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Texto IV, para responder às questões 36 e 37
aciente de dezessete anos de idade, sexo masculino, vem com quadro de fraqueza muscular nos MMII de caráter ascendente com progressão para os MMSS iniciada há cinco dias. Ao exame neurológico, foram observadas diparesia facial, tetraparesia flácida e hiporrefléxica.
No caso apresentado no texto, o provável diagnóstico é
síndrome de Guillain-Barré.
doença do neurônio motor.
mielite transversa aguda.
encefalomielite aguda disseminada.
polirradiculoneurite inflamatória desmielinizante crônica.
Um dos pontos de referência anatômica no acesso suboccipital aos tumores do ângulo ponto cerebelar, o meato acústico interno, localiza-se no osso
parietal.
occipital.
temporal.
esfenoide porção alar.
esfenoide porção clival.
Dentre as características abaixo, qual NÃO faz parte da Síndrome de Dravet?
Inicia-se entre 4 a 8 meses de vida.
Ocorre em crianças normais, sem qualquer antecedente patológico.
As crises epilépticas podem associar-se a febre.
As crises epilépticas são do tipo clônicas generalizadas ou unilaterais, ou focais motoras prolongadas.
Não ocorre qualquer alteração no desenvolvimento neuropsicomotor.
Qual é a artéria que irriga o joelho da cápsula interna?
cerebral média
cerebral anterior
cerebral posterior
coroidea
artéria de Heubner
Na Síndrome de Landau-Kleffner, o eletroencefalograma (EEG) caracteriza-se por apresentar:
complexos de espícula-onda entre 1,5 a 2,5Hz durante a vigília, na região parietal esquerda.
espículas, ondas agudas ou complexos de espícula-onda de alta voltagem, com projeção focal na região temporal média, ou bilaterais, durante o sono.
desorganização da atividade de base, com atividade epileptiforme contínua caracterizada por complexos de mutiespícula-onda de projeção parietal bilateral, em sono e vigília.
complexos de espícula-onda occipital com fenômeno fixation-off, que são ativados pelo sono.
desorganização da atividade de base, com complexos de onda aguda-onda lenta de projeção rolândica bilateral, durante a vigília.
O primeiro ramo da artéria basilar é a artéria
cerebelar inferior posterior.
cerebelar superior.
vertebral.
cerebelar inferior anterior.
tálamo perfurante.
Ao suspeitarmos do diagnóstico de miastenia gravis ou outros distúrbios pós-sinápticos da junção neuromuscular, faz-se necessário solicitar a eletroneuromiografia com o seguinte teste:
estudo do reflexo H.
estudo do reflexo F.
velocidade de condução sensitiva.
estudo da reatividade autonômica simpática.
estimulação repetitiva.
Qual estrutura se deriva do romboencéfalo?
córtex cerebral
tálamo
ponte
hipotálamo
gânglios da base
A doença de Canavan apresenta o seguinte padrão característico na espectroscopia por ressonância magnética:
aumento do pico da colina.
redução do pico de mioinositol.
aumento do pico de N-acetilaspartato.
duplo pico de lactato.
redução do pico glutamato/glutamina.
Durante exame neurológico de um paciente, foi detectada a presença de mioclonia palatal. Essa lesão localiza-se, provavelmente, no
putâmen.
núcleo rubro, núcleo olivar e denteado.
núcleo caudado.
núcleo emboliforme e pedúnculo cerebelar inferior.
tálamo.
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