tratamento hormonal, nos casos em que os tumores são positivos para receptores de estrógeno ou progesterona.

• A.

  100% dos casos

• B.

  10% a 20% dos casos

• C.

  15% a 25% dos casos

• D.

  30% a 40% dos casos

• E.

  70% a 80% dos casos

O grau histológico do câncer de mama é determinado por

• A.

  índice mitótico, independentemente da formação tubular e pleomorfismo nuclear.

• B.

  formação tubular e elevado índice mitótico.

• C.

  formação tubular, pleomorfismo nuclear e índice mitótico.

• D.

  formação tubular, independentemente de pleomorfismo nuclear e elevado índice mitótico.

• E.

  formação tubular e pleomorfismo nuclear, independentemente do índice mitótico.

Acerca do envolvimento axilar, fator prognóstico de maior impacto na sobrevida do paciente, assinale a opção correta.

• A.

  A dissecção e análise microscópica dos linfonodos axilares não auxiliam na definição do prognóstico da neoplasia.

• B.

  A presença de metástases e o número de linfonodos envolvidos têm importância prognóstica.

• C.

  A presença de metástases, independentemente do número de linfonodos envolvidos, define o prognóstico.

• D.

  O número de linfonodos dissecados, independentemente da presença de metástases, define o prognóstico.

• E.

  A existência de metástases axilares não altera a sobrevida do paciente.

Assinale a opção que apresenta o gene cuja amplificação e hiperexpressão é importante na terapêutica com trastuzumabe.

• A.

  INF gama

• B.

  receptor estrogênico

• C.

  PGR gama

• D.

  MIB-1

• E.

  c-erb2