Questões de Farmácia do ano 2006

A codeína vem sendo usada há mais de 150 anos como droga antitussígena e analgésica. Com relação a ela, marque a opção verdadeira

• A.

  A codeína é mal absorvida pelo trato gastrintestinal

• B.

  A codeína tem um potencial analgésico maior que a morfina

• C.

  A codeína associada à glutetimida provoca depressão.

• D.

  Nas intoxicações por codeína, os sintomas são muito semelhantes àqueles apresentados pela morfina

Em relação à tolerância e dependência aos opióides, analise as seguintes afirmativas:

1. A tolerância aos opióides, aumento da dose necessária para produzir determinado efeito farmacológico, desenvolve-se rapidamente e é facilmente demonstrada.

2. A dependência física está associada a uma síndrome de abstinência fisiológica, podendo ser reproduzida em animais experimentais.

3. A morfina produz dependência psicológica, manifestada na forma de desejo doentio pela substância.

4. A tolerância é um fenômeno comum dos ligantes dos receptores opióides, independente do tipo de receptor sobre o qual atuam. 5. O aumento da degradação metabólica e a afinidade reduzida dos opióides pelos seus receptores são os principais mecanismos celulares responsáveis pela tolerância.

Estão corretas:

• A.

  1 e 3, apenas.

• B.

  1, 2 e 3, apenas.

• C.

  1, 2 e 4, apenas.

• D.

  1, 2, 3 e 4, apenas.

• E.

  1, 2, 3, 4 e 5.

Principalmente nas sociedades ocidentais, a nicotina e o álcool são exemplos de drogas não terapêuticas largamente utilizadas, legais e facilmente disponíveis, cujos custos sociais ultrapassam os benefícios individuais. Em relação à nicotina, analise as seguintes afirmativas.

1. A nicotina atua sobre os receptores nicotínicos da acetilcolina, causando excitação neuronal.

2. A mecamilamina é um antagonista do receptor nicotínico.

3. A nicotina produz, ao nível comportamental, uma mistura de efeitos inibitórios e excitatórios.

4. A nicotina não produz tolerância, mas produz dependência física e dependência psicológica.

5. Os efeitos periféricos da nicotina são devidos, principalmente, à estimulação ganglionar.

Estão corretas:

• A.

  1 e 5, apenas.

• B.

  1, 3 e 4, apenas.

• C.

  1, 3 e 5, apenas.

• D.

  1, 2, 3 e 5, apenas.

• E.

  1, 2, 3, 4 e 5.

A respeito dos dados pesquisados no estudo de biodisponibilidade das drogas considere os seguintes itens:

I - Concentração plasmática máxima da droga.

II - Tempo de concentração máxima da droga.

III - Concentração plasmática mínima da droga.

IV - Tempo de concentração mínima da droga.

V - Área situada sob a curva de concentração sangüínea pelo tempo

. Em relação aos itens, são corretos apenas:

• A.

  I, IV e V

• B.

  II, III e V

• C.

  I, II e V

• D.

  I, III e IV

Os fármacos supressores da função gênica podem atuar:

• A.

  inibindo a biossíntese das proteínas e carboidratos

• B.

  inibindo a biossíntese das proteínas e ácidos nucléicos

• C.

  estimulando a síntese das proteínas.

• D.

  estimulando a síntese dos ácidos nucléicos

As drogas antiinflamatórias não-esteróides têm, dentre outras, a seguinte característica:

• A.

  a atividade destas drogas é mediada principalmente pelo aumento da síntese de prostaglandinas

• B.

  a excreção renal é desprezível.

• C.

  aumentam o metabolismo hepático da fenitoína

• D.

  a aspirina produz aumento do tempo de sangramento devido à inibição irreversível da COX plaquetária

Entre os antiinflamatórios não-esteróides abaixo, marque o que possui menor meia-vida.

• A.

  Ibuprofeno

• B.

  Naproxeno

• C.

  Piroxicam

• D.

  Oxaprozina

Em medicamentos administrados por via oral,

• A.

  após a liberação do princípio ativo pela saliva, ele é absorvido pela mucosa oral, passa pelo fígado e depois é distribuído pelo organismo.

• B.

  se o princípio ativo for liberado pelo trato gastrintestinal, ele, geralmente, é completamente absorvido e cai na corrente sangüínea.

• C.

  a biotransformação pré-sistêmica do princípio ativo liberado no espaço gastrintestinal ocorre integralmente no fígado.

• D.

  após atravessar a parede intestinal, as moléculas do princípio ativo são transportadas ao fígado e ganham a circulação através da veia porta.

• E.

  substâncias protéicas como a insulina podem ser hidrolisadas por enzimas proteolíticas do trato gastrintestinal e enzimas da flora intestinal podem inativar a penicilina.

Em relação à dissolução e solubilidade de princípios ativos, é correto afirmar que

• A.

  o aumento da área superficial das partículas a serem dissolvidas aumenta a solubilidade dos princípios ativos; por isso pode-se projetar medicamentos de ação imediata ou controlada.

• B.

  a concentração de saturação do princípio ativo nas camadas de difusão corresponde à solubilidade mínima do fármaco no solvente.

• C.

  comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) tamponados efervescentes possuem adjuvantes ácidos que aumentam a velocidade de dissolução do AAS no estômago.

• D.

  na maioria das vezes, a velocidade de dissolução de um princípio ativo na forma de sal é muito melhor do que na forma base.

• E.

  geralmente, a forma hidratada de uma molécula orgânica é mais solúvel e tem maior velocidade de absorção do que a forma anidra.

Assinale a alternativa que contém, respectivamente, um representante de cada um dos grupos farmacológicos de drogas usadas no tratamento da depressão: antidepressivo tricíclico, inibidor específico de recaptação de serotonina, inibidor de monoaminoxidase (MAO).

• A.

  Imipramina; amitriptilina; seleginila.

• B.

  Sertralina; fluoxetina; imipramina.

• C.

  Paroxetina; imipramina; clomipramina.

• D.

  Nortriptilina; sertralina; tranilcipromina.

• E. Tranilcipromina; bupropiona; venlafaxina.