Questões de Medicina do ano 2006

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A mioclonia pós-anóxica, também chamada de síndrome de Lance-Adams, pode ocorrer após quadros de encefalopatia anóxica. Qual a alternativa incorreta em relação a essa entidade?

  • A.

    A mioclonia tem um caráter predominantemente de mioclonia de ação.

  • B.

    A maior parte dos pacientes portadores da síndrome mostram crises convulsivas generalizadas durante o período de coma que sucede o fenômeno anóxico.

  • C.

    As mioclonias podem afetar membros, face, faringe e tronco.

  • D.

    As mioclonias podem ter caráter reflexo em relação aos estímulos visuais e auditivos.

  • E.

    Bloqueadores da atividade serotoninérgica, como a metisergida, melhoram dramaticamente o quadro mioclônico.

Paciente dá entrada em Unidade de Emergência com quadro neurológico e, após investigação de imagem, é submetido a exame do líquido cefalorraquidiano, que demonstra a seguinte alteração:

  • A.

    Doença de Creutzfeldt-Jakob.

  • B.

    Esclerose múltipla.

  • C.

    Meningite causada pelo vírus da caxumba.

  • D.

    Neurocisticercose.

  • E.

    Paralisia geral progressiva.

Correlacione as doenças descritas na coluna A com o padrão de herança genética da coluna B.

Assinale a alternativa que apresenta corretamente essa correlação.

  • A.

    I-a; II-b; III-c; IV-a; V-b.

  • B.

    I-a; II-c; III-c; IV-b; V-b.

  • C.

    I-b; II-b; III-c; IV-a; V-b.

  • D.

    I-b; II-c; III-c; IV-a; V-b.

  • E.

    I-b; II-b; III-a; IV-a; V-b.

Recentemente, uma polêmica decisão do Supremo Tribunal Federal admitiu a possibilidade de abortamento terapêutico em casos de anencefalia. Em relação a essa entidade, é correto afirmar que

  • A.

    a alfafetoproteína sérica tem maior valor preditivo para o diagnóstico em comparação com a alfafetoproteína amniótica.

  • B.

    o recém-nascido anencéfalo apresenta, ao exame neurológico, padrão de morte encefálica.

  • C.

    o recém-nascido anencéfalo não tem possibilidade de sobrevivência.

  • D.

    a dosagem da acetilcolinesterase é normalmente negativa no líquido amniótico.

  • E.

    a incidência da anencefalia é de 50 para 1 000 nascidos vivos.

A hidrocefalia de pressão normal é patologia crônica, determinando hidrocefalia comunicante, de início na idade adulta. Qual a alternativa incorreta em relação a essa entidade?

  • A.

    O transtorno demencial costuma ser discreto, afetando principalmente as funções corticais como a linguagem e a orientação espacial.

  • B.

    Cefaléia e edema de papila não fazem parte da síndrome.

  • C.

    O início do quadro com apraxia de marcha indica melhor prognóstico com o tratamento cirúrgico.

  • D.

    Tomografia computadorizada de crânio e Ressonância nuclear magnética de crânio mostram alargamento dos cornos temporais dos ventrículos laterais e atrofia cortical menor que a esperada para a idade.

  • E.

    Punção liquórica com retirada de 50 mL de líquido cefalorraquidiano tem valor preditivo quanto ao resultado da colocação de derivação ventrículo-peritoneal.

Qual dos itens abaixo não se aplica corretamente à doença de McArdle?

  • A.

    Trata-se de uma mioglobinúria humana hereditária.

  • B.

    Está associada à deficiência de miofosforilase.

  • C.

    Decorre primariamente da deficiência de fosfogliceratomutase.

  • D.

    O diagnóstico específico requer análise histoquímica e bioquímica.

  • E.

    Pode estar associada à rabdomiólise e a mioglobinúria.

Em relação à doença de Refsum

  • A. tem herança autossômica dominante.
  • B.

    é uma lipidose em que o lipídio acumulado não é sintetizado no organismo.

  • C.

    acompanha-se por definição de crises epilépticas e neuropatia periférica.

  • D.

    a terapêutica consiste na plasmaferese, uma vez que a dieta não modifica a evolução da doença.

  • E.

    a instalação dos sinais e sintomas ocorre exclusivamente durante a infância.

O músculo iliopsoas tem sua inervação dada por ramos do nervo

  • A.

    femoral (L1, L2, L3).

  • B.

    obturatório (L1, L2, L3).

  • C.

    glúteo superior (L2, L3,L4).

  • D.

    obturatório (L2, L3, L4).

  • E.

    femoral e obturatório (L2, L3, L4).

Na síndrome de Schneider, encontramos

  • A. diparesia ou diplegia braquial
  • B. diparesia ou diplegia braquial
  • C. diparesia crural de etiologia traumática
  • D. envolvimento sistemático das funções esfincterianas
  • E. diplegia braquial associada à neurite óptica.

O músculo oponente do polegar tem inervação dada pelo(s) vervo(s)

  • A. cubital; C8 e T1.
  • B. mediano ; C8 e T1
  • C. cubital e mediano; C7, C8 e T1.
  • D. radial; C7 e C8
  • E. radial; C8 e T1
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