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Dentre as características da nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) estão, EXCETO:
Sintomas iniciados antes dos 40 anos.
Ausência de espasmos mioclônicos.
Ausência das anormalidades eletroencefalográficas características da DCJ convencional.
Evolução mais rápida que a DCJ convencional.
São características histológicas que podem estar presentes nos meningeomas, EXCETO:
Periscitos.
Calcificações.
Corpos psamomatosos.
Espirais de células aracnóides.
Na lesão traumática do cordão posterior do plexo braquial, podem ser afetadas as funções dos seguintes nervos, EXCETO:
radial.
toracodorsal.
musculocutâneo.
subescapular superior.
A respeito dos ataques isquêmicos transitórios (AIT), é correto afirmar, EXCETO:
São mais comuns em homens.
São mais comuns em pacientes hipertensos.
Cerca de 90% dos infartos cerebrais que se seguem a AIT ocorrem no primeiro mês após o ataque.
A ocorrência de AIT no território carotídeo é fator preditor não só de infarto cerebral, mas também de infarto agudo do miocárdio.
São características da epilepsia mioclônica juvenil, EXCETO:
Inteligência normal.
Ausência de outros casos na família.
Abalos mioclônicos matinais.
Crises tônico-clônicas generalizadas que ocorrem logo após o despertar.
A respeito da neurocisticercose, podemos afirmar, EXCETO:
Sua forma medular é rara.
O albendazol é atualmente a droga de escolha.
É uma causa pouco comum de infestação parasitária do SNC.
A presença de eosinofilia no sangue sugere a infestação por um outro parasita e não ocorre na neurocisticercose pura.
A respeito das miopatias, podemos afirmar, EXCETO:
Na distrofia muscular de Emery-Dreifuss, o bloqueio cardíaco é comum.
Na miopatia distal de Welander, as mãos são comprometidas antes das pernas.
A distrofia muscular de Duchenne é transmitida hereditariamente como um traço recessivo ligado ao cromossomo X.
A distrofia muscular de Becker assemelha-se à distrofia muscular de Duchenne em suas características essenciais, sendo diferenciada desta última pela idade de início mais tardia e razão de progressão mais lenta.
Dentre as doenças que compõem a síndrome Parkinson-plus estão, EXCETO:
Lubag.
Paralisia supranuclear progressiva.
Degeneração ganglionar corticobasal.
Atrofia palidal progressiva.
AB, sexo feminino, 10 anos, apresenta quadro de irritabilidade, labilidade emo-cional, sintomas obsessivo-compulsivos, déficit de atenção, ansiedade e movi-mentos coréicos.
Baseado na mais provável hipótese diagnóstica, assinale a afirmativa CORRETA:
São seqüelas dessa doença: a susceptibilidade à coréia gravídica e à coréia por anticoncepcionais orais e por cremes tópicos vaginais contendo estrogênio.
A doença ocorre em todas as épocas do ano, mas é mais rara no inverno.
A coréia é unilateral em 80% dos casos e generalizada em apenas 20%.
A mortalidade é de aproximadamente 20% e se deve a complicações cardíacas.
A respeito da doença de Huntington, é correto afirmar, EXCETO:
Um diagnóstico diferencial importante é a neuroacantocitose.
É uma doença autossômica dominante, cujo gene foi mapeado no braço curto do cromossomo 4.
Na fase terminal da doença, os movimentos coréicos podem desaparecer e ser substituídos por rigidez muscular e distonia.
A forma juvenil da doença de Huntington é mais comum quando o indivíduo herda o gene afetado da mãe.
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