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Assinale a alternativa CORRETA. A técnica operatória da cirurgia para excisão de cistos do conduto tireoglosso exige a ressecção da porção mediana do osso hioide. Isto é necessário porque:
tecnicamente, a dissecção do trajeto fistuloso junto ao osso hioide evita a excisão acidental de glândulas paratireoides, que são mais laterais.
fisiologicamente, é necessária a união da musculatura supra-hióidea e infra-hióidea para evitar a glossoptose após a ressecção do trajeto fistuloso.
tecnicamente, a dissecção do trajeto fistuloso junto ao osso hióide evita a lesão acidental do nervo recorrente laringeu.
embriologicamente, a migração da tireoide a partir do forame cego se faz no sentido crânio caudal, passando pelo osso hioide.
embriologicamente, formação do cisto tireoglosso se dá junto ao osso hioide.
Assinale a alternativa CORRETA. João Pedro, 5 anos de idade, chega ao hospital 4 horas após ter sofrido queimaduras de 2º e 3º graus por combustão por álcool no quintal de sua casa. Ao exame físico, encontrava-se lúcido, contactuante, porém com mucosas secas e muita sede. Peso aproximado de 25 kg e a avaliação inicial da superfície corporal queimada atingiu 30% de 2º grau e cerca de 10% de 3º grau. A reposição hídrica inicial nesse paciente deve ser:
Ringer lactato 2.000 ml infundido em 8 h e 2.000 ml infundido nas próximas 16 horas.
Ringer lactato 4.000 ml infundido 24 horas.
Ringer lactato 2.000 ml infundido em 4 h e 2.000 ml infundido nas próximas 16 horas.
Ringer lactato 2.000 ml infundido 24 horas.
Ringer lactato 1.000 ml infundido em 8 h e 1.000 ml infundido nas próximas 16 horas.
A obstrução intestinal neonatal pode ser definida por ausência de eliminação de mecônio, acompanhada de distensão abdominal progressiva. Das causas de obstrução intestinal no recém-nascido, assinale a alternativa que cita APENAS aquelas de causas funcionais.
Atresias intestinais, por vícios de rotação, por estenoses e por bridas congênitas.
Doença de Hirschsprung e displasias neuronais.
Pâncreas anular, íleo meconial, a síndrome do cólon esquerdo.
Síndrome da rolha meconial, estenose anal e anomalias anorretais.
Volvo intestinal, bridas congênitas e persistência do conduto onfalomesentérico.
Assinale a alternativa CORRETA. A terapia nutricional parenteral está indicada inicialmente na abordagem de uma fístula entérica quando ainda não há dados mais completos sobre a sua natureza. Essa forma de terapia é a primeira opção em:
fístula de intestino delgado de alto débito.
fístulas colônicas.
fístulas esofágicas.
fístulas gástricas.
fístulas duodenais.
Assinale a alternativa CORRETA. Fístulas digestivas são comunicações anormais entre duas superfícies epiteliais, em geral, entre o tubo digestivo e a pele, associadas com importante taxa de mortalidade. Dentre as várias etiologias, a mais frequente é a:
doença de Crohn.
radioterapia.
perfuração inadvertida em ato operatório.
deiscência de anastomoses.
amebíase
Assinale a alternativa CORRETA. Crianças que se apresentam com lábio leporino unilateral fendendo a arcada maxilar e prolongando-se pelo palato, segundo a classificação de Spina, são chamadas de fissuras:
lábio palatinas pré-forames unilaterais.
lábio palatinas pós-forames unilaterais.
complexas do lábio e palato.
lábio palatinas trans-forames unilaterais.
palatinas bilaterais.
Assinale a alternativa CORRETA. São fatores de mau prognóstico pré-natal em pacientes com diagnóstico de hérnia diafragmática congênita:
ispneia e cianose, logo após o nascimento, que não melhora com o tratamento clínico.
diagnóstico antes da 16ª semana de gestação, presença de cardiopatia associada e fígado herniado para o tórax.
oligo-hidrâmnio e artéria umbilical única.
apresentação pelvipodálica e polidrâmnio.
dispneia, cianose e salivação aerada.
Assinale a alternativa CORRETA. Na enterocolite necrotizante neonatal, o fator de risco que desencadeia a evolução da lesão da alça intestinal para isquemia, infarto, gangrena, necrose e perfuração de alça é:
uso de alimentação artificial.
isquemia perinatal.
infecção intestinal associada.
hemorragia gastrointestinal.
prematuridade.
Assinale a alternativa CORRETA. Nos recém-nascidos portadores de onfaloceles, as más-formações associadas relacionadas à falha de fechamento da prega embrionária esplânica cefálica são:
anomalia anorretal e válvula de uretra posterior.
doença de Hirschsprung e criptorquia.
hérnia diafragmática e cardiopatias congênitas.
anomalias anorretais e estenose de junção pielo vesical.
atresias intestinais e duplicação intestinal.
Assinale a alternativa CORRETA. Das más-formações congênitas da parede abdominal, aquela que embriologicamente não é uma má-formação verdadeira é a:
onfaloceles.
hérnia umbilical.
gastroschisis.
persistência do conduto onfalomesentérico.
persistência do úraco.
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