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Medicina - Neurologia - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
Paciente com 58 anos iniciou quadro de progressiva oligocinesia e rigidez no dimídio esquerdo, sem praticamente apresentar tremor. Foi submetida a uma série de tratamentos com drogas antiparkinsonianas, sem sucesso (levodopa, amantadina, bipirideno, pramipexole). Ao mesmo tempo começou a apresentar mudança de coloração da mão esquerda e infiltração edematosa dessa mão. Sua ressonância nuclear magnética de crânio mostrou diminuição do volume do putamen no lado direito e, nas seqüências ponderadas em T2, hipointensidade de sinal no putamen e hiperintensidade linear na região postero- lateral (também vista nos cortes com densidade de prótons). Do ponto de vista anátomo-patológico, pode-se esperar, nesse caso, a presença de
corpúsculos de Lewi na substância negra.
degeneração neurofibrilar nos neurônios corticais.
corpúsculos de Negri nas células do putamen.
inclusões argirófilas nas células da oligodendroglia.
degeneração espongioforme nos gânglios da base.
Medicina - Neurologia - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
Um importante diagnóstico diferencial em pacientes que foram submetidas à radioterapia para neoplasia de mama é a discriminação entre plexopatia pós-radioterapia e invasão por tumor recidivante. Qual a alternativa que descreve as características da plexopatia pós-radioterapia?
Dor discreta nos MMSS, déficit motor proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.
Dor intensa nos MMSS, déficit motor proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.
Dor discreta nos MMSS, déficit motor distal nos MMSS, presença de síndrome de Claude Bernard-Horner.
Dor intensa nos MMSS, déficit motor distal nos MMSS, presença de síndrome de Claude Bernard-Horner.
Dor discreta nos MMSS, déficit proporcionado distal e proximal nos MMSS, ausência de síndrome de Claude Bernard-Horner.
Medicina - Neurologia - Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP) - 2006
A esclerose lateral amiotrófica é doença esporádica, porém existem alguns casos familiares, com herança autossômica dominante. O percentual de formas familiares é de
1-2%
2-5%
5-10%
10-20%.
20-30%
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Paciente com 78 anos de idade inicia quadro de tremor no membro superior esquerdo, com características de tremor de repouso, além de lentidão de movimentos discreta e rigidez no hemicorpo direito. No exame, apresenta marcha em bloco, com perda de movimentos associados, rigidez plástica em todo dimídio direito e lentidão de movimentos. Paciente vem apresentando também, há cerca de 2 anos, progressivo déficit cognitivo, com déficit de memória e desorientação espacial. Para esse caso, a conduta terapêutica adequada é
bipirideno, pois o tremor é a mais saliente manifestação da doença e o tempo de evolução da doença de Parkinson é muito curto.
amantadina isoladamente, pois poderia ajudar como neuroprotetor.
levodopa, pois o déficit cognitivo é progressivo e significativo.
inibidor de COMT (entacapone ou tolcapone) isoladamente, para aumentar a atividade da dopamina endógena.
observação clínica, fisioterapia e coenzima Q10 como neuroprotetor.
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Em um paciente portador de hérnia discal, comprimindo a raiz L4, pode-se encontrar hipoestesia
da região anterior da coxa e fraqueza dos flexores do quadril.
perianal e perda do reflexo cremastérico.
do dorso do pé e abolição do reflexo aquileu.
da face anterior de coxa e face interna da perna e abolição do reflexo patelar.
da panturrilha e fraqueza dos dorsiflexores do tornozelo.
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Paciente apresenta dor quando o antebraço é fletido no cotovelo e o braço abduzido, elevado e rodado externamente, irradiando- se para o membro superior ipsilateral. O nome desse sinal relacionado a lesões radiculares cervicais é
Noika-Froment.
Bickele.
Kernig.
Lhermitte.
Spurling.
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A doença de Alzheimer e a doença de Pick são importantes
causas de demência com o decorrer da idade. Associe as ca-
acterísticas clínicas e anátomo-patológicas dessas duas en-
idades e aponte a alternativa que aponte corretamente tais
associações.
A – 2, 3, 6 P – 1, 4, 5.
A – 1, 2, 6 P – 3, 4, 5.
A – 2, 4, 6 P – 1, 3, 5.
A – 1, 3, 6 P – 2, 4, 5.
A – 1, 2 , 5 P – 3, 4, 6.
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A doença difusa dos corpos de Lewi tem critérios clínicos definidos. Esses critérios são os seguintes, exceto:
declínio cognitivo progressivo que interfere com função social e ocupacional.
alucinações visuais recorrentes.
flutuação do quadro cognitivo.
extrema refratariedade e falta de ação dos neurolépticos.
parkinsonismo motor.
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Traumatismo cranioencefálico é importante causa de epilepsia. Qual das afirmações é incorreta em relação à epilepsia pós-traumática?
Localização fronto-parietal do trauma aumenta o risco de crises epilépticas precoces (< 1 semana).
Crianças têm maior risco de crises precoces (< 1 semana) que adultos.
Crises epilépticas precoces predispõem a crises epilépticas tardias.
A duração da amnésia pós-traumática tem valor preditivo para epilepsia pós-traumática.
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Qual dos tumores não costuma ser relacionado a hemorragias intraparenquimatosas encefálicas?
Melanoma.
Carcinoma broncogênico.
Carcinoma de células renais.
Coriocarcinoma.
Carcinoma de tireóide.
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