Questões de Farmácia da Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)

Assinale a alternativa correta sobre os conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.

• A. A biodisponibilidade depende principalmente da metabolização pré-hepática de um fármaco, de modo que possa chegar ao sítio de ação em sua forma ativa.
• B. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos diferentes para a mesma finalidade terapêutica e administrados pela mesma via.
• C. A biodisponibilidade das diferentes formas farmacêuticas pode ser avaliada in vivo pela realização de testes de dissolução e de permeação.
• D. Dois produtos são considerados bioequivalentes quando, ao serem administrados nas mesmas condições experimentais, na mesma dose molar, não apresentam diferenças significativas em relação à quantidade do fármaco absorvida e a sua velocidade de absorção.
• E. Os ensaios de biodisponibilidade devem ser realizados principalmente entre as diferentes formulações intravenosas de um mesmo fármaco para poder garantir a eficácia terapêutica.

O financiamento da Assistência Farmacêutica (AF) é responsabilidade dos três gestores do SUS, mas cabe ao governo federal

• A. uma parte variável do Componente Básico destinada ao custeio de ações relativas aos programas de controle de Endemias, Tuberculose, Hanseníase, Malária, Leishmaniose, Chagas, DST-AIDS e imunobiológicos.
• B. uma parte fixa do Componente Básico, com valor per capita, transferido aos estados, municípios e DF, com contrapartida das esferas alocando recursos próprios de acordo com os valores pactuados entre as 3 esferas de gestão.
• C. o Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica, com base em valor per capita e destinado aos programas de Hipertensão, Diabetes, Asma e Rinite, Saúde mental e Saúde da Mulher.
• D. o Componente de Medicamentos de Dispensação Excepcional destinado ao custeio exclusivo pela esfera federal para a aquisição de medicamentos de dispensação excepcional, de acordo com a tabela de procedimentos do SUS.
• E. o Componente Básico da Assistência Farmacêutica é composto apenas por uma parte fixa, com base em um valor per capita e destinado ao custeio de ações e serviços inerentes à AF.

Dentro do Ciclo da Assistência Farmacêutica, a seleção de medicamentos é a etapa mais importante, pois a partir dela são desenvolvidas todas as demais atividades.

Assinale a alternativa em que a etapa do processo de seleção de medicamentos está definida corretamente.

• A. 5.ª etapa: fase política – apoio e sensibilização do gestor e dos profissionais de saúde.
• B. 4.ª etapa: seleção propriamente dita, cujo resultado é a relação de medicamentos essenciais que irá nortear as diretrizes, utilização, programação, aquisição etc.
• C. 2.ª etapa: fase técnico-normativa – criação de Comissão de Farmácia e Terapêutica em caráter permanente e deliberativo.
• D. 1.ª etapa: elaboração de um formulário terapêutico.
• E. 3.ª etapa: fase de divulgação e implementação a partir da elaboração de estratégias para validar e legitimar o processo.

Sobre a estocagem de medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar que o estoque

• A. do medicamento talidomida não pode ser superior à quantidade prevista para 3 meses de consumo.
• B. das substâncias e medicamentos das listas B1 e B2 (psicotrópicos) não pode ser superior à quantidade prevista para 1 ano de consumo.
• C. das substâncias e medicamentos das listas A1 e A2 (entorpecentes) não pode ser superior à quantidade prevista para 3 meses de consumo.
• D. de medicamentos destinados aos Programas Especiais do Sistema Único de Saúde não está sujeito às exigências de quantidade de estoque.
• E. das substâncias e medicamentos da lista C3 (imunossupressoras) não pode ser superior à quantidade prevista para 6 meses de consumo.

O controle e o monitoramento ambiental da área de estocagem de medicamentos são essenciais para assegurar a estabilidade e a integridade dos mesmos até o momento de sua utilização.

Assinale a alternativa correta sobre os equipamentos e o mecanismo pelo qual podem ser garantidas as condições especiais de temperatura.

• A. Deve ser mantido espaço suficiente entre os produtos armazenados, para permitir a circulação adequada de ar e a distribuição por igual da temperatura.
• B. Em regiões de clima quente, é necessário conservar a maior parte dos medicamentos em câmaras frias, com faixa de temperatura entre 2 a 8 ºC.
• C. O refrigerador do tipo doméstico é adequado para a estocagem de medicamentos menos susceptíveis às variações de temperatura, como as vacinas.
• D. Como regra geral, produtos sensíveis a temperaturas acima de 8 ºC devem ser estocados próximo da porta, enquanto que aqueles susceptíveis a temperaturas abaixo de 2 ºC devem ser alocados próximo ao fluxo de ar da unidade de resfriamento.
• E. Quando em um produto houver a indicação de armazenamento entre 8 e 15 ºC e não houver câmara fria com esse ajuste de temperatura, esse produto pode ser armazenado em ambiente controlado com temperatura entre 23 a 25 ºC.

