Questões de Medicina do ano 2006

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Paciente com 58 anos iniciou quadro de progressiva oligocinesia e rigidez no dimídio esquerdo, sem praticamente apresentar tremor. Foi submetida a uma série de tratamentos com drogas antiparkinsonianas, sem sucesso (levodopa, amantadina, bipirideno, pramipexole). Ao mesmo tempo começou a apresentar mudança de coloração da mão esquerda e infiltração edematosa dessa mão. Sua ressonância nuclear magnética de crânio mostrou diminuição do volume do putamen no lado direito e, nas seqüências ponderadas em T2, hipointensidade de sinal no putamen e hiperintensidade linear na região postero- lateral (também vista nos cortes com densidade de prótons). Do ponto de vista anátomo-patológico, pode-se esperar, nesse caso, a presença de

  • A.

    corpúsculos de Lewi na substância negra.

  • B.

    degeneração neurofibrilar nos neurônios corticais.

  • C.

    corpúsculos de Negri nas células do putamen.

  • D.

    inclusões argirófilas nas células da oligodendroglia.

  • E.

    degeneração espongioforme nos gânglios da base.

Um importante diagnóstico diferencial em pacientes que foram submetidas à radioterapia para neoplasia de mama é a discriminação entre plexopatia pós-radioterapia e invasão por tumor recidivante. Qual a alternativa que descreve as características da plexopatia pós-radioterapia?

  • A.

    Dor discreta nos MMSS, déficit motor proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.

  • B.

    Dor intensa nos MMSS, déficit motor proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.

  • C.

    Dor discreta nos MMSS, déficit motor distal nos MMSS, presença de síndrome de Claude Bernard-Horner.

  • D.

    Dor intensa nos MMSS, déficit motor distal nos MMSS, presença de síndrome de Claude Bernard-Horner.

  • E.

    Dor discreta nos MMSS, déficit proporcionado distal e proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.

A esclerose lateral amiotrófica é doença esporádica, porém existem alguns casos familiares, com herança autossômica dominante. O percentual de formas familiares é de

  • A.

    1-2%

  • B.

    2-5%

  • C.

    5-10%

  • D.

    10-20%.

  • E.

    20-30%

Paciente com 78 anos de idade inicia quadro de tremor no membro superior esquerdo, com características de tremor de repouso, além de lentidão de movimentos discreta e rigidez no hemicorpo direito. No exame, apresenta marcha em bloco, com perda de movimentos associados, rigidez plástica em todo dimídio direito e lentidão de movimentos. Paciente vem apresentando também, há cerca de 2 anos, progressivo déficit cognitivo, com déficit de memória e desorientação espacial. Para esse caso, a conduta terapêutica adequada é

  • A.

    bipirideno, pois o tremor é a mais saliente manifestação da doença e o tempo de evolução da doença de Parkinson é muito curto.

  • B.

    amantadina isoladamente, pois poderia ajudar como neuroprotetor.

  • C.

    levodopa, pois o déficit cognitivo é progressivo e significativo.

  • D.

    inibidor de COMT (entacapone ou tolcapone) isoladamente, para aumentar a atividade da dopamina endógena.

  • E.

    observação clínica, fisioterapia e coenzima Q10 como neuroprotetor.

Em um paciente portador de hérnia discal, comprimindo a raiz L4, pode-se encontrar hipoestesia

  • A.

    da região anterior da coxa e fraqueza dos flexores do quadril.

  • B.

    perianal e perda do reflexo cremastérico.

  • C.

    do dorso do pé e abolição do reflexo aquileu.

  • D.

    da face anterior de coxa e face interna da perna e abolição do reflexo patelar.

  • E.

    da panturrilha e fraqueza dos dorsiflexores do tornozelo.

Paciente apresenta dor quando o antebraço é fletido no cotovelo e o braço abduzido, elevado e rodado externamente, irradiando- se para o membro superior ipsilateral. O nome desse sinal relacionado a lesões radiculares cervicais é

  • A.

    Noika-Froment.

  • B.

    Bickele.

  • C.

    Kernig.

  • D.

    Lhermitte.

  • E.

    Spurling.

A doença de Alzheimer e a doença de Pick são importantes
causas de demência com o decorrer da idade. Associe as ca-
acterísticas clínicas e anátomo-patológicas dessas duas en-
idades e aponte a alternativa que aponte corretamente tais
associações.

  • A.

    A – 2, 3, 6 P – 1, 4, 5.

  • B.

    A – 1, 2, 6 P – 3, 4, 5.

  • C.

    A – 2, 4, 6 P – 1, 3, 5.

  • D.

    A – 1, 3, 6 P – 2, 4, 5.

  • E.

    A – 1, 2 , 5 P – 3, 4, 6.

A doença difusa dos corpos de Lewi tem critérios clínicos definidos. Esses critérios são os seguintes, exceto:

  • A.

    declínio cognitivo progressivo que interfere com função social e ocupacional.

  • B.

    alucinações visuais recorrentes.

  • C.

    flutuação do quadro cognitivo.

  • D.

    extrema refratariedade e falta de ação dos neurolépticos.

  • E.

    parkinsonismo motor.

Traumatismo cranioencefálico é importante causa de epilepsia. Qual das afirmações é incorreta em relação à epilepsia pós-traumática?

  • A.

    Localização fronto-parietal do trauma aumenta o risco de crises epilépticas precoces (< 1 semana).

  • B.

    Crianças têm maior risco de crises precoces (< 1 semana) que adultos.

  • C.

    Crises epilépticas precoces predispõem a crises epilépticas tardias.

  • D. Profilaxia na fase aguda do trauma com difenilhidantoína diminui o risco de epilepsia pós-traumática tardia.
  • E.

    A duração da amnésia pós-traumática tem valor preditivo para epilepsia pós-traumática.

Qual dos tumores não costuma ser relacionado a hemorragias intraparenquimatosas encefálicas?

  • A.

    Melanoma.

  • B.

    Carcinoma broncogênico.

  • C.

    Carcinoma de células renais.

  • D.

    Coriocarcinoma.

  • E.

    Carcinoma de tireóide.

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