Questões de Medicina do ano 2006

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Dentre as características da nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) estão, EXCETO:

  • A.

    Sintomas iniciados antes dos 40 anos.

  • B.

    Ausência de espasmos mioclônicos.

  • C.

    Ausência das anormalidades eletroencefalográficas características da DCJ convencional.

  • D.

    Evolução mais rápida que a DCJ convencional.

São características histológicas que podem estar presentes nos meningeomas, EXCETO:

  • A.

    Periscitos.

  • B.

    Calcificações.

  • C.

    Corpos psamomatosos.

  • D.

    Espirais de células aracnóides.

Na lesão traumática do cordão posterior do plexo braquial, podem ser afetadas as funções dos seguintes nervos, EXCETO:

  • A.

    radial.

  • B.

    toracodorsal.

  • C.

    musculocutâneo.

  • D.

    subescapular superior.

A respeito dos ataques isquêmicos transitórios (AIT), é correto afirmar, EXCETO:

  • A.

    São mais comuns em homens.

  • B.

    São mais comuns em pacientes hipertensos.

  • C.

    Cerca de 90% dos infartos cerebrais que se seguem a AIT ocorrem no primeiro mês após o ataque.

  • D.

    A ocorrência de AIT no território carotídeo é fator preditor não só de infarto cerebral, mas também de infarto agudo do miocárdio.

São características da epilepsia mioclônica juvenil, EXCETO:

  • A.

    Inteligência normal.

  • B.

    Ausência de outros casos na família.

  • C.

    Abalos mioclônicos matinais.

  • D.

    Crises tônico-clônicas generalizadas que ocorrem logo após o despertar.

A respeito da neurocisticercose, podemos afirmar, EXCETO:

  • A.

    Sua forma medular é rara.

  • B.

    O albendazol é atualmente a droga de escolha.

  • C.

    É uma causa pouco comum de infestação parasitária do SNC.

  • D.

    A presença de eosinofilia no sangue sugere a infestação por um outro parasita e não ocorre na neurocisticercose pura.

A respeito das miopatias, podemos afirmar, EXCETO:

  • A.

    Na distrofia muscular de Emery-Dreifuss, o bloqueio cardíaco é comum.

  • B.

    Na miopatia distal de Welander, as mãos são comprometidas antes das pernas.

  • C.

    A distrofia muscular de Duchenne é transmitida hereditariamente como um traço recessivo ligado ao cromossomo X.

  • D.

    A distrofia muscular de Becker assemelha-se à distrofia muscular de Duchenne em suas características essenciais, sendo diferenciada desta última pela idade de início mais tardia e razão de progressão mais lenta.

Dentre as doenças que compõem a síndrome Parkinson-plus estão, EXCETO:

  • A.

    Lubag.

  • B.

    Paralisia supranuclear progressiva.

  • C.

    Degeneração ganglionar corticobasal.

  • D.

    Atrofia palidal progressiva.

AB, sexo feminino, 10 anos, apresenta quadro de irritabilidade, labilidade emo-cional, sintomas obsessivo-compulsivos, déficit de atenção, ansiedade e movi-mentos coréicos.

Baseado na mais provável hipótese diagnóstica, assinale a afirmativa CORRETA:

  • A.

    São seqüelas dessa doença: a susceptibilidade à coréia gravídica e à coréia por anticoncepcionais orais e por cremes tópicos vaginais contendo estrogênio.

  • B.

    A doença ocorre em todas as épocas do ano, mas é mais rara no inverno.

  • C.

    A coréia é unilateral em 80% dos casos e generalizada em apenas 20%.

  • D.

    A mortalidade é de aproximadamente 20% e se deve a complicações cardíacas.

A respeito da doença de Huntington, é correto afirmar, EXCETO:

  • A.

    Um diagnóstico diferencial importante é a neuroacantocitose.

  • B.

    É uma doença autossômica dominante, cujo gene foi mapeado no braço curto do cromossomo 4.

  • C.

    Na fase terminal da doença, os movimentos coréicos podem desaparecer e ser substituídos por rigidez muscular e distonia.

  • D.

    A forma juvenil da doença de Huntington é mais comum quando o indivíduo herda o gene afetado da mãe.

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