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São achados clássicos da síndrome nefrótica, EXCETO:
edema.
hipoalbuminemia.
diminuição da depuração da creatinina plasmática.
corpos lipóides no sedimento urinário.
colesterol plasmático elevado.
Em um paciente com insuficiência renal aguda encontrase sempre
fração de excreção de sódio < 1%.
filtração glomerular diminuída.
urina hiperosmolar.
oligúria.
proteinúria e hematúria.
Artrite reativa diz respeito a um tipo de artrite
asséptica que acompanha infecções virais sistêmicas de qualquer natureza.
infecciosa viral que acompanha infecções virais de outras áreas, como vias aéreas superiores e hepatites, principalmente a B.
que ocorre como complicação tardia de uma infecção bacteriana extra-articular, cujo principal exemplo é a febre reumática.
asséptica que ocorre tardiamente como conseqüência de um infecção bacteriana extra-articular, geralmente do trato digestório ou gênito-urinário.
crônica que ocorre preferencialmente em portadores de doenças com fundo imunológico, como asma e dermatite atópica.
Em um paciente com monoartrite, o diagnóstico de gota é definitivamente confirmado com o achado de
aumento dos níveis séricos de ácido úrico.
microcalcificações intra-articulares visíveis na radiografia simples da junta afetada.
uricosúria de 24 horas aumentada.
ausência de bactérias e de aumento de leucócitos no líquido sinovial.
cristais bi-refringentes no líquido sinovial.
Os anticorpos anti-Ro/SSA são encontrados principalmente em
escleroderma e artrite reumatóide.
escleroderma e síndrome de Sjögren
síndrome de Sjögren e lupus eritematoso sistêmico.
lupus eritematoso sistêmico e artrite reumatóide.
polimiosite e doença mista do colágeno.
São fortes indicadores de progressão radiológica da artrite reumatóide:
proteína C reativa e VHS.
anti-CCP e FAN.
fator reumatóide e FAN.
fator reumatóide e anti-Ro.
VHS e FAN.
A dosagem da ferritina sérica
aumenta progressivamente, na medida em que diminui o ferro sérico, na anemia ferropriva.
diminui tardiamente na anemia ferropriva.
diminui paralelamente à perda de função renal, chegando a valores indetectáveis na insuficiência renal terminal.
está elevada na hemocromatose e nas anemias megaloblásticas.
costuma se elevar nos processos inflamatórios e na doença de Still.
A pesquisa do fator V de Leiden está indicada no diagnóstico de
coagulação intravascular disseminada.
tendência genética à trombose venosa.
síndromes hemorrágicas.
tromboembolismo pulmonar.
abortamentos de repetição.
Aumento persistente de bilirrubina indireta pode ser encontrado nas situações abaixo, EXCETO:
anemia megaloblástica.
doença falciforme.
púrpura trombocitopênica trombótica.
thalassemia minor.
deficiência de ácido fólico.
As afecções abaixo podem se apresentar como pneumopatia intersticial, EXCETO:
infecção pelo Pneumocystis jiroveci .
histiocitose X.
embolização séptica pulmonar.
asbestose.
pneumonia por micoplasma.
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