Questões de Farmácia do ano 2012

Contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. Este conceito se refere ao:

• A.

  Medicamento Genérico.

• B.

  Medicamento de Referência.

• C.

  Medicamento Similar.

• D.

  Produto Farmacêutico Intercambiável.

• E.

  Medicamento Excepcional.

O metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica ou à sua alteração. Nesse contexto, marque a opção INCORRETA.

• A.

  As reações de biotransformação (fase II) convertem a molécula do fármaco original em metabólitos mais polares, ao introduzir ou expor um grupo funcional.

• B.

  As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco.

• C.

  Fatores genéticos podem influenciar a metabolização de determinados fármacos.

• D.

  O Citocromo P450 é uma enzima microssômica e atua como oxidase terminal no metabolismo de muitos fármacos.

• E.

  A dieta, os fatores ambientais e a idade são fatores que podem influenciar o metabolismo dos fármacos.

Os agentes anti-hipertensivos podem ser classificados com base no seu principal local ou mecanismo de ação. Diante do exposto, como a furosemida, um importante fármaco utilizado no tratamento da hipertensão pode ser classificada?

• A.

  Agente simpaticolítico.

• B.

  Antagonista do receptor de angiotensina II.

• C.

  Bloqueador dos canais de cálcio.

• D.

  Diurético.

• E.

  Vasodilatador.

Sobre os fármacos benzodiazepínicos, julgue os itens a seguir em V ou F:

I. São fármacos sedativos – hipnóticos com pouca eficácia e de segurança duvidosa.

II. São contra-indicados para pacientes com miastemia grave.

III. Os pacientes em tratamento devem evitar ingestão de álcool ou outros depressores do sistema nervoso central.

É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):

• A.

  I;

• B.

  I e II;

• C.

  I e III;

• D.

  II e III;

• E.

  I, II e III.

Sobre fármacos cardiovasculares usados por pacientes com arritmia cardíaca, julgue os itens a seguir em V ou F:

I. São usados na modificação ou restabelecimento do ritmo cardíaco normal.

II. As arritmias cardíacas são resultado da formação ou da condução do impulso elétrico através do miocárdio ou da combinação de ambos os processos.

III. O captopril é um exemplo de fármaco antiarrítmico.

É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):

• A.

  I;

• B.

  I e II;

• C.

  I e III;

• D.

  II e III;

• E.

  I, II e III.

Leia o trecho abaixo.

A denominação MPPs indica Medicamentos Potencialmente Perigosos, porque erros na sua administração podem provocar lesões permanentes ou fatais aos pacientes. Esta característica torna os MPPs medicamentos de alto risco, os quais merecem atenção especial durante o planejamento de medidas de prevenção e redução de erros de medicação, principalmente no âmbito hospitalar. As questões de nº 36 a 38 tratam de MPPs, como se seguem:

Com relação às substâncias adrenérgicas citadas abaixo podemos classificá-las como AGONISTA (I) e ANTAGONISTA (II), estando esta classificação INCORRETAem:

• A.

  epinefrina ( I )

• B.

  propanolol ( II ).

• C.

  norepinefrina ( I ).

• D.

  fenilefrina ( II ).

• E.

  metoprolol ( II ).

Leia o trecho abaixo.

A denominação MPPs indica Medicamentos Potencialmente Perigosos, porque erros na sua administração podem provocar lesões permanentes ou fatais aos pacientes. Esta característica torna os MPPs medicamentos de alto risco, os quais merecem atenção especial durante o planejamento de medidas de prevenção e redução de erros de medicação, principalmente no âmbito hospitalar. As questões de nº 36 a 38 tratam de MPPs, como se seguem:

NÃO podemos incluir na classe dos medicamentos antitrombóticos:

• A.

  varfarina.

• B.

  heparina não fracionada, de baixo peso molecular, como enoxaparina e dalteparina.

• C.

  trombolíticos como alteplase e tenecteplase.

• D.

  inibidores da glicoproteína IIb/IIIa como eptifibatide e tirofibana.

• E.

  glibenclamida.

Assinale a alternativa correta com relação as afirmativas abaixo:

I. Os emolientes fecais alteram a consistência das fezes: docusato de sódio e bisacodil.

II. A estreptoquinase é um agente antifibrinolítico, utilizado para desobstruir a artéria coronária em pacientes com infarto agudo do miocárdio.

III. O misoprostol (Cytotex) é um agonista de PGLE2, aumentando a formação de muco e bicarbonato.

• A.

  Somente a afirmativa II está correta.

• B.

  Somente a afirmativa III está incorreta.

• C.

  Somente as afirmativas II e III estão corretas.

• D.

  Somente as afirmativas I e II estão corretas.

• E.

  Todas as afirmativas estão corretas.

Novos agentes antimicrobianos são desenvolvidos anualmente, enquanto outros deixam de ser utilizados devido ao surgimento da resistência microbiana. Os agentes quimioterapêuticos antimicrobianos mais eficientes utilizados atualmente são as drogas antibacterianas. São diferentes os mecanismos pelos quais estes fármacos podem atuar, entre eles pode-se afirmar:

• A.

  Todas as penicilinas compartilham a mesma estrutura básica (dois anéis conjugados), diferenciando-se pelo grupo químico da cadeia lateral. São bacteriostáticas e agem inibindo a síntese de peptideoglicanos, controlando a maioria dos patógenos gram-positivos.

• B.

  As cefalosporinas têm o mesmo anel betalactâmico que as penicilinas, sendo este ligado a um anel de seis elementos, tendo ainda o mesmo modo de ação. São fármacos de largo espectro, sendo particularmente efetivas contra os gram-positivos.

• C.

  As sulfonamidas são uma grande família de drogas que agem interferindo na capacidade da célula bacteriana em sintetizar ácido fólico, sendo de largo espectro e bactericidas. Agem sobre gram-positivos, gram-negativos, mas muitos são resistentes atualmente.

• D.

  Os aminoglicosídeos são compostos por moléculas de amino-açúcares conectados uns aos outros por ligações de glicosídeos, sendo extremamente eficientes contra micro-organismos gram-positivos. Eles ligam-se à subunidade 30S ribossômica e inibem a síntese de proteínas.

• E.

  As tetraciclinas, com quatro anéis condensados interferem na síntese de proteínas bacterianas, bloqueando a ligação nos ribossomos do RNAr. São consideradas de baixo espectro, agindo mais especificamente sobre gram-negativos.

Avalie as informações abaixo:

I. Equivalentes farmacêuticos são medicamentos diferentes que contêm quantidades idênticas do mesmo fármaco.

II. Equivalentes terapêuticos são medicamentos que, ao serem administrados aos mesmos indivíduos, na mesma posologia, produzem essencialmente o mesmo efeito terapêutico.

III. Os fatores que podem influenciar a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral são as propriedades físico-químicas do fármaco e os fatores fisiológicos do paciente.

IV. Medicamentos bioequivalentes, são equivalentes farmacêuticos cuja velocidade e extensão de absorção não apresentam diferenças significativas.

V. Os estudos de pré-formulação consistem na elaboração de fórmulas com diferentes excipientes para um mesmo fármaco, definindo-se por aquela que apresentar melhor perfil de absorção.

Quantas das informações acima estão corretas?

• A.

  Três

• B.

  Cinco

• C.

  Quatro

• D.

  Uma

• E.

  Nenhuma