Questões sobre Radiologia

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A síndrome da poliesplenia inclui:

  • A. três lobos em cada pulmão
  • B. ausência da veia cava inferior entre as veias renais e as hepáticas
  • C. múltiplos focos de tecido esplênico aderidos à superfície peritoneal
  • D. artéria aorta e veia cava inferior do mesmo lado, usualmente à direita

Dos divertículos esofágicos, aquele que costuma estar localizado no terço médio do esôfago e tem formato triangular é o :

  • A. de tração
  • B. de pulsão
  • C. epifrênico
  • D. de Zenker

Uma paciente de 32 anos de idade, com dispneia, histórico de pneumotórax, há 3 meses e dois episódios de quiloptise e hemoptise, realiza uma tomografia computadorizada que demonstra: múltiplos cistos com paredes finas e tamanho de alguns milímetros até 8 cm, difusos pelos pulmões, além de pequeno derrame pleural hipodenso. Tal quadro aponta para o diagnóstico de:

  • A. neurofibromatose
  • B. síndrome de Sjögren
  • C. linfangioleiomiomatose
  • D. histiocitose de células de Langerhans

Uma fratura do rádio distal que envolva a fise e a epífise é classificada como Salter-Harris, tipo:

  • A. diâmetro do piloro de 8 mm
  • B. mais comum no sexo feminino
  • C. sinal do trilho de trem: as margens externas do piloro visibilizadas na ultrassonografia
  • D. sinal do cogumelo no estudo baritado: o músculo hipertrofiado indenta a base do bulbo duodenal

Um paciente masculino, com 32 anos de idade, com quadro de tosse seca, cansaço e febre, dá entrada no setor de emergência, aonde se verifica hipóxia e dosagem sérica elevada de LDH. A tomografia computadorizada do tórax evidencia opacidades em vidro fosco difusas, predominando nas regiões peri-hilares, com discreto espessamento septal intralobular e interlobular de permeio, além de pequenos cistos periféricos nos lobos superiores. Não se observam linfonodomegalias ou derrame pleural. O provável diagnóstico é

  • A. proteinose alveolar
  • B. pneumonia pneumocística
  • C. fibrose pulmonar idiopática
  • D. pneumonite por hipersensibilidade

A espondilolistese traumática, da segunda vértebra cervical, é conhecida como fratura:

  • A. de Chance
  • B. de Jefferson
  • C. do enforcado
  • D. do mineiro de carvão

Um paciente com 6 anos de idade chega à emergência com quadro de cefaleia, febre, hemiparesia à esquerda e redução do nível de consciência. Esteve no mesmo hospital, há três semanas, com quadro de faringite viral. A ressonância magnética demonstra lesões com hipersinal na sequência FLAIR na substância branca e nos núcleos da base, bilaterais e assimétricas, poupando a interface calososseptal, algumas se impregnando pelo meio de contraste em T1. O diagnóstico, mais provável, é:

  • A. doença de Fabry
  • B. doença de Behçet
  • C. esclerose múltipla
  • D. encefalomielite disseminada aguda

Em um paciente de 69 anos de idade, a tomografia computadorizada evidencia: espessamento intersticial interlobular, periférico e, predominantemente, póstero-basilar, associado a nódulos centrolobulares e placas pleurais calcificadas. A principal hipótese diagnóstica é:

  • A. asbestose
  • B. esclerodermia
  • C. artrite reumatoide
  • D. pneumonite por metrotrexate

Em um paciente com insuficiência renal crônica e queixa de dispneia progressiva, a tomografia computadorizada demonstrou calcificações amorfas, com 3 a 10 mm de diâmetro, centrolobulares e predominando nos ápices, além de opacidades em vidro fosco esparsas e calcificações de pequenos vasos na parede torácica e no coração. Não há linfonodomegalias. Tal quadro sugere o diagnóstico de:

  • A. talcose
  • B. silicose
  • C. sarcoidose
  • D. calcificação pulmonar metastática

Um paciente com 18 anos de idade, busca atendimento com queixas de dispneia, tosse e hemoptise, além de hematúria. Refere episódios prévios de hemoptise. Os exames de laboratório demonstram hematúria, proteinúria e elevação sérica dos níveis de creatinina. A tomografia computadorizada do tórax evidencia opacidades em vidro fosco difusas pelos pulmões e poupando as regiões subpleurais e os seios costofrênicos. O diagnóstico, mais compatível, é:

  • A. síndrome de Goodpasture
  • B. granulomatose de Wegener
  • C. síndrome de Churg-Strauss
  • D. pneumonia por Pneumocystis jiroveci
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