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Em caso de dermatite atópica em uma criança de dois anos de idade, o diagnóstico é
Assinale a alternativa incorreta quanto à(s) manifestação(ões) da sífilis congênita em sua apresentação tardia.
De acordo com Eugen Bleuler (1857-1939), os sintomas fundamentais de esquizofrenia são, exceto
alucinações auditivas na forma de vozes que dialogam ente si.
distúrbios da associação do pensamento.
ambivalência da afetividade e da vontade.
distúrbios da afetividade.
autismo.
Diminuição do apetite e do sono, dificuldade de concentração, despertar matutino precoce e oscilação diurna do humor (com a depressão sendo pior pela manhã), são características de uma síndrome depressiva:
reativa.
melancólica.
atípica.
agitada.
psicótica
Ao receber um recém-nascido de parto normal domiciliar, com 3 horas de vida, pesando 3.650g, você detectou cianose de extremidades, dispnéia e salivação excessiva. O diagnóstico mais provável e a conduta a ser tomada são:
Pneumonia aspirativa; intubação e aspiração traqueal.
Hérnia diafragmática congênita; ventilação com AMBU e máscara e cirurgia de urgência.
Cardiopatia congênita cianótica; intubação orotraqueal e cirurgia de urgência.
Atresia de esôfago; administrar oxigênio suplementar, tentar sondagem gástrica e aspirar o coto proximal.
A talassemia é uma anemia hereditária na qual ocorre uma deficiência na síntese das cadeias de globina. Em relação ao assunto, analise as assertivas abaixo.
I. Pacientes com talassemia do tipo β-talassemia minor geralmente são assintomáticos. Alguns podem apresentar anemia discreta associada à microcitose, hipocromia e hemácias em alvo e pontilhado basofílico. Não há necessidade de nenhum tratamento, apenas aconselhamento genético para o casal. II. Pacientes com talassemia do tipo β-talassemia major são praticamente assintomáticos até a adolescência, devido à presença da Hb F. A partir de então, instala-se uma anemia grave e hemólise periférica e medular. III. A hemoglobina de Bart é incompatível com a vida extrauterina. Como resultado, tem-se ou um natimorto ou um recém-nascido com hidropisia fetal que evolui rapidamente para o óbito. IV. A ausência de 3 genes na doença da hemoglobina Hb H permite o nascimento de um bebê sadio, porém já com anemia, podendo apresentar icterícia no período neonatal devido ao quadro de anemia hemolítica. É correto o que se afirma emI, III e IV, apenas.
I e II, apenas.
II e III, apenas.
IV, apenas.
I, II, III e IV.
Em relação à Leucemia Linfoide Aguda (LLA), assinale a alternativa incorreta.
A LLA é uma doença maligna de células linfocitárias derivadas das células indiferenciadas linfoides que estão presentes em grande número na medula óssea, no timo e nos gânglios linfáticos.
as células leucêmicas da LLA mantêm uma certa capacidade de multiplicação, mas não se diferenciam até formas mais maduras e normais.
A LLA acumula grande quantidade de linfoblastos ou células jovens em etapas diferentes de maturação.
As LLA podem ser de dois tipos: B ou T, sendo as células do tipo T mais frequentes.
Os marcadores das células leucêmicas diferem conforme o tipo de linfócito proliferante.
Apresenta alteração ligada ao cromossomo 5q31 a distrofia
central de Schnyder.
Meesmann.
de Reis-Buckler.
de Thiel Behnke.
endotelial de Fuchs.
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. A continuação imaginária de qual dos sulcos a seguir é utilizada para localização do corno temporal na cirurgia de epilepsia do lobo temporal mesial?
Sulco hipocampal.
Sulco denteado.
Sulco occipitotemporal.
Sulco denteado.
Sulco colateral.
Qual é a legislação que aprova as normas regulamentadoras (NR) da CLT, relativas à Segurança e Medicina do Trabalho?
Portaria 3214/78.
Decreto 3048/99.
Lei 3216/00.
Resolução 8212/01.
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