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Farmácia - Patologia Clínica - FUNRIO Fundação de Apoio a Pesquisa, Ensino e Assistência (FUNRIO) - 2007
Constituem testes treponêmicos para o diagnóstico da sífilis:
VDRL e FTA-ABS
VDRL e reaçãode Khan
FTA-ABS e TPA-H
RPR e VDRL
RPR e TPA-H
A proteinúria que é indicativa de nefropatia diabética é denominada:
Proteinúria funcional
Proteinúria de Bence-Jones
Proteinúria ostostática
Microalbuminúria
Hipostenúria
Qual dos cálculos citados a seguir é predominante nos pacientes de litíase renal?
Fosfato de cálcio
Oxalato de cálcio
Ácido úrico
Cistina
Colesterol
Bastonetes de Auer são peculiaridades da:
Leucemia linfoblástica aguda
Leucemia aguda indiferenciada
Leucemia aguda mieloblástica e mielomonocítica
Leucemia linfoblástica água
Nenhuma das opções anteriores
Talassemia é causada por:
Substituição de um aminoácido na cadeia de globina
Um gene anormal para produção de globina
Deficiência de uma enzima para síntese do heme
Eritrócitos imaturos na circulação
Presença de uma hemoglobina instável
Das anomalias leucocitárias congênita, há uma variedade benigna que se caracteriza pela ausência de segmentos nucleares na forma homozigota:
May-Hegglin
Pelger-Huet
Chediak-Higashi
Diamond-Blackfan
Alder-Reilly
A acidose nos túbulos renais pode ser causada pela:
produção de urina excessivamente ácida devida à grande filtração de íons hidrogênio
incapacidade de produzir urina ácida devido ao déficit na produção de amônia
produção de urina excessivamente ácida devida à grande secreção de íons hidrogênio
incapacidade de produzi urina ácida devida a grande produção de amônia
todas as alternativas estão incorretas.
Os cristais encontrados no líquido sinovial durante os acessos de gota são de:
urato monossódico
pirofosfato de cálcio
colesterol
apatita
sistina
A deficiência do fator IX refere-se a:
Teleangiecasia hemorrágica
Púrpua trombocitopênica
Doença de Osler-Vaques
Doença de Chistmas
Doença de Glanzmann
A leucemia mieloide aguda ou mieloblástica é caracterizada por:
Granulações azurófilas nos linfócitos
Corpos de Auer nos mueloblastos
Granulações neutrófilas nos promielócitos
Anéis de Cabot nas hemácias
Corpos de Auer nos monócitos
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