Questões de Medicina da Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

Quanto às poli-endocrinopatias auto-imunes (PEAI), todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

• A. Hipoparatireoidismo é raro na PEAI tipo II.
• B. Candidíase mucocutânea só ocorre na PEAI tipo I.
• C. Diabetes tipo 1 é mais comum na PEAI tipo I.
• D. Herança autossômica recessiva é característica da PEAI tipo I.

É característica básica do bloqueio neuro-muscular adespolarizante:

• A. efeito como agonista parcial.
• B. ausência do fenômeno de facilitação pós-tetânica.
• C. decaimento na resposta ao trem de quatro estímulos.
• D. resposta evidente após bloqueio de 50% dos receptores.

Qual das técnicas abaixo é descrita para a abordagem cirúrgica de lesões poli-posas anteriores do reto inferior que NÃO podem ser ressecadas por via en-doscópica?

• A. Dixon.
• B. Parks.
• C. Kraske.
• D. York-Mason.

Qual dos achados da otoscopia mais se relaciona com o diagnóstico de certeza da otite média aguda?

• A. Otalgia.
• B. Hiperemia do tímpano.
• C. Efusão em orelha média.
• D. Abaulamento do tímpano.

São características da Síndrome de Down, EXCETO:

• A. Hipertonia global.
• B. Atraso no DNPM.
• C. Fáscies característica.
• D. Freqüentemente associada à patologia cardíaca.

Sabe-se que a placenta é orgão fundamental de troca materno-fetal, desempenhando importante papel respiratorio, nutricional, vascular e endocrino.

Em relação as funções endocrinas da placenta, é CORRETO afirmar que:

• A. o principal estrogênio produzido pela placenta é o 17ß-estradiol.
• B. a produção hormonal da placenta substitui a do corpo lúteo a partir da 20ª semana de gestação
• C.  o lactogênio placentario humano aumenta a utilização periferica de glicose e inibe a lipolise.
• D. a progesterona, sintetizada em grandes quantidades pela placenta, diminui a contratilidade do utero gravido.

Com relação à Doença de Wilson, é INCORRETO afirmar:

• A. A penicilamina continua sendo a droga de escolha no tratamento da Doença de Wilson.
• B. Os anéis de Kayser-Fleisher são uma importante manifestação ocular da Doença de Wilson.
• C. É uma doença sistêmica, mas suas principais manifestações são de natureza hepática e neurológica.
• D. É hereditária e decorre de um distúrbio no metabolismo do ferro que passa a se acumular anormalmente em diversos órgãos e tecidos, lesando-os.

Paciente feminina de 45 anos, sem história prévia, vem apresentando crises de sudorese profusa e mal estar. Em uma delas tem glicemia de 30 mg%. Após teste de jejum prolongado, marque a afirmativa CORRETA sobre a hipoglicemia:

• A. Se auto-induzida por insulina, espera-se peptídeo C elevado.
• B. Se causada por insulinoma, espera-se beta-hidroxibutirato elevado.
• C. Se auto-induzida por sulfoniluréia, espera-se pro-insulina suprimida.
• D. Se mediada por pro-IGF II, espera-se que glicemia não se eleve em mais que 25 mg/dl após glucagon.

São fatores relacionados à lesão celular neuronal no processo de isquemia-reperfusão, EXCETO:

• A. hiperpolarização do neurônio.
• B. aumento do sódio intracelular.
• C. diminuição do cálcio intracelular.
• D. redução da liberação de glutamato.

São afirmativas verdadeiras sobre as malformações anorretais, EXCETO:

• A. As malformações anorretais altas necessitam de uma colostomia para aliviar a obstrução e permitir uma avaliação detalhada da situação.
• B. Em geral, nas malformações baixas ou infraelevadoras, observa-se uma continência normal após o tratamento.
• C. A grande maioria das crianças portadoras de anomalias anorretais apresen-ta anomalias associadas.
• D. A associação de atresia de esôfago com fistula traqueoesofágica, nas ano-malias anorretais congênitas, é freqüente o suficiente para justificar sua pesquisa sistemática.