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Um menino, com 9 anos de idade, é levado ao médico com história de urina escura, há 1 dia. Há cerca de 15 dias havia apresentado quadro de infecção de garganta e recebeu penicilina benzatina. Ao exame há discreto edema de pálpebras e em pernas e a pressão arterial é de 120 X 85 mmHg. Além de solicitar exame de urina tipo I, uréia e creatinina e eletrólitos, quais alterações laboratoriais são relevantes para o diagnóstico de glomerulonefrite difusa aguda (GNDA) pós-estreptocócica?
Títulos de anti-estreptolisina O elevados e nível elevado de colesterol.
Títulos de anti-estreptolisina O elevados e C3 elevado.
Teste da estreptozima positivo e nível de colesterol diminuído.
Teste da estreptozima positivo e nível elevado de colesterol.
Títulos de anti-estreptolisina O elevados e C3 diminuído.
O sangue de um paciente que, devido a sangramentos freqüentes, tornou-se anêmico foi enviado ao laboratório para a realização de diversas análises. Considerando que, nessa situação, haveria a necessidade de preparo de material, no banco de sangue, para eventual transfusão, julgue os seguintes itens
A presença de citocinas em unidades de sangue armazenadas para transfusão pode desencadear a reação febril nãohemolítica.
Qual dos hormônios envolvidos no ciclo grávido-puerperal tem composição esteróide?
lactogênio placentário humano
gonadotrófico coriônico
tireotrofina coriônica
progesterona
tireotrofina coriônica humana
A craniossinostose é definida como fechamento prematuro das suturas cranianas. Sua causa é desconhecida na maioria das crianças, embora as síndromes genéticas possam responder por 10% a 20% dos casos da doença. A respeito das manifestações clínicas dessa doença, julgue os itens a seguir.
A maioria dos casos de craniossinostose pode ser diagnosticada ao nascimento.
O quadro II da Norma Regulamentadora nº 7 Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional, apresenta os parâmetros para monitorização da exposição ocupacional a alguns riscos à saúde. A associação INCORRETA entre risco e exame complementar está disposta na alternativa:
radiações ionizantes hemograma completo e contagem de plaquetas.
condições hiperbáricas − radiografias de articulações coxo-femorais e escápulo-umerais.
aerodispersóides fibrogênicos espirometria e telerradiografia do torax.
aerodispersóides não fibrogênicos telerradiografia do tórax e espirometria.
benzeno hemograma completo e fenol urinário.
A doença de Parkinson é um processo degenerativo que envolve os neurônios dopaminérgicos da substância nigra. A deficiência de dopamina impede que as células cerebrais acometidas exerçam sua função inibitória normal. A perda da atividade inibitória da dopamina e sua depleção na sinapse causa
Medicina - Gastroenterologia - FUNRIO Fundação de Apoio a Pesquisa, Ensino e Assistência (FUNRIO) - 2007
Sobre colite pseudomembranosa sabe-se que o (a):
diarréia ocorre sempre em vigência do uso de antibióticos
diagnóstico pode ser afirmado pela presença da toxina A nas fezes
teste ELISA é mais rápido, entretanto menos sensível, detectando a toxina A e B
presença de leucócitos nas fezes é observada em cerca de 90% dos casos
processo envolve geralmente cólon e intestino delgado
Qual das condições abaixo NÃO justifica a utilização da cromoscopia com lugol no rastreamento de lesões precoces de esôfago:
tabagismo/etilismo
megaesôfago chagásico
esôfago de Barrett
tumores de cabeça e pescoço
síndrome de Plummer-Vinson
Ao exame de ultra-sonografia em pacientes com nódulo de tireóide, são critérios sugestivos de malignidade:
nódulo isoecóico, arredondado e de conteúdo líquido;
nódulo de textura mista ou complexa;
nódulo sólido, hipoecóico e com microcalcificações;
nódulo sólido, hiperecóico e sem calcificações;
nódulo sólido, hiperecóico e com calcificações grosseiras.
Com referência ao hipertireoidismo e ao hipotireoidismo, julgue os itens que se seguem.
A tireoidite auto-imune de Hashimoto pode causar tireotoxicose transitória ou hipotireoidismo.
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