Questões de Farmácia do ano 2006

Sobre os veículos utilizados nas preparações dos injetáveis, é correto afirmar:

• A.

  os veículos oleosos são os mais utilizados para obtenção de preparações injetáveis

• B.

  a esterilização dos veículos oleosos é preferencialmente conseguida por aquecimento em vapor de água.

• C.

  os veículos oleosos são utilizados normalmente para fármacos hidrossolúveis

• D.

  são líquidos nos quais se dissolve, suspende ou emulsiona um ou mais princípios ativos.

A dengue constitui um importante problema de saúde pública no Brasil e o combate ao vetor é o único fator passível de controle da doença.

Sobre a dengue, é CORRETO afirmar:

• A.

  O cálculo do índice de infestação predial (IIP) é utilizado para monitorar o vetor Aedes aegypti nos locais onde ocorreram óbitos decorrentes da doença.

• B.

  É uma doença de notificação compulsória, apesar da investigação se tornar obrigatória somente quando se trata dos primeiros casos de dengue clássica diagnosticados em uma área, ou quando houver suspeita de dengue hemorrágica.

• C.

  Com a introdução do sorotipo 3 e a co-circulação dos sorotipos 1 e 2, o país sofreu a maior epidemia até o momento.

• D.

  Os vetores são os mosquitos e os cães que persistem na natureza mediante o ciclo de transmissão para o homem.

A epidemiologia surgiu a partir da consolidação de um tripé de elementos con-ceituais, metodológicos e ideológicos. São eles:

• A.

  prevalência, estatística e medicina social.

• B.

  cura, estatística e medicina social.

• C.

  doença, estatística e medicina social.

• D.

  clínica, estatística e medicina social.

O salbutamol é um protótipo dos agonistas ß₂-seletivos, sendo muito utilizado no tratamento da asma. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:

• A.

  O salbutamol é administrado por inalação oral ou por via oral.

• B.

  Além da asma, o salbutamol é utilizado em outras formas de doença pulmonar obstrutiva reversível.

• C.

  salbutamol possui, além da atividade agonista β2- seletiva, forte atividade agonista β1.

• D.

  Por via oral, o salbutamol é adminstrado na forma de xarope ou de comprimido de sulfato de salbutamol.

• E.

  O salbutamol é mais solúvel em água do que o análogo salmeterol e por esta razão possui uma curta duração de ação quando comparado ao salmeterol.

A Farmacocinética estuda os processos que determinam a velocidade e as quantidades de fármaco que entram e saem dos diversos compartimentos do organismo. Em relação a esses processos, é correto afirmar que

• A.

  a determinação da concentração sangüínea de um fármaco inclui a fração livre e a ligada às proteínas plasmáticas, sendo essa última a que se liga ao receptor e é responsável pela resposta farmacológica.

• B.

  o modelo monocompartimental é útil para os fármacos hidrossolúveis, que saem rapidamente do plasma e se distribuem nos demais fluidos do organismo, como é o caso dos aminoglicosídeos.

• C.

  no modelo de dois compartimentos, a distribuição inicial do fármaco ocorre no compartimento periférico onde sofre biotransformação e só depois ganha o compartimento central.

• D.

  a principal vantagem dos modelos não compartimentais é a observação do comportamento do medicamento como um todo, apesar de não permitir que se estime o volume de distribuição.

• E.

  de acordo com o modelo monocompartimental, quando o medicamento é administrado em dose única, por via extra-vascular, as concentrações sangüíneas decaem linearmente em relação ao tempo.

Sobre a interação droga-receptor e suas consequências, é correto afirmar que

• A.

  a combinação da droga com o seu receptor resulta em uma alteração na configuração terciária da droga ou na distribuição de cargas na membrana da célula.

• B.

  para cada receptor que uma droga se combina, há uma função que, fisiologicamente, é mediada por neurotransmissores, hormônios ou outras substâncias.

• C.

  agonista e antagonista são termos que se aplicam à ocupação do sítio receptor, seguida de inibição e mimetização da reação celular, respectivamente.

• D.

  receptores sempre exercem efeitos celulares mediados por segundos mensageiros, como a proteína G.

• E.

  a proteína G liga-se à guanosina difosfato (GDP), fosforilando- a a guanosina trifosfato (GTP).

Nas interações químicas entre droga e receptor,

• A.

  as ligações covalentes são as mais desejáveis para a maioria dos fármacos e compostos fisiológicos.

• B.

  as ligações iônicas resultam de atração eletrostática entre cargas opostas e diminuem sua força proporcionalmente ao quadrado da distância entre as espécies iônicas.

• C.

  o padrão de ligação iônica é o mais desejável para drogas antineoplásicas.

• D.

  na interação iônica ocorre a somatória de várias pontes de hidrogênio e, conseqüentemente, alteração terciária da estrutura de proteínas e ácidos nucléicos.

• E.

  as ligações de Van der Waals são muito fracas e por este motivo não têm relação com a especificidade da droga pelo receptor.

Observe os gráficos de dose-resposta (A) e dose letal (B).

Os gráficos representam a porcentagem de animais protegidos das convulsões (gráfico A) e a porcentagem de animais mortos (gráfico B) durante o tratamento com diferentes doses (1 a 50 mg/kg de peso) da droga X. Assinale a alternativa correta de acordo com os gráficos.

• A.

  

• B.

  

• C.

  O índice terapêutico é 10.

• D.

  A margem de segurança para a droga X é 1.

• E. Para um animal com 100 g, deve-se administrar 0,5 mg da droga X.

Sobre fármacos benzodiazepínicos, é correto afirmar que

• A.

  receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.

• B.

  a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.

• C.

  flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.

• D.

  doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.

• E.

  benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.

Os benzodiazepínicos estão entre os fármacos mais prescritos e utilizados em todo o mundo. Com relação à sua toxicidade é correto afirmar que

• A.

  mortes por overdose de benzodiazepínicos são raras e essas geralmente envolvem associação a outros depressores do sistema nervoso central (SNC) como etanol e barbituricos

• B.

  mortes por overdose de benzodiazepínicos são freqüentes, pois provocam sedação e letargia

• C.

  morte por depressão respiratória são freqüentes em pacientes que fazem uso diário de benzodiazepínicos

• D.

  morte por depressão respiratória são freqüentes em pacientes que fazem aplicação intravenosa de benzodiazepínicos de forma lenta