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Assinale a opção que indica o estado conformacional do canal de sódio com a menor afinidade de ligação aos anestésicos locais.
estado repouso-ativado
estado repouso-fechado
estado ativado-aberto
estado inativado-fechado
estado ativado-fechado
Assinale a opção que indica o anestésico local pertencente ao grupo dos aminoésteres.
tetracaína
levobupivacaína
lidocaína
prilocaína
mepivacaína
Acerca da reversão dos efeitos dos agentes bloqueadores neuromusculares adespolarizantes, assinale a opção correta.
O sugamadex potencializa o efeito das colinesterases na junção neuromuscular.
A sustentação da elevação da cabeça por dez segundos garante a recuperação adequada dos efeitos dos bloqueadores neuromusculares adespolarizantes.
Pode haver efeitos no sistema nervoso central se anticolinesterásicos com estrutura de amônio quaternário forem utilizados para o antagonismo.
A intensidade do bloqueio neuromuscular no momento da reversão farmacológica com anticolinesterásicos pode ser alterada pela administração concomitante de opioides.
O sugamadex é uma ciclodextrina utilizada no antagonismo de bloqueadores neuromusculares do grupo das benzilisoquinolinas.
Acerca da farmacologia e efeitos terapêuticos dos opioides, assinale a opção correta.
A analgesia por opioides decorre da ativação de vias nociceptivas.
A analgesia induzida por opioides afeta outras modalidades sensoriais, como a sensibilidade tátil.
Os opioides são incapazes de causar sono.
A atenuação do reflexo da tosse pelos opioides é mediada pela medula.
O bloqueio do influxo de íons de sódio promove a ativação dos receptores opioides mu, responsáveis pelo efeito analgésico da morfina.
Acerca da farmacocinética do propofol, assinale a opção correta.
A idade não modifica a farmacocinética do propofol.
Fospropofol é um metabólito levógiro do propofol.
O propofol pode ser diluído em solução glicosada a 5%, sem risco de incompatibilidade das soluções.
O propofol possui metabólitos com potencial hipnótico.
A captação pulmonar de propofol é desprezível.
O término do efeito clínico do tiopental após injeção in bolus é determinado, primariamente, por
metabolismo extra-hepático.
eliminação renal do fármaco sob a forma inalterada.
biotransformação pelo fígado.
ligação às proteínas plasmáticas.
redistribuição.
O termo concentração alveolar mínima (CAM) refere-se à medida
que permanece inalterada pela presença de gravidez.
pertinente apenas aos anestésicos halogenados.
que pode ser alterada pela duração da anestesia.
da concentração alveolar média em 50% dos pacientes.
relativa de potência anestésica.
É considerado fator que acelera a eliminação dos agentes anestésicos inalatórios
a presença de reserva tissular de anestésico inalatório.
o emprego de anestésico de solubilidade elevada.
a administração de fluxo elevado de gases frescos.
a ventilação alveolar diminuída.
o uso de circuito anestésico de grande volume.
Em concentração igual a 2 CAM, o sevoflurano tem como efeito clínico
o prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma.
o aumento da contratilidade das vias aéreas.
o aumento da resistência vascular periférica.
a diminuição da latência do potencial evocado somatosensitivo.
a diminuição do fluxo sanguíneo cerebral.
De acordo com a farmacocinética, o objetivo primário da anestesia inalatória é atingir a pressão parcial ideal do anestésico no sistema nervoso central. Com base nessa informação, é correto afirmar que a pressão parcial do anestésico inalatório no sistema nervoso central
é sempre maior que a pressão parcial no sangue.
é maior que a pressão parcial nos alvéolos, uma vez que esteja em equilíbrio.
é igual à pressão parcial nos alvéolos, uma vez que esteja em equilíbrio.
atinge seu grau máximo após a saturação das gorduras.
é sempre menor que a pressão parcial nos alvéolos.
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