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Considerando a atual classificação das leucemias mieloides agudas, proposta pela OMS em 2002, assinale a opção correta.
O encontro de sinais de displasia não alteram o prognóstico.
Recomenda-se a contagem de pelo menos quinhentas células em sangue periférico e medula óssea para a contagem percentual de blastos.
A classificação morfológica proposta pelo grupo FAB é a principal classificação a ser considerada, permanecendo o critério de 30% de blastos na medula óssea como diagnóstico de LMA.
Os achados genéticos recorrentes são considerados diagnósticos, independentemente da contagem de blastos na medula óssea.
Achados citogenéticos como t(15,17) e t(8,21) requerem contagem de blastos acima de 20% para diagnóstico.
Com relação aos métodos contraceptivos, julgue os itens subsequentes.
O diafragma é um dispositivo que apresenta fundamentalmente uma ação mecânica, impedindo a ascensão dos espermatozoides no trato genital.
1 cóclea; 2 nervo facial; 3 sáculo; 4 utrículo; 5 canal semicircular lateral.
1 cóclea; 2 nervo vestíbulo-coclear; 3 sáculo; 4 utrículo; 5 canal semicircular superior.
1 nervo facial; 2 cóclea; 3 utrículo; 4 sáculo; 5 canal semicircular lateral.
1 cóclea; 2 nervo vestíbulo-coclear; 3 sáculo; 4 utrículo; 5 canal semicircular lateral.
1 cóclea; 2 nervo vestíbulo-coclear; 3 utrículo; 4 sáculo; 5 canal semicircular superior.
Lucas, de oito anos de idade, foi levado à avaliação neuropediátrica com quadro iniciado aos três anos de idade, caracterizado por ataxia cerebelar global, ataxia cordonal posterior, alteração da sensibilidade profunda, arreflexia global e sinal de babinski. Na investigação complementar, foi constatada cardiomiopatia hipertrófica e neuronopatia sensitiva. O estudo genético evidenciou mutação do gene frataxina (X25), localizado no cromossomo 19q13, com expansão do trinucleotídeo GAA.
Com relação a esse caso clínico, assinale a opção que apresenta o diagnóstico mais provável.ataxia de Friedreich
ataxia familiar por deficiência de vitamina E
ataxia telangiectasia (doença de Louis-Bar)
abetalipoproteinemia (doença de Bassen Kornzweig)
ataxia espinocerebelar tipo 3 (doença de Machado-Joseph)
Assinale a opção que apresenta a doença renal hereditária mais comum.
displasia multicística renal
rim esponjoso medular
associação VATER, acrônimo para designar a ocorrência concomitante das seguintes anomalias congênitas: V de vertebral; A de anal; TE de fístula tráqueo-esofagiana e R de renal ou radial
doença policística renal autossômica recessiva
doença policística renal autossômica dominante
Com relação à conduta médica a ser adotada na anamnese homeopática, assinale a opção correta.
Sempre que possível, o médico deve optar por fazer perguntas indiretas ao paciente.
O relato espontâneo do paciente deve ser evitado, pois mediante esse tipo de relato, o paciente pode abordar assuntos não pertinentes à sua queixa principal.
Em consulta homeopática, os dados mais confiáveis referem-se aos descritos por familiares ou pessoas próximas.
Informações a respeito de hábitos e condução de vida do paciente são secundárias, sendo utilizadas apenas eventualmente.
Das informações colhidas para a escolha do medicamento ideal, as mais precisas são as obtidas por relato dirigido.
Julgue os itens seguintes, acerca do acometimento pulmonar nas colagenoses.
Entre as colagenoses, a doença mista do tecido conjuntivo é a que mais frequentemente cursa com comprometimento das grandes e pequenas vias aéreas.
Acerca das estratégias de ventilação mecânica, julgue os itens seguintes.
Durante ventilação mecânica, a aplicação de pressão positiva ao final da expiração (PEEP) promove a reexpansão de alvéolos colapsados e aumenta a pré-carga do ventrículo direito.
Uma paciente de quarenta e dois anos de idade, com diagnóstico de colecistopatia crônica calculosa apresentava, havia quatro horas, dor intensa, em barra, constante e em todo andar superior do abdome.
Com base no caso clínico apresentado, julgue os itens seguintes.
Nesse caso, o diagnóstico de pancreatite biliar pode ser considerado e os níveis séricos das aminotransferases podem estar elevados.
Um paciente de trinta e cinco anos de idade, aparentemente saudável, foi submetido a exames de rotina cujos resultados foram os seguintes: HBsAg positivo; HBeAg negativo; anti-HBe positivo; nível de HBV-DNA no soro de 150 cópias/mL; aminotransferases elevadas, especialmente a ALT; bilirrubinas normais. Ao exame clínico, o paciente estava assintomático e negou qualquer sintomatologia pregressa compatível com hepatite.
Com base nesse caso clínico, julgue os itens subsecutivos.
O quadro descrito sugere que o paciente seja portador inativo do vírus da hepatite B, não havendo necessidade de tratamento medicamentoso.{TITLE}
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