Questões de Medicina da SOLER Instituição Soler de Ensino

Sobre o carcinoma hepático fibrolamelar, é correto afirmar que:

• A.

  caracteristicamente possui cicatriz central e calcificações com sobra posterior de permeio.

• B.

  está relacionado ao carcinoma hepatocelular.

• C.

  acomete pacientes mais idosos.

• D.

  é de pior prognóstico.

Crianças incapazes de produzir os sons da fala devido a omissões, distorções ou pronúncia atípica dos mesmos, por ex, omitindo os últimos sons da palavra ou substituir um som por outro. O transtorno resulta em erros em palavras inteiras divido à pronúncia incorreta de consoantes, e, em alguns casos, disartria ou dispraxia. Estas características fazem parte do:

• A.

  transtorno misto da linguagem receptivo-expressiva.

• B.

  transtorno fonológico.

• C.

  transtorno da linguagem expressiva.

• D.

  transtorno da comunicação sem outra especificação.

A respeito da hiperplasia nodular focal (HNF) pode-se afirmar que:

• A.

  acomete mais homens (80%) abaixo dos 30 anos de idade.

• B.

  está relacionado ao uso de anticoncepcionais hormonais.

• C.

  são lesões múltiplas em apenas 20% dos casos.

• D.

  comumente causam sintomas como dor e fadiga.

O primeiro grupo abaixo corresponde às Síndromes de retardo mental, o segundo grupo corresponde às suas características: Primeiro grupo- Síndromes: (I)galactosemia (II)-Síndrome de Hurler (III)-Síndrome de Hunter (IV)-Síndrome alcoólica fetal Segundo grupo-características: (k)-início precoce, baixa estatura, hepatoesplenomegalia, hirsutismo, retardo mental, raramente agressividade, nanismo, morte antes dos 10 anos de idade. (L)-infância normal, início dos sintomas entre 2 e 4 anos, faces rudes, com ponte nasal chata, perda da audição, ataxia, fígado e baço aumentados, hiperatividade, agressividade, desatenção, retardo mental aos 2 anos, atraso da fala, perda de fala aos 8 ou 10 anos, infecções recorrentes. (M)microcefalia, hipertelorismo,baixa estatura, hipoplasia do meio da face, pregas epicantais internas e nariz curto, fissura palpebral curta, lábio superior fino, retrognatia na infância, retardo mental, irritabilidade, desatenção, prejuízo de memória, defeitos cardíacos também são comuns. (N)Vômitos na primeira infância, icterícia, hepatoesplenomegalia mais tarde, catarata, perda de peso, risco aumentado para sepse, retardo mental, transtornos de linguagem, timidez, retraimento social, problemas comportamentais aumentados, PIC aumentada.

Assinale a opção que corresponda às Síndromes e suas definições, respectivamente:

• A.

  II-L; III-K; IV-M; I-N

• B.

  III-L; II-K; I-M; IV-N

• C.

  I-L; II-M; III-K; IV-N

• D.

  II-K; IV-M; III-L; I-N

Todas as alternativas sobre duplicidade pielo-ureteral estão corretas, exceto:

• A.

  o ureter da unidade inferior possui trajeto intramural curto, aumentando a incidência de refluxo vesico-ureteral.

• B.

  na duplicidade pielo-ureteral completa, o ureter que drena a unidade superior insere-se mais inferiormente na bexiga.

• C. na duplicidade pielo-ureteral completa, o ureter que drena a unidade superior insere-se mais superiormente na bexiga.
• D.

  a duplicidade pielo-ureteral completa, o ureter que drena a unidade superior insere-se mais superiormente na bexiga.

São causas externas, ou adquiridas de Retardo Mental, exceto:

• A.

  Herpes simples.

• B.

  hepatite tóxica com icterícia grave.

• C.

  infecção por citomegalovírus.

• D.

  toxoplasmose.

O diagnóstico de hemorragia da matriz germinativa pode ser feito facilmente através de ultrassonografia transfontanela. Hemorragia grau IV:

• A.

  é puramente subependimária.

• B.

  estende-se ao interior dos ventrículos laterais com dilatação dos mesmos, bem como ao parênquima cerebral.

• C.

  estende-se ao interior dos ventrículos laterais, sem dilatação dos mesmos.

• D.

  estende-se ao interior dos ventrículos laterais, com dilatação dos mesmos.

A Síndrome de Lesch-Nyhan se caracteriza por:

• A.

  Mais comum entre os transtornos de esclerose cerebral, com desmielinização difusa da substância branca, resultando em prejuízo intelectual e visual, convulsões e espasticidade.

• B.

  Seus sintomas clínicos aparecem durante a primeira semana de vida, com deterioração rápida, rigidez descerebrada, convulsões, respiração irregular e hipoglicemia. Os sobreviventes ficam gravemente retardados.

• C.

  Um transtorno raro, causado pela deficiência de uma enzima envolvida no metabolismo da purina, ligado ao X, com retardo mental, microcefalia, convulsões, coreoatetose e espasticidade.

• D.

  Retardo mental progressivo ocorre em até dois terços de todos os indivíduos afetados. Ocorre em 1 a cada 15 mil pessoas e é herdada por transmissão autossômica dominante. Presença de convulsões.

O que é tumor de Krukemberg:

• A.

  Metástase hepática de tumor ovariano.

• B.

  Tumor ovariano primário com vários tipos de tecido (gordura, dente, pêlo).

• C.

  Metástase ovariana de tumor do trato gastrintestinal.

• D.

  Adenocarcinoma do colo do útero com pelve congelada.

Sobre a Síndrome de Rett, assinale a opção correta:

• A.

  Afeta 1 em cada 5.000 nascimentos

• B.

  Meninos e meninas são afetados na proporção de 1:2, mas os meninos têm menos deterioração neurológica ao longo de suas vidas.

• C.

  A deterioração nas habilidades de comunicação, no comportamento motor e no funcionamento social começa por volta de 1 ano de idade.

• D.

  Ataxia, ranger de dentes e perda da fala, podem aparecer, mas são raros.