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Em relação aos achados hematológicos da leucemia mieloide crônica (LMC), pode-se afirmar que:
Contagens reduzidas de leucócitos sem imaturidade da série granulocítica estão, em regra, presentes ao diagnóstico.
A percentagem de blastos na medula óssea geralmente é diminuída nesta afecção.
As contagens de plaquetas são quase sempre diminuídas ao diagnóstico.
Geralmente, são observados menos de 5% de blastos circulantes e menos de 10% de blastos e pró-mielócitos.
A celularidade da medula óssea está diminuída empraticamente todos os pacientes com LMC.
Níveis séricos elevados de ácido metilmalônico estão aumentados na:
deficiência de cobalamina.
alfatalassemia.
betatalassemia major.
betatalassemia minor.
anemia falciforme.
Em relação à doença de Hodgkin, pode-se afirmar que:
As formas mais comuns de apresentação da doença são os tipos de celularidade mista e com depressão linfocítica.
A apresentação subdiafragmática desta afecção é bastante frequente , acometendo preferencialmente mulheres jovens que, em sua maioria, apresentam sintomas B da classificação deAnn Harbor.
A maioria dos pacientes apresenta linfadenopatia palpável que não é hipersensível e de localização principalmente cervical, supraclavicular e nas axilas.
síndrome de Lhermitte ocorre em cerca de 80% dos pacientes portadores da doença e que foram submetidos à radioterapia de tórax, sendo frequentemente necessário o uso de meperidina para o controle dos sintomas dolorosos.
Os pacientes com esta afecção , independentemente do estágio da doença, têm sido cada vez mais tratados com radioterapia, reservando-se a quimioterapia isolada ou em associação à radioterapia aos pacientes no estágioAda classificação deAnn Harbor.
No mieloma múl t iplo, obser va- se mai s frequentemente:
granulocitopenia.
presença de acantócitos.
grombocitopenia.
hipocalcemia.
anemia normocítica normocrômica.
Na deficiência de vitamina K, ocorre diminuição dos níveis plasmáticos dos fatores:
II, VII, IX e X.
VIII, IX,X e XI.
III,V, VII e XII.
V, VI, VII e VIII.
II, VI, VIII e XII.
Na Doença de Hodgkin, o comprometimento de duas ou mais regiões de linfonodos no mesmo lado do diafragma, pelo sistema de estadiamento de Ann Harbor, corresponde ao grau:
I.
II.
III.
IV1
IV2.
A trombastenia de Glanzmann é classificada como alteração plaquetária funcional do tipo distúrbio da:
adesão adquirida.
adesão hereditária.
agregação adquirida.
agregação hereditária.
liberação de grânulos hereditária
Em relação ao linfoma folicular (LF), pode-se afirmar que:
É uma das neoplasias malignas mais sensíveis à quimioterapia e radioterapia.
Até 80% dos pacientes sofrem regressão espontânea, habitualmente definitiva, quando acompanhados sem tratamento.
As faixas etárias mais frequentemente acometidas são a segunda e a terceira décadas de vida.
A maioria dos pacientes apresenta febre, sudorese, perda de peso e linfadenopatia principalmente epitroclear, recente e dolorosa.
Os pacientes com LF predominantemente de grandes células apresentam menor fração proliferativa, evoluem mais lentamente e tem maior sobrevida com esquemas de quimioterapia simples.
O fármaco que pode ter como efeito colateral o desenvolvimento de púrpura trombocitopênica trombótica é:
ácido acetilsalicílico.
ticlopidina.
eptifibatide.
interferon.
hidroxiureia.
Os pacientes com hemólise importante, intravascular ou extravascular, têm níveis séricos baixos ou ausentes de:
LDH.
LDH2.
haptoglobina.
TGO
bilirrubinas.
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