Questões de Farmácia da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

O mebendazol é um anti-helmíntico de amplo espectro pertencente ao grupo dos benzimidazólicos, e muito usado clinicamente. Entre os seus alvos, podem-se citar:

• A. Strongyloides stercoralis, Trichinella spiralis, Taenia solium.
• B. Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale.
• C. Schistosoma mansoni, Ascaris lumbricoides, Taenia saginata.
• D. Wuchereria bancrofti, Ancylostoma duodenale, Schistosoma mansoni.
• E. Enterobius vermicularis, Trichinella spiralis, Wuchereria bancrofti.

São todos antibióticos β-lactâmicos:

• A. penicilinas, cloranfenicol, carbapenens, vancomicina.
• B. cefalosporinas, eritromicina, vancomicina, quinolonas.
• C. eritromicina, tetraciclinas, polimixinas, estreptograminas.
• D. penicilinas, cefalosporinas, carbapenens, cefamicinas.
• E. cloranfenicol, tetraciclinas, cefalosporinas, eritromicina.

Assinale a alternativa correta em relação às drogas antibacterianas.

• A. A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese de parede.
• B. Os aminoglicosídeos agem inibindo a síntese de parede das bactérias e são facilmente absorvidos pelo trato gastrintestinal.
• C. A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro.
• D. O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa.
• E. As penicilinas agem interferindo na síntese dos lipídeos que formam as membranas interna e externa das bactérias.

A interação farmacodinâmica entre fármacos pode ocorrer de muitas maneiras diferentes, de difícil classificação. Entre elas, pode(m)-se citar:

• A. as sulfonamidas impedem a síntese de ácido fólico pelas bactérias e outros micro-organismos; a trimetoprima inibe a redução do ácido fólico à tetra-hidrofolato. Administrados juntos, os fármacos têm ação sinérgica importante no tratamento de algumas infecções.
• B.
• C. a prometazina, antagonista do receptor H₁ da histamina, se administrada a pacientes que recebem tratamento para hipertensão, causa aumento da pressão sanguínea.
• D. a digoxina inibe a isoforma da fosfodiesterase tipo V, que inativa o GMPc; consequentemente potencializa os nitratos orgânicos que ativam a guanililciclase e pode causar hipotensão grave em pacientes que usarem esses dois fármacos.
• E. o AAS compete com a vitamina K, impedindo a síntese hepática de vários fatores de coagulação; o risco de sangramento é aumentado por fármacos como o ibuprofeno, que inibe a síntese de prostaglandinas vasodilatadoras.

Os lipídeos, incluindo o colesterol e os triglicérides, são transportados no plasma na forma de lipoproteínas.

Assinale a alternativa que contém a informação correta sobre as lipoproteínas.

• A. Os quilomícrons, que são as partículas menores e menos densas, transportam triglicérides, mas não colesterol, do trato gastrintestinal para os tecidos, onde são clivados pela lipoproteína lipase, liberando ácidos graxos livres e glicerol.
• B. As HDL, ricas em ésteres de colesterol, são a principal forma de distribuição de colesterol aos vários tecidos, que é necessário para síntese de membranas e hormônios. As HDL são captadas pelas células mediante receptores de membrana especiais, que a célula produz na medida de sua necessidade de importar colesterol.
• C. As LDL têm a menor proporção de proteína. São sintetizadas no fígado para exportação de triglicérides para os tecidos, especialmente o adiposo.
• D. As VLDL originam-se basicamente do fígado e intestino na forma de bicamadas discoides de fosfolípides. No plasma, captam colesterol não esterificado e o incorporam em seu centro hidrofóbico, entregando-o aos hepatócitos para catabolismo. Agem, portanto, como “lixeiros” de colesterol.
• E. Uma partícula lipoproteica é composta por um centro contendo lipídeos apolares (triglicérides e ésteres de colesterol) e uma membrana de fosfolípides que constitui o limite externo da partícula e sua interface com o plasma onde estão inseridas as várias apoproteínas.

A osmolaridade calculada de uma mistura intravenosa que contém 0,9% de cloreto de sódio e 5% de dextrose é:

Dados:

massa molar do cloreto de sódio = 58,5;

massa molar da dextrose = 180.

• A. 277,78 mOsmol/ L.
• B. 585,47 mOsmol/ L.
• C. 58,50 mOsmol/ L.
• D. 238,50 mOsmol/L.
• E. 307,69 mOsmol/ L.

A concentração de insulina em ppm, de uma solução que contém 10 μg em 10 mL, é:

• A. 0,1.
• B. 1,0.
• C. 100,0.
• D. 10,0.
• E. 0,01.

Assinale a alternativa correta sobre as cápsulas de gelatina dura.

• A. Depois de seca, a gelatina fica instável na presença do ar.
• B. Em ambientes extremamente secos, as cápsulas podem ficar mais sujeitas à decomposição microbiana.
• C. As cápsulas dessa gelatina contêm cerca de 25 a 30% de umidade.
• D. A gelatina é insolúvel no fluido gástrico, de modo que as cápsulas preparadas com esse material são destinadas à produção de medicamentos de liberação entérica.
• E. Quando armazenadas em ambiente úmido, elas absorvem a umidade adicional e podem se tornar distorcidas e perder a forma rígida.

A água utilizada como veículo ou solvente para injetáveis e diluente para soluções parenterais deve atender a uma série de requisitos de pureza e esterilidade.

Sobre esses requisitos, é correto afirmar que

• A. a concentração de endotoxinas não deve exceder 0,25 UI/ mL.
• B. a condutividade deve ser de 0,055 a 0,1 mS/cm a 25,0 ºC ± 0,5 ºC.
• C. o carbono orgânico total (COT) deve ser menor que 0,05 mg/ L.
• D. a contagem total de bactérias deve ser menor que 100 UFC/ mL.
• E. a contagem total de micro-organismos mesófilos deve ser menor que 1 UFC/100mL.

Na administração de um fármaco, pode-se prever que o ideal seria administrá-lo diretamente no local onde a ação é desejável, o que aumentaria a eficácia terapêutica e tenderia a reduzir os efeitos indesejáveis. No entanto, por vários fatores, nem sempre isso é possível e deve-se recorrer a outras vias de administração que apresentam vantagens e desvantagens.

Assinale a alternativa correta sobre as vantagens e desvantagens de cada uma das vias de administração de medicamentos.

• A. Uma vantagem da administração oral consiste no fato de os fármacos utilizados por essa via sofrerem o efeito de primeira passagem pelo fígado.
• B. A administração cutânea é indicada apenas quando se deseja ação local, visto que não oferece o acesso dos fármacos à circulação sistêmica.
• C. A administração cutânea apresenta menor risco de superdosagem que a administração intravenosa.
• D. Medicamentos administrados por via intramuscular não sofrem os efeitos da passagem pela circulação pulmonar e vão diretamente aos tecidos.
• E. A administração intramuscular somente é indicada para fármacos de liberação prolongada.