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Sobre a esclerose lateral amiotrófica, é correto afirmar:
Trata-se de doença degenerativa que compromete exclusivamente o sistema motor e não há comprometimento cognitivo associado.
A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por comprometimento da memória episódica.
A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por disfunção visoespacial progressiva.
A minoria dos casos são esporádicos e os casos genéticos estão associados à mutação na enzima superóxido desmutase 1.
A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por disfunção executiva.
Emrelação à morte encefálica, pode-se afirmar que:
Os exames complementares nã o necessariamente devem ser anexados ao prontuário do paciente.
Não são aceitos como exames complementares o EEG, a arteriografia cerebral e o ecodoppler cerebral.
O intervalo entre os exames clínicos em adultos é de 8 a10 horas, seguido de um exame complementar
O intervalo entre os exames clínicos, em crianças de 2 a 7 anos, é de 24 horas, seguido de 1 exame complementar.
O intervalo entre os exames clínicos de crianças de 7 dias a 2 meses incompletos deve ser de 24 horas, seguido de um exame complementar após 12 horas.
Na abordagem cirúrgica de uma hérnia de disco centro-lateral L4-L5 por microcirurgia convencional, pode-se afirmar que:
A incisão na pele deve ser o suficiente para expor de L2 a S1.
O mais indicado é a hemilaminectomia parcial de L4.
A raiz L4 é o alvo da descompressão.
A melhor abordagem é conseguida com a hemilaminectomia total de L4 e L5.
O mais indicado é a hemilaminectomia parcial de L5.
A combinação que registra os tumores do ângulo pontocerebelar que, respectivamente, são os mais comuns e exibem sintomas precoces com ele relacionados é:
meningeomas e marcha atáxica.
neurinomas e zumbidos.
neurinomas e anestesia facial
astrocitomas e nistagmo homolateral.
meningeomas e paralisia facial periférica.
Oseio cavernoso é comumente comprometido por:
extensão parasselar de adenomas hipofisários.
tumores malignos invasivos da base do crânio.
meningeomas.
schwannomas do nervo trigêmeo.
metástases cerebrais.
Em relação às metástases intracranianas, é correto afirmar que:
O carcinoma de mama geralmente produz metástases múltiplas.
A manifestação clássica tem apresentação súbita, secundária à hemorragia intratumoral.
Cerca de um quarto dos pacientes com neoplasias desenvolvem metástases cerebrais.
A hemorragia espontânea é pouco frequente no melanoma e no carcinoma renal.
Cerca de metade das metástases ocorre na fossa posterior.
Acomplicação da otite média que é caracterizada por otorreia purulenta, paralisia de nervo abducente e dor na área de inervação do nervo trigêmeo, constitui a síndrome de:
Vernet.
Gradenigo.
Ramsay-Hunt.
Simon.
Morgan.
A neoplasia do sistema nervoso central que tem prognóstico geralmente bom, com cerca de 85% dos pacientes operados, apresentando cinco ou mais anos de sobrevida, é o:
ependimoma.
astrocitoma grau II.
oligodendroglioma.
cisto da bolsa de Ratke.
linfoma.
A cranioestenose, causada pelo fechamento da sutura metópica, é a:
turricefalia.
cranioestenose secunndária.
braquicefalia.
trigonocefalia.
escafocefalia.
A tríade clínica composta de paraplegia súbita, dor e ausência de hipertermia, sugere o diagnóstico de:
Guillain-Barré.
empiema de acuda equina.
abscesso epidural.
abscesso intramedular.
meningoencefalite bacteriana.
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