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O músculo iliopsoas tem sua inervação dada por ramos do nervo
femoral (L1, L2, L3).
obturatório (L1, L2, L3).
glúteo superior (L2, L3,L4).
obturatório (L2, L3, L4).
femoral e obturatório (L2, L3, L4).
Medicina - Neurologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A síndrome de Benedikt caracteriza-se por:
oftalmoplegia do lado da lesão e hemiplegia contralateral a lesão.
oftalmoplegia do lado da lesão e síndrome hipercinética e hipertônica contralateral a lesão
assinergia, tremores intencionais e hipotonia do hemicorpo oposto a lesão.
assinergia, oftalmoplegia do lado da lesão, hemisíndrome cerebelar do lado oposto.
paralisia de todas as sacadas para baixo, nistagmo vertical
Na síndrome de Schneider, encontramos
Medicina - Neurologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
A síndrome de Foster-Kennedy é representada por:
anosmia e atrofia óptica de um lado, papiledema contralateral
exoftalmo pulsátil, miose, oftalmoplegia internuclear.
enoftalmia, midríase, oftalmoplegia internuclear.
miose, dissociação das reações pupilares
hemianopsia homônima, atrofia óptica
O músculo oponente do polegar tem inervação dada pelo(s) vervo(s)
Medicina - Neurologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
No exame neurológico de uma criança de 4 anos, o encontro do sinal de McEwen, indica:
estrabismo divergente
cranioestenose
hipertensão intracraniana.
irritação meníngea
aura visual da enxaqueca.
Qual dos elementos semiológicos abaixo não está presente na síndrome de epicone medular ?
Déficit sensitivo da face ântero-externa das pernas.
Medicina - Neurologia - Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) - 2006
Qual dos efeitos colaterais abaixo está relacionado à velocidade de infusão da fenitoína?
Depressão respiratória
Arritmia cardíaca.
Rash cutâneo.
Tremores apendiculares.
Agravamento das crises epilépticas.
No diagnóstico de morte encefálica, os exames complementares serão utilizados por faixa etária. Quando optar-se por EEG, serão necessários:
2 exames com intervalo de 1 hora para maiores de 2 anos
de 2 meses a 1 ano incompleto: 2 EEG's com intervalo de 24 horas.
de 7 dias a 2 meses incompletos: 2 EEG's com intervalo de 12 horas.
de 2 meses a 1 ano incompleto: 2 EEG's com intervalo de 48 horas.
de 7 dias a 2 meses incompletos: 2 EEG's com intervalo de 24 horas.
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A síndrome de Ohtahara tem os seguintes padrões de crises epilépticas e de EEG, respectivamente
espasmos tônicos em salvas e padrão surto-supressão.
espasmos em flexão e hipsarritmia.
ausências atípicas e complexos espícula-onda entre 1,5 a 2,5 Hz.
crises focais e espículas centro-temporais
ausências típicas e complexos espícula-onda a 3 Hz.
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