Questões de Medicina do ano 2006

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Qual dos elementos semiológicos abaixo não está presente na síndrome de epicone medular ?

  • A.

    Déficit sensitivo da face ântero-externa das pernas.

  • B. Abolição dos reflexos aquileus.
  • C. Abolição dos relexos patelares.
  • D. Preservação das funções esficterianas.
  • E. Déficit motor da face ântero-externa das pernas.

No diagnóstico de morte encefálica, os exames complementares serão utilizados por faixa etária. Quando optar-se por EEG, serão necessários:

  • A.

    2 exames com intervalo de 1 hora para maiores de 2 anos

  • B.

    de 2 meses a 1 ano incompleto: 2 EEG's com intervalo de 24 horas.

  • C.

    de 7 dias a 2 meses incompletos: 2 EEG's com intervalo de 12 horas.

  • D.

    de 2 meses a 1 ano incompleto: 2 EEG's com intervalo de 48 horas.

  • E.

    de 7 dias a 2 meses incompletos: 2 EEG's com intervalo de 24 horas.

Em relação ao diagnóstico de morte encefálica, interessa, exclusivamente, a reatividade supra-espinal, assim a presença de qual dos sinais abaixo afasta esse diagnóstico ?

  • A.

    Ereção peniana reflexa.

  • B.

    Reflexo tônico cervical.

  • C.

    Arrepio, reflexos flexores de retirada dos membros superiores ou inferiores.

  • D.

    Cutâneo plantar em flexão ou extensão.

  • E.

    Reflexo córneo-palpebral.

Na síndrome do cone medular, temos

  • A.

    reflexo aquileu normal.

  • B. reflexo patelar abolido.
  • C.

    hipobatiestesia nos membros inferiores.

  • D. ausência de anestesia em sela.
  • E. ausência de comprometimento dos esfincteres.

Na siringomielia, o exame neurológico evidencia caracteristicamente

  • A.

    alteração evidente da sensibilidade profunda e manutenção normal da sensibilidade superficial

  • B.

    alteração evidente da sensibilidade superficial térmica e dolorosa associada à discreta ou nenhuma alteração da sensibi-lidade tátil.

  • C.

    disfunção erétil (impotência sexual) e alteração do tônus muscular com hipertonia plástica.

  • D.

    mãos de Charcot e anestesia para a sensibilidade tátil profunda

  • E.

    fasciculações e anestesia para a sensibilidade tátil profunda e superficial

Qual dos sinais ou sintomas abaixo não é encontrado na paralisia facial periférica?

  • A. Hiperacusia
  • B. Hipoestesia de parte do pavilhão auditivo.
  • C. Hipogeusia dos 2/3 da hemilíngua.
  • D.

    Sinais de denervação da glândula salivar parótida.

  • E.

    Sinal de Bell.

Qual dos achados de exames complementares abaixo relacionados não costuma ser encontrado habitualmente em pacientes com esclerose múltipla?

  • A.

    LCR com bandas oligoclonais presentes.

  • B. Potencial evocado visual com retardo/atraso da condução para vias da visão central.
  • C.

    LCR sugestivo de aumento da produção intratecal de IgG no diagrama de Reiber e Felgenhauer (estudo de barreiras).

  • D.

    Ressonância magnética encefálica com extensas lesões na substância branca subcortical, envolvendo cerca de 2/3 do hemisfério cerebral, compatíveis com desmielinização.

  • E.

    LCR com hiperproteinorraquia e discreto a moderado aumento do número de pleócitos.

Acidentes isquêmicos transitórios

  • A.

    acompanham-se sempre de sintomas motores

  • B.

    têm sintomas ou sinais focais com duração menor do que 24 horas, por definição

  • C.

    não são seguidos de icto completo, por definição, ao longo da vida do paciente.

  • D.

    são quase sempre causados por trombose de artérias intracerebrais, resultante de hipotensão arterial.

  • E.

    são admitidos como aqueles que muito raramente resultam de embolias por fragmentos de placas de ateromas.

Em relação à Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, é falso afirmar.

  • A.

    Acompanha-se de uveíte, deslocamento e hemorragia da retina.

  • B.

    Não ocorre despigmentação de pelos e da pele.

  • C. Pode ocorrer alopecia.
  • D.

    As manifestações neurológicas decorrem de uma aracnoidite inflamatória adesiva.

  • E.

    A queixa mais comum dos pacientes é a dor de cabeça.

Em relação à malformação de Arnold-Chiari

  • A.

    é uma anomalia congênita da porção posterior do encéfalo, em que o cerebelo e o tronco encefálico se insinuam abaixo do forâmen magno em direção da medula espinal cervical.

  • B.

    está associada à spina bífida oculta muito raramente, não parecendo haver correlação fisiopatogênica entre as duas condições.

  • C.

    ocorre apenas no sexo feminino.

  • D.

    é muito mais freqüente entre asiáticos.

  • E.

    a hidrocefalia não costuma estar associada à malformação de Arniold Chiari.

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