Sobre o fracionamento de medicamentos, que pode ser realizado em farmácias e drogarias, a partir de embalagens desenvolvidas para essa finalidade e com o objetivo de dispensar quantidades individualizadas para atender às necessidades terapêuticas dos usuários desses produtos, é correto afirmar que

• A. pode ser realizado com medicamentos sujeitos a controle especial, desde que a embalagem primária seja destinada ao fracionamento.
• B. quando da insuficiência de um medicamento fracionável para completar a quantidade determinada no receituário, o farmacêutico poderá completar com outro medicamento bioequivalente, atendendo ao princípio de intercambialidade.
• C. os medicamentos isentos de prescrição, destinados ao fracionamento, poderão permanecer ao alcance dos consumidores e usuários de medicamentos.
• D. o fracionamento e a dispensação somente poderão ser realizados sob prescrição médica, mesmo para aqueles medicamentos isentos de prescrição.
• E. é vedada a substituição de medicamentos fracionáveis por medicamentos manipulados.

O sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária (SDMDU) exige que os medicamentos sejam acondicionados em embalagens de uso único, de acordo com normas preestabelecidas.

Analise as afirmações e coloque (V) quando as normas a seguir se identificarem com as exigências do SDMDU ou falso (F), quando isso não ocorrer.

( ) Conter uma quantidade padrão de uma forma farmacêutica (comprimido, supositório, xarope, suspensão etc.).

( ) Estar identificado com nome de marca, forma farmacêutica, concentração final, lote, data de validade, via de administração e indicador de armazenamento.

( ) Proteger o conteúdo e manter a estabilidade do medicamento.

( ) Não encarecer excessivamente o custo do medicamento.

Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.

• A. V; V; V; V
• B. V; V; F; V
• C. F; F; V; F
• D. F; F; V; V
• E. V; F; V; V

Sobre a dispensação de medicamentos antimicrobianos, é correto afirmar que

• A. a dispensação de antimicrobianos, em farmácias e drogarias públicas e privadas, dar-se-á mediante a retenção da 1.ª via da receita, devendo a 2.ª via ser devolvida ao paciente.
• B. a receita de antimicrobianos poderá conter a prescrição conjunta de outros medicamentos sujeitos a controle especial.
• C. em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições dentro de um período de 90 dias, a contar da data de sua emissão.
• D. a receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional por 30 dias, a partir da data de emissão.
• E. somente pode ser realizada mediante apresentação de receituário de Controle Especial, devidamente preenchido e carimbado pelo médico prescritor.

Assinale a alternativa correta sobre as características das enzimas e sua ação.

• A.
• B. São todas proteínas com um sítio catalítico.
• C. A maioria tem peso molecular de 5 000 a 10 000.
• D. Todas necessitam de cofatores para se tornarem ativas.
• E. Quando está completa, unida à sua coenzima, e cataliticamente ativa, é denominada apoenzima.

A farmacovigilância monitora a ocorrência de eventos adversos, incluindo os sintomas indesejáveis, alterações em resultados de exames laboratoriais ou clínicos, a falta de eficácia (ausência de resposta terapêutica na dosagem indicada em bula), anormalidades na gravidez, no feto ou no recém-nascido, interações medicamentosas e outros eventos inesperados. Segundo a conceituação da Organização Mundial da Saúde (OMS), pode-se dizer que o evento adverso

• A.

  é qualquer ocorrência clínica ou laboratorial indesejável durante o uso de determinado medicamento e que tenha uma relação temporal, mas não necessariamente uma relação causal com o medicamento.

• B.

  é qualquer resposta ao medicamento que seja nociva e indesejável e que ocorra em doses utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doenças ou para modificação de uma função fisiológica.

• C.

  é sério ou grave quando necessariamente resulte em óbito ou em anomalia congênita.

• D.

  não sério ou não grave é aquele que leve à hospitalização do paciente ou prolongue a hospitalização já existente.

• E.

  deve ser observado e não notificado. A notificação restringe-se à reação adversa já estabelecida.