Questões de Medicina do ano 2006

A síndrome de Benedikt caracteriza-se por:

• A.

  oftalmoplegia do lado da lesão e hemiplegia contralateral a lesão.

• B.

  oftalmoplegia do lado da lesão e síndrome hipercinética e hipertônica contralateral a lesão

• C.

  assinergia, tremores intencionais e hipotonia do hemicorpo oposto a lesão.

• D.

  assinergia, oftalmoplegia do lado da lesão, hemisíndrome cerebelar do lado oposto.

• E.

  paralisia de todas as sacadas para baixo, nistagmo vertical

A síndrome de Foster-Kennedy é representada por:

• A.

  anosmia e atrofia óptica de um lado, papiledema contralateral

• B.

  exoftalmo pulsátil, miose, oftalmoplegia internuclear.

• C.

  enoftalmia, midríase, oftalmoplegia internuclear.

• D.

  miose, dissociação das reações pupilares

• E.

  hemianopsia homônima, atrofia óptica

No exame neurológico de uma criança de 4 anos, o encontro do sinal de McEwen, indica:

• A.

  estrabismo divergente

• B.

  cranioestenose

• C.

  hipertensão intracraniana.

• D.

  irritação meníngea

• E.

  aura visual da enxaqueca.

Qual dos efeitos colaterais abaixo está relacionado à velocidade de infusão da fenitoína?

• A.

  Depressão respiratória

• B.

  Arritmia cardíaca.

• C.

  Rash cutâneo.

• D.

  Tremores apendiculares.

• E.

  Agravamento das crises epilépticas.

A síndrome de Ohtahara tem os seguintes padrões de crises epilépticas e de EEG, respectivamente

• A.

  espasmos tônicos em salvas e padrão surto-supressão.

• B.

  espasmos em flexão e hipsarritmia.

• C.

  ausências atípicas e complexos espícula-onda entre 1,5 a 2,5 Hz.

• D.

  crises focais e espículas centro-temporais

• E.

  ausências típicas e complexos espícula-onda a 3 Hz.

A síndrome de Kinsbourne é caracterizada por

• A.

  nistagmo horizontal, epilepsia ausência, retardo mental.

• B.

  ataxia cerebelar, mioclonias, nistagmo vertical.

• C.

  retardo mental, retinite pigmentar, spamus nutans.

• D.

  mioclonias, ataxia cerebelar, opsoclônus.

• E.

  automutilação, psicose, ictiose segmentar.

O aneurisma da veia de Galeno, em recém-nascidos, tem como apresentação clínica característica

• A.

  hemorragia subaracnóidea, cefaléia, hemiparesia.

• B.

  insuficiência cardíaca congestiva, hidrocefalia, circulação venosa colateral facial

• C.

  hemorragia subaracnóidea, microcefalia, cranioestenose.

• D.

  irritabilidade, crises epilépticas, hemiparesia

• E.

  retardo mental, opsoclônus, cefaléia.

Na síndrome de West sintomática por esclerose tuberosa a droga de primeira escolha deverá ser:

• A.

  topiramato

• B.

  valproato de sódio.

• C.

  gabapentina

• D.

  vigabatrina

• E.

  carbamazepina

As manobras de Babinski constituem um recurso propedêutico para avaliar:

• A.

  marcha

• B.

  reflexo cutâneo-plantar

• C.

  coordenação axial – dissinergia entre tronco e membros.

• D.

  coordenação apendicular – disdiaconocinesia.

• E.

  equilíbrio estático.

O cerebelo pode ser dividido funcionalmente em 3 regiões distintas: vestíbulo-cerebelo (arquicerebelo), espinocerebelo (paleocerebelo) e cérebro-cerebelo (neocerebelo), as quais correspondem anatomicamente, respectivamente a:

• A.

  lóbulo flóculo-nodular; verme e zonas intermediárias dos hemisférios cerebelares; parte lateral dos hemisférios cerebelares.

• B.

  parte lateral dos hemisférios cerebelares; medula espinhal; encéfalo.

• C.

  verme e zonas intermediárias dos hemisférios cerebelares; medula espinhal; encéfalo.

• D.

  lóbulo flóculo-nodular; medula espinhal; encéfalo.

• E.

  cerebelo anterior; cerebelo mediano e cerebelo posterior.