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Sobre choque elétrico é INCORRETO afirmar que:
as lesões podem ser decorrentes do efeito direto da corrente elétrica e/ ou do efeito térmico também da membrana celular;
lesões neurológicas são complicações pouco comuns dos choques elétricos;
o choque elétrico pode causar dor muscular, rotura de tendões, luxação de articulações e múltiplas fraturas;
no caso de mioglobinúria deve- se oferecer grande quantidade de volume e diuréticos osmóticos, preferencialmente o manitol;
podem ocorrer lesões gastrointestinais quando a corrente atravessa o abdome, sendo raras as lesões viscerais.
Lactente de cinco meses, trazido pelo pai ao pronto socorro. O pai refere ter encontrado o filho desmaiado e caído ao pé da escada de sua casa. Ao exame não apresenta equimoses ou hematomas na cabeça. Tem o membro inferior esquerdo engessado devido queda anterior que provocou a fratura do fêmur. Fundo de olho apresenta hemorragia retiniana e no CT de crânio com hemorragia subaracnóidea. Com base na história anterior o diagnóstico provável é:
traumatismo crânio encefálico devido queda;
acidente vascular cerebral - má formação vascular cerebral;
Shaken Baby maus tratos;
síndrome convulsiva epilepsia;
tromboembolismo gorduroso fratura do fêmur.
Recém-nascido de três dias de vida com pulsos saltatórios apresenta cianose progressiva. Não tem desconforto respiratório. Radiografia de tórax sem cardiomegalia e vasculatura pulmonar normal. O ECG exibe eixo de 120° e proeminência ven tricular direita. A malformação cardíaca que provavelmente está provocando a cianose é:
transposição dos grandes vasos;
atresia tricúspede;
retorno venoso pulmonar totalmente anômalo;
atresia tricúspide;
tetralogia de Fallot.
Recém-nascido de quinze dias com meningite. Qual dos sinais abaixo é menos provável de ser encontrado?
Vômito.
Letargia.
Icterícia.
Rigidez de nuca.
Hipotermia.
Sobre Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda (PTI) é VERDADEIRO.
A idade de maior incidência é acima de sete anos.
Na maioria das crianças a PTI é auto- limitada e resolve- se em seis meses com ou sem o uso de medicamentos.
Geralmente não há história de doença viral antecedendo o quadro.
Meninos e meninas são igualmente afetados.
Hepatomegalia e adenomegalia estão presentes.
Menino de 11 anos com febre alta há quatro dias apresentando indisposição, sonolência excessiva e dor de garganta, veio ao pronto socorro após o farmacêutico da sua cidade ter lhe aplicado penicilina benzatina 1.200.000UI IM. Após duas horas da injeção apresentou exantema. Ao exame exantema macropapular em tronco e extremidades, adenomegalia cervical, hepatoesplenomegalia e orofaringe com hiperemia de tonsilas com presença de placas brancoamareladas aderidas. O diagnóstico mais provável é:
mononucleose;
tonsilite bacteriana;
roséola;
eritema infeccioso;
calazar.
Escolar de 5 anos de idade, previamente hígido, apresentando tosse crônica que se iniciou há 6 meses, neste período teve três episódios de pneumonia em lobo superior direito. Nega emagrecimento, nega vômitos, nega diarréia, refere que às vezes apresentar sibilância quando tosse. O diagnóstico mais provável é:
imunodeficiência;
fibrose Cística;
corpo estranho;
tumor de pulmão;
doença do refluxo gastroesofágico.
Lactente de 4 meses de idade em aleitamento artificial apresenta IVAS há 7 dias com febre, vem evoluindo com taquidispnéia moderada, mantém o bom estado geral, tosse seca, sibilância e estertoração pulmonar. O diagnóstico provável é:
pneumonia Viral;
asma;
pneumonia bacteriana;
bronquiolite;
fibrose cística.
A Estenose Pulmonar (EP) é a forma mais comum de cardiopatia congênita, cerca de 10% dos casos na forma isolada e 25% dos casos nas formas associadas a outros defeitos cardíacos. Sobre a EP é INCORRETO.
O ventrículo direito sofre hipertrofia de acordo com o grau de estenose.
Os pacientes podem ser assintomáticos ou pouco sintomáticos.
No exame físico, o abaulamento precordial é comum, nos casos graves.
O eletrocardiograma fornece importantes informações com relação à gravidade da lesão.
A radiografia de tórax mostra uma área cardíaca em geral dentro da normalidade, entretanto com arco médio abaulado e ponta arredondada.
Menino três anos com história de dificuldade para evacuar desde os quatro meses de vida. Evacua geralmente duas vezes por semana com fezes ressecadas calibrosas e muito duras. Apresenta episódios de incontinência fecal. O toque retal apresenta tônus esfincteriano normal, ampola retal dilatada com presença de fezes. O diagnóstico mais provável é:
doença de Hirschsprung;
obstrução intestinal;
hipocalcemia;
hipotireodismo;
constipação funcional.
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