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Assinale a alternativa correta. Dentre as diferentes formas de hemocromatose hereditária (HH), a que se caracteriza pela deposição hepática de ferro que ocorre, predominantemente, nas células do sistema reticuloendotelial é a HH do tipo:
Assinale a alternativa correta. Na anemia aplástica (AA) decorrente de infecções, a infecção precedente mais comumente associada a AA é devido a/ao:
Assinale a alternativa correta. A anemia aplástica (AA) pode decorrer de causas congênitas, sendo que os achados clínicos de distrofia ungueal, hiperpigmentação reticular da pele e leucoplasia é sugestivo de AA relacionada à:
Dentre os aspectos clínicos ao exame físico característicos da anemia aplástica (AA), assinale a alternativa incorreta:
Com relação às características clínicas e laboratoriais da anemia perniciosa é INCORRETO afirmar que:
Os pacientes adultos com anemia megaloblástica podem apresentar sintomas neurológicos principalmente devido à deficiência de vitamina B12, sendo que dentre eles, o que comumente ocorre mais precocemente é:
A anemia megaloblástica geralmente ocorre devido à deficiência de vitamina B12 (cobalamina) ou folatos. Dentre as causas que estão usualmente associadas à deficiência de vitamina B12 estão, EXCETO:
A respeito da anemia da insuficiência renal crônica, analise as afirmativas e assinale a alternativa correta:
I. Na uremia severa os eritrócitos apresentam anomalias como células com espículas irregulares (acantócitos) e burr cells (equinócitos).
II. A anemia normalmente é normocítica normocrômica.
III. A causa da anemia é multifatorial, mas a causa preponderante está relacionada a diminuição da síntese de eritropoietina.
IV. É hiperproliferativa, com aumento da produção de reticulócitos.
Estão corretas:
A leucemia promielocítica aguda (LPA) está associada, na maioria dos casos, à translocação ____________ que resulta na fusão dos genes PML e RARα.
Assinale a alternativa que preenche a lacuna corretamente.
A Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT) foi descrita em 1924 pelo pesquisador Moschowitz e é referida também como Síndrome de Moschowitz. A PTT constitui uma doença rara (5‐10 casos/1.000.000 de pessoas/ano), que afeta ambos os sexos, sendo sua incidência duas a três vezes maior em mulheres entre 30 e 40 anos de idade. São sinais e sintomas frequentes na PTT, EXCETO:
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