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Os achados ultrassonográficos na pielonefrite aguda NÃO incluem:
na fase inicial os achados são normais
devido à ecogenicidade peculiar, os abscessos não são detectados ultrassonograficamente.
mais tardiamente, podem ser vistos aumento renal e discreta diminuição da ecogenicidade renal (focal ou difusa).
a presença generalizada de ecos através do parênquima faz pensar em pielonefrite enfisematosa.
Assinale a opção que caracteriza a Síndrome de Prader- Willi:
envolve cromossomo 15, prevalência de menos de 1 por 10mil, pessoas com a condição, exibem comportamento alimentar compulsivo e obesidade freqüente, hipogonadismo, retardo mental, estatura pequena, hipotonia e mãos e pés pequenos.
não possuem parte do cromossomo 5, são gravemente retardadas e apresentam muitos sinais associados a alterações cromossômicas, como microcefalia, orelhas baixas, fissuras palpebrais oblíquas, hipertelorismo e micrognatia.
A PKU é transmitida como um traço mendeliano autossômico recessivo simples e ocorre em cerca de 1 em cada 10.000 a 15.000 nascidos vivos. A maioria dos pacientes com PKU apresenta retardo mental grave, mas há relatos de inteligência limítrofe ou normal.
Também chamada de doença de Von Recklinghausen, é a mais comum das síndromes causadas por um único gen dominante, que pode ser herdado ou proveniente de uma mutação nova. Ocorre entre 1 em cada 5 mil nascimentos.
Sobre o Doppler da veia porta, é correto esperar-se:
variação da velocidade com a respiração.
sentido do fluxo hepatofugal.
sentido do fluxo varia de acordo com a respiração.
velocidade de 9 a 12 cm/s.
Sobre a Síndrome do X frágil, é incorreto dizer:
é a segunda causa isolada mais comum de retardo mental.
resulta de mutação no cromossomo X no ponto conhecido como o sítio frágil (Xq27.3).
o perfil comportamental de pessoas com a síndrome inclui uma alta taxa de TDAH.
O Sítio frágil é expresso na maioria das células, podendo estar ausente em homens e mulheres portadoras assintomáticas.
Imagem cística anterior ao pâncreas não pode ser:
aneurisma de aorta.
ascite loculada.
estômago
pseudocisto.
A Síndrome de Down é devido às seguintes alterações cromossômicas, exceto:
trissomia 21, com três cromossomos 21 em vez dos dois usuais, e representam a maioria esmagadora.
na translocação, há uma fusão de dois cromossomos, em geral, o 21 e o 22, resultando em um total de 46 cromossomos, apesar da presença de um cromossomo 21 extra.
Não disjunção ocorrendo após a fertilização em qualquer divisão celular que resulta em mosaicismo, onde são encontradas células normais e células trissômicas.
Na trissomia do 21, há 47 cromossomos, com um cromossomo 21 extra.
Sobre a avaliação morfométrica do útero, está INCORRETO o que se afirma em:
o útero neonatal é ligeiramente maior, em decorrência do estímulo hormonal residual materno.
a relação colo:corpo na criança é de 1:2 e na adolescente é de 1:1.
útero de volume aumentado fala a favor de adenomiose.
até 7 a 8 anos, o tamanho do útero apenas acompanha o crescimento linear do corpo da menina.
Não é causa de Retardo mental:
Autismo.
Síndrome do miado de gato(Cri-du-Chat).
fenilcetonúria.
neurofibromatose.
Eco endometrial de 12 mm em um mulher há 10 anos menopausada, assintomática, desejando iniciar TRH, é correto afirmar que:
o endométrio está espessado, devendo-se prosseguir a investigação.
endométrio de espessura normal, apta para iniciar TRH.
deve-se realizar exame seriado a cada ano por 5 anos para liberar TRH.
se não houver fluxo ao estudo Doppler, pode-se iniciar TRH.
Sobre Retardo Mental, assinale a alternativa correta:
cerca de 70 por cento dos indivíduos com retardo mental enquadram-se na categoria de retardo mental leve com QI entre 50 e 70.
retardo mental moderado, com QI entre 35-50, representa em torno de 20% das pessoas afetadas.
retardo mental grave, com QI entre 20-35, representa em torno de 4% das pessoas.
retardo mental profundo, com QI abaixo de 20, atinge 3% das pessoas afetadas.
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